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挥发酚直接跟光光度法

  • Ins_0830ccaa
    2022/09/26
    • 私聊

水质检测

  • 大家用直接分光光度法测定挥发酚的曲线是怎么样的呀，我做的曲线吸光值都很低，且线性不好，想问一下大家平时做的曲线最高点一般是多少呀
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  • ztyzb

    第1楼2022/09/26

    应助达人

    楼主是完全按照HJ 503-2009做的吗？包括比色皿光程，这个吸光值基本相当于没显色。
    个人经验空白吸光值差不多，我们单位标曲斜率如果以mg为横坐标在5~5.5左右，也就是最高点吸光值在0.7左右，可能光度计不同灵敏度有差别，但楼主的绝对不合适。
    个人猜测原因有：1、pH调整不对，和缓冲溶液有关；2、4-AAP的原因，换一批；3、考虑是否是标准品失效

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  • Ins_0830ccaa

    第2楼2022/09/26

    非常感谢你的解答??

    ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主是完全按照HJ 503-2009做的吗？包括比色皿光程，这个吸光值基本相当于没显色。个人经验空白吸光值差不多，我们单位标曲斜率如果以mg为横坐标在5~5.5左右，也就是最高点吸光值在0.7左右，可能光度计不同灵敏度有差别，但楼主的绝对不合适。个人猜测原因有：1、pH调整不对，和缓冲溶液有关；2、4-AAP的原因，换一批；3、考虑是否是标准品失效

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  • Ins_0830ccaa

    第3楼2022/09/26

    完全按照此标准来做的

    ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主是完全按照HJ 503-2009做的吗？包括比色皿光程，这个吸光值基本相当于没显色。个人经验空白吸光值差不多，我们单位标曲斜率如果以mg为横坐标在5~5.5左右，也就是最高点吸光值在0.7左右，可能光度计不同灵敏度有差别，但楼主的绝对不合适。个人猜测原因有：1、pH调整不对，和缓冲溶液有关；2、4-AAP的原因，换一批；3、考虑是否是标准品失效

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  • sdlzkw007

    第4楼2022/09/26

    应助达人

    疑点可能是显色剂

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  • JOE HUI

    第5楼2022/09/27

    应助达人

    药质量问题吧，是不是显色液有问题啊，重新配一下试试，显色之后立马上机测试

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  • chien_2007

    第6楼2022/09/28

    马上要做了，取个经

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