ICP光谱
JOE HUI
第1楼2022/06/27
其实按照你回测结果偏差3%-5%不算高,你测完最后一个高浓度点40ppm后建议使用酸液比如10%的体积比硝酸溶液清洗管路2—5分钟,然后再回测10ppm这个点浓度,主要是排除高浓度残留的记忆效应。
化学潜行者
第2楼2022/06/27
1零点太高 2残留 3浓度最高点太高,曲线弯了
第3楼2022/06/27
wuyuzegang
第4楼2022/06/27
可能就是你测完浓度高的样品后清洗的时间太短。建议样品之间增加清洗程序看看
炼金术士BBQ
第5楼2022/06/27
我检测的点理论浓度一般是13ppm和20ppm,像这样的情况标曲最佳点位该是哪几个点呢,望指教
第6楼2022/06/27
谢谢版主大佬,
fenxiyuan
第7楼2022/06/27
学习学习!谢谢
wker07
第8楼2022/06/27
你用10、20两点重算做曲线,重新算一下回测浓度,看看有没有改善,可能是你的线性范围太宽了,不过你现在这点误差其实是可以接受的
ztyzb
第9楼2022/06/28
楼主,不管是普通光度计还是原子吸收、ICP一次曲线拟合回测标准曲线点有偏差是正常的,楼主也提及了线性是四个九并不是1,这就说明本身过程就存在误差但可接受。楼主回测最大5%误差也是可以接受不必重新绘制标曲等,建议实际工作中为了保证准确度每做一定数量的样品回测下中间点,超过5%就要找原因,否则可以继续分析,另外精密度和质控样得满足要求。如果超过5%一般多进几针空白就能解决
katelan
第10楼2022/06/29
有时候可能是曲线绘制的时候已经偏离了。可以看看曲线的误差。
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