液质联用(LCMS)
hujiangtao
第1楼2022/09/26
上面是TIC总离子流图,用下图的MRM看一下干扰是不是还是这样,如果严重干扰目标离子对,可以优化流动相程序使干扰基质和目标离子分开,或者重新优化质谱方法看看能不能找别的干扰小的离子对;查一下相关资料,看看能不能通过SPE小柱或别的方式净化去除杂质。
Ins_321e0541
第2楼2022/09/26
提取出来也是有干扰的。有通过调节流动相梯度来调整,但是这两个的变化趋势是一样的,杂质和这个基线上漂基本上都撞在一起,效果不是很明显
歌名
第3楼2022/09/26
两个思路,1:净化样品看看能不能用小柱净化一下,基质干扰太严重了。2.调整梯度/换柱子。拉长洗脱梯度,看干扰物变化情况
xiaolanzi5
第4楼2022/09/26
换不同的有机相看看,再一个换不同品牌的有机相看看。
赤壁东风20
第5楼2022/09/27
专业的质谱平台一站式产品提供商,团队成员来自SCIEX、Agilent、Shimadzu、Thermo、Waters等公司,欢迎交流学习----广州莱奥实验室科技有限公司(可站内直接搜索展位)
Ins_b81c0c86
第6楼2022/09/27
注意下你的杂质结构和pKa,如果不能通过调节梯度分离,看能不能通过调节流动相pH值来让杂质1更尖锐以和其他杂质分离。另外就是更换B相组成来分离,
Insp_1f5fcc5
第7楼2022/09/29
拉长梯度是个好方法
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