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质量手册的编制和审核能是同一个人么?

实验室认可/资质认定

  • 因为手册的编制是质量负责人搞的,文件又规定由质量负责人审核,总经理批准,这样就是质量负责人编制+审核,总经理批准
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  • wuyuzegang

    第1楼2022/09/01

    应助达人

    编制和审核不能同一人

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  • WUYUWUQIU

    第2楼2022/09/01

    应助达人

    质量负责人也会有其他人协助编制,其他人可以为编制人,质量负责人审核

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  • 123

    第3楼2022/09/01

    应助达人

    编制和审核不能同一人,不然审核没有意义了

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  • JOE HUI

    第4楼2022/09/01

    应助达人

    编制和审核最好是分开,毕竟两者不能同一个人 ,有违反公正性等问题。

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  • ztyzb

    第5楼2022/09/01

    应助达人

    楼主,个人经验体系文件都是由一个团队编写的,像楼主这种情况是不是借鉴了,编制和审核同一个人肯定不合适,那样会将某个环节流于形式不符合体系文件管理规定,这种情况最起码找各科室负责人形式上签一下。
    最后建议下体系文件一个人编的最好集中关键人员讨论下,集思广益,而且要针对贵单位实际,毕竟一个人掌握不了那么多,需要修改的及时修改不然发布实施了再修改就麻烦多了;再者修改完善人员可以签编制。

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  • Ins_1e8ff529

    第6楼2022/09/01

    最好不是同一人

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  • 检测老菜鸟

    第7楼2022/09/01

    应助达人

    不是最好不为同一个人,按体系的常识来讲,自己能否审核自己?即使内审员这么水的也要去尽量不要审核自己,更何况是体系的重头戏质量手册等?换个人审核不行吗,技术负责人不能审?

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  • 石头雨

    第8楼2022/09/01

    应助达人

    如果同一个人的话从风险的角度来说就违反了规避风险的原则。失去了审核的意义。

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  • Insm_f6feb015

    第9楼2022/09/01

    不能同一个人,需要避险

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  • omjia

    第10楼2022/09/01

    应助达人

    编制和审核不能是同一人,但审核和批准可以是同一人。这种情况,还是要修订文件来规避吧。

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