非甲烷总烃曲线点不准问题

应助达人

楼主不是和样品分析同步绘制标曲只是测中间点吗？中间点偏差能到多少？小的话和配气方式、仪器预热情况有关；大的话还要考虑仪器条件、基线稳定情况等

应助达人

楼主曲线用的是自己稀释配制的标气，还是直接用的不同浓度钢瓶标气？

非甲烷应该是要用有证的标气（不同源）去做质控要求的，没有听说曲线点去校准的，就算用曲线点校准，不是甲烷不行就是总烃不行的话，大概率是仪器条件变化很大，或者污染了，非甲烷的曲线应该是非常稳定的，我今天做的质控，可能用半年前的曲线都没问题，前提是仪器条件要非常稳定。

NMHC分析每次开关机应重新配置标准曲线，一般当天使用

直接用的有证钢瓶气

正常在10%以内，偶尔偏差大的话会达到15%左右，因为直接用的有证钢瓶气，证书要求不确定度是1.5%，，如果按1.5%经常是达不到要求的

我是参考HJ38-2017个HJ604-2017，每批次样品分析前后测定校准曲线范围内有证标准气，相对误差不大于10%

不大于10%即可，建议气体直接进样的项目 曲线现用现配