气相水中石油烃

应助达人

楼主进的多大浓度，后面高碳数确实是响应越来越低的。没有31个峰说明还有物质没出来，标准要求确定保留时间窗，需要单独购买c10和c40的标液，然后确定前后保留时间窗的位置。楼主仪器也需要维护一下，特别是进样口吸附，衬管，玻璃棉这些

应助达人

建议考虑一下色谱柱和衬管。

使用惰性衬管，老化或更换色谱柱。

这个分析，对柱子要求比较高

应助达人

维护下进样口，老化下色谱柱试试看

应助达人

楼主考虑维护下进样口，石油烃样品基质都比较脏，样品就算过滤后还是很脏，因此需要定期对进样口进行维护，初次之外，还有更换隔垫，衬管，对色谱柱头进行切割并且老化维护等。

应助达人

溶剂峰蛮大的，改变程升及分流比看看。

应助达人

仪器条件发一下，峰出不全不一定是仪器的问题，与各个位置温度和柱子有很大关系

你这个升温程序感觉不对吧，基线没看到抬起来？后面组分感觉没出全。

应助达人

楼主详细说说具体的分析条件为好

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