气质联用(GCMS)
wuyuzegang
第1楼2022/07/04
塑化剂比较容易残留,可以考虑清洗一下进样系统并老化一下柱子再试试。
123
第2楼2022/07/04
一般需要考虑进样口或进样器的问题。例如热解析,顶空,吹扫等。色谱柱故障的可能性相对较小。
JOE HUI
第3楼2022/07/04
楼主,调谐评估报告整体没问题,走标液浓度比较低,具体是什么塑化剂?看浓度低其响应值也比较低,色谱图比较难看,具体主要就是进样这块的维护比如进样针,进样口,衬管,隔垫,分流平板及色谱柱等。
sdlzkw007
第4楼2022/07/05
建议你试试提高离子源温度对比一下看看响应是否有提高,否则可能是进样口需要维护或者浓度太低了。系统本身存在污染,灵敏度下降所致。
zyl3367898
第5楼2022/07/05
柱子两端的石墨垫是否漏气?
深蓝
第6楼2022/07/05
你用的是不是SIM扫描?SIM的色谱图就这样
安平
第7楼2022/07/05
多次进样,检查一下重复性如何为好。是否进样针异常,是否色谱柱安装不良,是否系统漏气。调谐正常,至少可以确认ms部分正常。数据完全不成线性,首先考虑重复性问题。再次考虑系统惰性问题
绿树之林
第8楼2022/07/06
感觉你这个时出时不出的,进样是不是有故障,气化室这一块是不是要维护清理了。
m3180044
第9楼2022/07/06
终于有个明白人了
第10楼2022/07/07
0.2 ug出峰比0.1ug小,这是不正常的,要考察重复性。sim不是问题。
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