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不符合项讨论

  • settledown
    2023/02/27
  • 私聊

实验室认可/资质认定

  • 管理体系文件缺风险等名词和术语、意见和解释人员定义等内容
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  • settledown

    第1楼2023/02/27

    实验室不涉及:意见和解释,也要定义吗?

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  • settledown

    第2楼2023/02/27

    质量手册中的名词和术语,我们只是参考了CL01的,还有哪些需要补充的吗?

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  • 承之

    第3楼2023/02/27

    应助达人

    这术语还要再体系文件里写???难道是没有风险管理程序和条款?

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  • settledown

    第4楼2023/02/27

    风险管理程序和条款都有的。

    承之(dacaoyu) 发表:这术语还要再体系文件里写???难道是没有风险管理程序和条款?

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  • ztyzb

    第5楼2023/02/27

    应助达人

    楼主,这个多好改啊,在体系文件里加上不就行了,不涉及的和评审老师解释清楚;另外贵单位做啥行业,单纯CL01不大够还有CNAS-CL01-G001:2018应用要求、CNAS-R01:2020《认可标识使用和认可状态声明规则》、CNAS-RL02:2018《能力验证规则》等应该都考虑上,还有特定行业领域的应用要求

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  • action2017

    第6楼2023/02/27

    应助达人

    这中简单的不符合,不管专家怎么说,直接修改就行,不用纠结。

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  • settledown

    第7楼2023/02/27

    谢谢各位的耐心答复

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  • 状元秀

    第8楼2023/02/27

    应助达人

    对于属于或定义可以考虑参考其他文件添加相关内容即可。对于原因就是因为涉及的属于都来自于相关准则,而忽略了体系文件中的引用及解释给内部人员带来的方便及理解。

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  • Insm_473059f0

    第9楼2023/02/27

    这个很多,只参考CL01是完全不够的。按照逻辑,你的质量体系文件中的专有名词应该都有参考文件。

    settledown(v3167064) 发表:质量手册中的名词和术语,我们只是参考了CL01的,还有哪些需要补充的吗?

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  • Ins_3da46dda

    第10楼2023/02/28

    缺啥就补啥,一点不含糊

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