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【求助】〔新手求助〕HPLC梯度洗脱为何一开始基线总是往下走啊？

液相色谱（LC）

  • 用的是WATERS的５１５泵，检测器为WATERS ９９６，流动相，甲醇：水７０：３０，梯度洗脱

    先是试了用８０％的甲醇做流动相，但是得到的图像非常不稳定，所以降低了甲醇的比例，现在图像看起来是稳定一些了，可是每次一开始，总是先往下走，不知是什么原因啊？

    希望大家指教！
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    +关注 私聊

  • huadrag

    第1楼2007/03/15

    你这是等度啊?你的梯度是怎样改变的呢， 柱型号,关键是平衡时间是否够?

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    +关注 私聊

  • blue-rene

    第2楼2007/03/15

    嗯，第一次发帖，经验不够，表达错了,不好意思了
    流动相是70:30（MeOH:DDW),洗的是phenylalanine0.5g/L，流动相作溶剂溶解，现在其实根本还没连接柱子，就已经出现了这样的情况，
    还有可能前面搞错了一个概念，做得是multifrontal test，好像不是梯度洗脱。。。搞错了

    huadrag 发表:你这是等度啊?你的梯度是怎样改变的呢， 柱型号,关键是平衡时间是否够?

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