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液质化合物出峰问题

液质联用（LCMS）

  • 一个磷酸类化合物，质谱条件优化后做液质的MRM模式，流动相用的5mM乙酸铵水和乙腈。化合物200ng/ml下不出峰，1000ng/ml下会出峰，但是出峰宽，再进几针空白，在保留时间相同的位置有峰。低浓度不出峰，高浓度感觉有残留，这种情况下应该怎么办呢？用过C18和5F的柱子，都是一样的情况。
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    +关注 私聊

  • xiaolanzi5

    第1楼2023/07/05

    应助达人

    您用耐碱性的c18柱，用碱性流动相，如碳酸铵水溶液和甲醇做流动相做做试试。

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  • hujiangtao

    第2楼2023/07/06

    应助达人

    200ppb不出峰说明该物质液质响应一般，重新优化下质谱参数试一下，后面1000ppm浓度有点高了

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  • Leuchi666

    第3楼2023/07/07

    出峰宽需要优化下方法，然后往下梯度稀释，看看信噪比，确定检测限定量限，如果有残留，可以每个样之间插两针空白。

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