请问XRD物相图一模一样是不是完蛋了？

应助达人

做物相的定量分析
比较所得的各物相的质量分数

您的意思是，把每种成分的占比用jade算出来是吗

应助达人

峰位一样，可能说明是同一种物相，也可能是结构同构但组成不一样，毕竟一般的掺杂基本不会影响峰位置。强度方面，影响因素更多，得出可靠的结论还需要其他一些辅助条件。

行吧，我再想想办法，我这是吸附总氮的数据，我有点慌了

应助达人

完全是打胡乱说, 固溶体元素取代恰恰是影响晶胞参数的原因, 从而影响峰位偏移.

国内分析XRD的, 九成只会用Origin画图, 标个物相就发文章了. 可能连全谱精修都没听说过.

靠眼睛瞄就想分析出XRD谱图的不同来, 我也是醉了~

楼主你自己先要确定你的吸附实验是化学吸附还是物理吸附? 能不能够与样品发生化学反应? 会不会生成新产物/ 新物相.

X射线穿透强, 所以XRD是体分析, 只能检查有没有新物相产生, 以及其百分含量.

如果只是物理吸附, 那XRD一般是看不出变化来的, 因为物理吸附一般只会发生在表面原子层.

那你可能需要做XPS (x射线光电子能谱) 分析表面元素化合价.

懂了懂了，好像是物理吸附，没事我再研究研究

LZ应该这么想，这个结果从侧面也反映了你的样品挺稳定，挺抗造 ，最起码没有物相变化。敏感材料都不用吸附，空气中就变性了~