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抗生素效价检测流程

化学药检测

  • 药品GMP指南中，用于样品处理的试验间和用于制备双碟的受控区［即受控非分级
    （clean not classified, controlled not classified , CNC）区域］,请注意该实验室无洁净
    级别要求，操作台宜稳固并保持水平。
    因为没有做过抗生素检定，想请教一下各位，
    抗生素效价测定中，供试品以及对照品溶液的配制在一般区进行，
    菌液的制备由阳性室进行制备，
    将供试品溶液、对照品溶液、菌液、培养基以及双碟通过传递窗传入双碟的制备的D级区里面，在D级的不锈钢实验台进行加菌以及加供试以及对照溶液，制备完成后，传出至培养间进行培养。这个过程有没有问题？
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