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挥发酚直接跟光光度法

Ins_0830ccaa

2022/09/26

大家用直接分光光度法测定挥发酚的曲线是怎么样的呀，我做的曲线吸光值都很低，且线性不好，想问一下大家平时做的曲线最高点一般是多少呀

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ztyzb

第1楼2022/09/26

应助达人

楼主是完全按照HJ 503-2009做的吗？包括比色皿光程，这个吸光值基本相当于没显色。
个人经验空白吸光值差不多，我们单位标曲斜率如果以mg为横坐标在5~5.5左右，也就是最高点吸光值在0.7左右，可能光度计不同灵敏度有差别，但楼主的绝对不合适。
个人猜测原因有：1、pH调整不对，和缓冲溶液有关；2、4-AAP的原因，换一批；3、考虑是否是标准品失效

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Ins_0830ccaa

第2楼2022/09/26

非常感谢你的解答??
ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主是完全按照HJ 503-2009做的吗？包括比色皿光程，这个吸光值基本相当于没显色。个人经验空白吸光值差不多，我们单位标曲斜率如果以mg为横坐标在5~5.5左右，也就是最高点吸光值在0.7左右，可能光度计不同灵敏度有差别，但楼主的绝对不合适。个人猜测原因有：1、pH调整不对，和缓冲溶液有关；2、4-AAP的原因，换一批；3、考虑是否是标准品失效

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Ins_0830ccaa

第3楼2022/09/26

完全按照此标准来做的
ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主是完全按照HJ 503-2009做的吗？包括比色皿光程，这个吸光值基本相当于没显色。个人经验空白吸光值差不多，我们单位标曲斜率如果以mg为横坐标在5~5.5左右，也就是最高点吸光值在0.7左右，可能光度计不同灵敏度有差别，但楼主的绝对不合适。个人猜测原因有：1、pH调整不对，和缓冲溶液有关；2、4-AAP的原因，换一批；3、考虑是否是标准品失效

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sdlzkw007

第4楼2022/09/26

应助达人

疑点可能是显色剂

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JOE HUI

第5楼2022/09/27

应助达人

药质量问题吧，是不是显色液有问题啊，重新配一下试试，显色之后立马上机测试

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chien_2007

第6楼2022/09/28

马上要做了，取个经

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