气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2023/07/27
楼主是用ECD检测器吗?首先丙酮溶剂是可以用的,然后您说不出峰,那我觉得是楼主的程序升温时间太短了,初始45℃,保持2min,然后12℃/min升至240℃,这个程序走下来总共20min不到,在我印象里溴氰菊酯沸点比较高,出峰比较靠后,二十分钟的运行时间应该是不够的。建议楼主初始温度100℃,温度可以再高一点,运行时间久一点,先走个50min看看,应该差不多要出峰了
xiaolanzi5
第2楼2023/07/27
溴氰菊酯出峰很晚,您的条件肯定没出来。参考一下ny 761标准里的条件。
myoldid
第3楼2023/07/27
溴氰菊酯用丙酮溶解完全没问题,分子量打,极性又强,保留强。可以直接干到200℃,恒温20分钟,就可以看到踏啥时候出峰了。另外如果楼主是做溴氰菊酯农药产品,还是用正相吧
zyl3367898
第4楼2023/07/27
用正已烷配制吧,100度,保持1min,15度/min升到280度,保持10min,大概14分钟以后出峰,是两个峰,配的浓度为0.2ug/mL。
yy_0324
第5楼2023/07/28
学习——溴氰菊酯的检测的内容。
ppttmmyy
第6楼2023/07/28
关键色谱条件的选择
yinzheng02163
第7楼2023/07/28
进来学习一下
安平
第8楼2023/07/28
溴氰菊酯保留较强,建议提高柱温的终止温度,延长高温保持时间。可以提高浓度实验
木头2013
第9楼2023/07/28
检测人王大锤
第10楼2023/07/28
标液多大浓度?分流比多少?什么检测器?
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