植物和土壤中农药检测

应助达人

楼主做的是LCMS还是LC，流动相的话要根据化学物性质，可以配一些浓度高一点的标液，直接进样看一下仪器出峰怎么样？如果高浓度也不出峰，说明仪器是有问题的，如果用的是LCMS，需要观察一下离子源那边喷雾是否正常，如果进样都不正常，再怎么努力都没有用。

噢噢谢谢你回答我。我做液质，HPLCMS-MS。我做了高浓度的标曲，跑出来的峰出来就很光滑，很好看。但是我做的污染物这个峰很难看。简直几乎就没有峰，是机器灵敏度不够高，所以测不出来我污染物里的浓度吗？还是说浓度低也有峰面积只是小一些，是我的方法有问题

应助达人

做曲线跑出来好的，做污染物跑出来小，那可能是实际样品里浓度太低，再加上样品基质效应的影响，就会出峰不好或者不出峰。我看楼主是做植物和土壤中农药检测，那说明涉及到提取过程，整个提取过程就会变得很重要，提取过程会有损失，目标物回收率就会很低，楼主是参考标准方法前处理还是什么？而且我建议对提取后的样品一是进行浓缩提高浓度，二是进行净化，避免基质效应

应助达人

你加标试试，如果加标回收率合格，说明前处理没问题。

应助达人

土壤里农药残留最好用高压萃取仪，不然很难提取完全的

很有道理，谢谢你，我又查找资料，想了想我植物色素太重用GCB需要25mg可能才会好些，但是看网上说用太多GCB会对我的农药有影响，所以我打算再试试别的方法看看能不能尽量减少提取过程的损失。