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lc-ms/ms法线性能到0.99,但是低浓度偏差大

  • Ins_01291f89
    2023/06/26
  • 私聊

液质联用(LCMS)



  • 方法不加权重的时候,能到0.9985,因为低浓度偏差大,我加了权重,但是线性反而越差了。

  • 该帖子已被版主-hujiangtao加5积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • JOE HUI

    第1楼2023/06/26

    应助达人

    加权拟合是曲线权重侧重的问题,不勾时,一般校正曲线的权重自然倾向高点,勾时校正曲线的权重强制侧向低点,此时低浓度测定误差较少。一般曲线浓度点分布不是很宽时勾或不勾对数据并无影响,但是当曲线浓度范围比较大时,样品浓度又比较低时,加权不勾时样品测定结果可能偏差就会比较的大了。

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  • xiaolanzi5

    第2楼2023/06/26

    应助达人

    这种情况是存在的。您的低浓度点有些集中,2个9的线性是不符合要求的。建议缩小范围,降低最高水平的浓度,再看看线性。

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  • 通标小菜鸟

    第3楼2023/06/26

    应助达人

    楼主,你的线性范围太宽了,各个浓度点设置也不是很合理,大多都集中在低浓度。我的建议是拆分两条曲线,一条低浓度曲线,一条高浓度曲线,如果楼主觉得麻烦,那就增加浓度点,在第四和第五个点之间再加三个点

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  • zyl3367898

    第4楼2023/06/26

    应助达人

    线性范围太宽了,高浓度高了,低浓度太接近了。

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  • 歌名

    第5楼2023/06/27

    应助达人

    一看你这标曲就不合适最高点和最低点相差倍数过大,导致低浓度点偏差呗高浓度点掩盖;最高点和第二个点中间这么长的跨度都没有一个点,加权重线性R2变差也是这两个原因,可以的话直接删除最高浓度点看看,不行就要重新配置了

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  • PAEs

    第6楼2023/06/27

    应助达人

    帮楼主转移到相应板块

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  • 安平

    第7楼2023/06/27

    应助达人

    楼主详细描述具体的分析条件为好,详细描述待测样品的具体情况为好。


    使用权重是对的。

    除去修改标样浓度范围外,

    此外还可以考虑使用非线性拟合的方法。

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  • hujiangtao

    第9楼2023/06/28

    应助达人

    曲线标准点设置不合理,基本都集中在低浓度了

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  • Ins_01291f89

    第10楼2023/06/29

    20-5000pg/ul,梯度是2,2.5,5倍。原来是8个点后来剔除了高点,还是这样,感觉倍数250倍也不是很大啊

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:曲线标准点设置不合理,基本都集中在低浓度了

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