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LC-MS/MS没食子酸、新绿原酸和绿原酸对照品峰面积逐渐降低

  • 你笑起来真好看
    2023/05/28
    • 私聊

液质联用（LCMS）

  • 建了LC-MS/MS分析方法，想同时检测没食子酸、新绿原酸和绿原酸和其他几种成分，如羟基红花黄色素A、阿魏酸等，但对照品建立方法时连续进样6针，没食子酸、新绿原酸和绿原酸的峰面积逐渐降低，怀疑是降解，但拿到HPLC上检测是没有问题的， 峰面积与新配制的相同。请问是什么原因导致的，而且对对照品为混标，其他成分都没有降解的情况，很稳定，可以排除进样的原因，如图
  • 分
  • 该帖子已被版主-hujiangtao加5积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • xiaolanzi5

    第1楼2023/05/29

    应助达人

    这几个物质不是易降解组分。建议维护离子源看看。

0
    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第2楼2023/05/30

    应助达人

    这几种物质都是负源的，响应本身就比较低，多进几针稳定下

0
    +关注 私聊

  • 你笑起来真好看

    第3楼2023/06/01

    目前推断下来，几个成分还是比较稳定的，用的色谱柱是Waters BEH的耐高压短柱子，可能是流动相或者是流速的问题，导致挂不上柱子，用Kromasil的长珠在液相和质谱上都很稳定，想请教一般这种成分用什么柱子会比较好????

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