同志们，这种基线是TFA造成的吗

应助达人

建议把系统清洗了，TFA选用纯度高点的，先用有机相比例比现用的高一点平衡再用要用的流动上平衡

应助达人

有图么？ 详细说说具体的分析条件为好。

仪器柱子都换过了，基线波动很大，很难看。

系统用热水洗过了，除了TFA这个选项，其他试过了。按说多肽这种物质应该要用TFA的，主要我这个成分吸收波长是200左右，太难看了。

同志们，压力是稳定的，基线一直这样，有时候我平衡半天也是这样。单独用乙腈不加三氟乙酸基线比较平滑。

应助达人

如果不加TFA，基线良好，那么最好还是怀疑一下TFA是否不良。


是否选择的波长过低

最大吸收波长202nm的样子，因为测含量，基本上只能选那段，我观察过240nm左右基线还算良好，单走乙腈基线比较平，一直怀疑是三氟乙酸的问题，三氟乙酸是HPLC级别的。一般多肽用三氟乙酸修饰感觉是比较好的。

兄弟们，这个问题大概算是解决了。这是目前我做的一个多肽原料药的分析，里面的成分都给我保密不说，让我自己分析。只说了15个氨基酸的多肽和碱性物质以及水溶性好这么几个信息。之前用三氟乙酸基线波动的问题到现在也没解决，我试过的方式楼上也讲了。然后我把三氟乙酸换成了磷酸，基线有点飘，但是没有那种心电图，感觉算是可以了，在目前的浓度和进样量以及梯度下，没什么东西干扰主峰，还有个问题想请教下各位。

问题是：1.我这个基线达标吗？拖尾因子0.8～0.9的样子，塔板数也可以，峰应该还是可以吧。
2.新药成分未知怎么搞，有关物质这种东西。
3.波长这个和进样量怎么确定呢，我是想含量就用最大吸收波长，目前我这个大概200，然后进样量和浓度是不是就按照不检出其他杂质为宜啊？
4.多肽水溶液保存问题，网上说不宜长时间保存，我这个放冰箱冷藏两天就分解了好几个峰出来，按我的理解是分出来的都是肽，到底怎么保存啊？