原子吸收光谱(AAS)
通标小菜鸟
第1楼2023/05/30
同一个标液,短时间测重复测试出来结果差异大,那说明你的仪器不稳定啊,可以试着配一个标液,做一下稳定性测试,看看RSD多大
hujiangtao
第2楼2023/05/30
是不是浓度太低了不稳定
JOE HUI
第3楼2023/05/30
曲线的参数截距代表了空白信息,斜率表示出表观灵敏度。通常截距越大,空白越高,可能来自仪器,器皿或者试剂的本底值过高。斜率越大,相对的单位物质的得到的仪器响应值越高。建议楼主还是要检查仪器污染等导致残留记忆效应。建议回测个标准溶液浓度看看偏差如何?
ztyzb
第4楼2023/05/31
这样,原来质控不合格,现在合格了,那么指控能用吗?楼主,单纯您给的信息不好判断,还需要其他精密度和准确度数据昨天做的还合格,今天再进样就不行了,小白求教出现这种问题的原因。楼主,还要看您具体标曲斜率截距变化多大,可能的原因有:1、设备条件有无调整,空白响应值有无变化;2、仪器预热程度;3、温湿度条件有无变化,另外石墨炉一般要求做一段时间样品回测标曲中间点,如果变化过大就不能继续分析了
Nerif
第5楼2023/05/31
首先可能是仪器预热不到位,导致第一条曲线不太行,第二条曲线质控合格就可以用了。第二天不可以直接用昨天的曲线了,至少做一下曲线校核,最好就是重新做曲线
环保废气处理检测
第6楼2023/05/31
了解了解情况
拉菲
第7楼2023/06/01
111111!
夕阳
第8楼2023/06/03
估计是时间久了溶液中的待测物质吸附到了容器的壁上造成。这种现象尤其是测 Pb,Cd, 较为明显。
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报