气相色谱(GC)
检测人王大锤
第1楼2023/07/19
这么有规律的峰分叉,是不是标液浓度太高了,试试低浓度标液,应该不分叉
myoldid
第2楼2023/07/19
所有的峰都分叉了1. 确认隔垫吹扫是否正常2. 自动进样器时,有没设置针在进样口内的停留时间,就是针插进进样口后,有没停留一下再进样。或者进样后,停留一下再拔针。3. 自动进样器时,进样推杆速度,是不是慢慢推的4. 尽量使用正己烷,二氯甲烷来溶解稀释样品,不用甲醇
绿树之林
第3楼2023/07/19
这种分叉建议查看进样口,如果是手动进样查看进样过程是否规范,是否一步到位,有没有手抖。
时光左岸L
第4楼2023/07/19
①楼主用的什么柱子啊?走出来的峰感觉没有分离开,标准上是9个峰。②程序升温设置的合适不合适。③溶剂是使用了一种还是2种,互不互溶?④检查衬管和进样针
安平
第5楼2023/07/19
楼主详细说明一下具体的分析条件为好。建议首先排除工作站问题。。。。其次考虑是否进样口不良,更换衬管和石英棉实验。再次考虑降低色谱柱温度,提高柱流速,提高分流比进行实验。
zyl3367898
第6楼2023/07/19
用新衬管,如果不行,把柱头切20-30cm.
第7楼2023/07/20
这种全部分叉的情况不多见,再看一下载气压力是否稳定,是否有波动
第8楼2023/07/20
清洗分流平板。
dadgoh
第9楼2023/07/21
疏通喷嘴,更换柱出口石墨垫,增加尾吹流量试试。
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