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气质出峰差

  • Ins_7af0d40e
    2022/07/04
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 求助大神,为什么气质做塑化剂时会出现这种情况,3个标样中两个出现这种图形,后面是调谐报告,今天调谐过后才开始使用的
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  • wuyuzegang

    第1楼2022/07/04

    应助达人

    塑化剂比较容易残留,可以考虑清洗一下进样系统并老化一下柱子再试试。

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  • 123

    第2楼2022/07/04

    应助达人

    一般需要考虑进样口或进样器的问题。例如热解析,顶空,吹扫等。色谱柱故障的可能性相对较小。

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  • JOE HUI

    第3楼2022/07/04

    应助达人

    楼主,调谐评估报告整体没问题,走标液浓度比较低,具体是什么塑化剂?看浓度低其响应值也比较低,色谱图比较难看,具体主要就是进样这块的维护比如进样针,进样口,衬管,隔垫,分流平板及色谱柱等。

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  • lhl

    第4楼2022/07/04

    应助达人

    调谐正常主要是说明质谱部分正常,如果峰形不好,需要考虑进样针、进样口的衬管和石英棉、色谱柱,进行一下维护看看。

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  • 深蓝

    第6楼2022/07/05

    应助达人

    请勿重复发帖

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  • 安平

    第7楼2022/07/05

    应助达人

    调谐看上去问题不大,可以认为MS部分基本正常。


    色谱峰明显不成线性,低浓度不能检出。应该是分析参数不良或者色谱系统惰性不良。


    考虑是否色谱柱或者进样口惰性不良,进样体积小,分流比过大等原因。

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