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做水中卤代烃达不到饮用水新国标检出限

气相色谱(GC)

  • 请问大家做5750饮用水新国标卤代烃检出限能做到国标的水平吗,我用顶空法做三卤甲烷和四氯化碳达不到新国标检出限水平,用的1701柱子,分流20:1,进样1000ul,自动顶空70度平衡30min
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2023/04/19

    应助达人

    达不到检出限要求说明仪器灵敏度不够,有两个办法,一个是对仪器进行维护,提高响应来满足检出限要求。还有一个办法是加大进样量,通过将分流比调小来获得。

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  • JOE HUI

    第2楼2023/04/19

    应助达人

    首先要对设备进行维护,比如进样针,进样品,色谱柱老化或者切割一点或者换新的色谱柱,其次优化实验条件对于某一特定的分析方法,必然有一些实验条件影响待测组分的分析测定。只有在最优化的实验条件下,该分析方法的灵敏度才会最高。增大进样量富集待测组分 使用合适的浓缩富集方法对样品中的待测组分进行分离、浓缩,从而提高分析方法的灵敏度。

    a.富集浓缩被测痕量组分(μgmL,gL,ngL级),可提高方法的灵敏度,降低最小检测限。

    b.消除基体对测定的干扰,提高方法的选择性。

    c,使被测组分从复杂的样品中分离出来,制成便于测定的溶液形式。

    d.衍生化的前处理方法,可以使一些在正常检测器上没有响应或响应值较低的化合物转化为具有很高效应值的化合物。

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  • 安平

    第3楼2023/04/20

    应助达人

    检出限的具体差距有多少呢?

    建议详细说明具体分析条件和上传谱图。

    可以考虑使用较大口径色谱柱,降低分流比实验。

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  • Ins_fc3e1bc4

    第5楼2023/05/19

    请问做出来了吗?

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  • Streev

    第6楼2023/05/25

    我也做不到新国标那么低的最低检出浓度,怎么办,分流比这些都已经调过了。

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  • dadgoh

    第7楼2023/05/26

    应助达人

    减小分流比试试。

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  • 检测人王大锤

    第8楼2023/05/28

    应助达人

    一般都能达到,看看仪器条件能不能调一下

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  • bbhhy123

    第9楼2023/06/08

    楼主做出来了么?你用1701的柱子做的出峰顺序是怎么的呢?做检出限你是混合两组分做的还是做的单组分呢?是单独配的7个同浓度的平行样,还是配了一个浓度的样品分别倒入七个顶空瓶上机测呢?最近也在做这个

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  • Insm_dd018678

    第10楼2023/06/08

    多加点氯化钠硫酸钠可以达到

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