请问，你们的程序文件是由谁编制和审核的？

应助达人

楼主，对于《质量手册》、《程序文件》和管理类第三层次文件由质量负责人组织编写，质量负责人审核，总经理批准发布，质量记录表格由质量负责人组织编制质量负责人批准。技术类第三层次文件和技术记录表格由技术负责人组织检验员编制，检测室主任审核后由技术负责人批准。

应助达人

《质量手册》、《程序文件》这边不建议由技术负责人进行审核，通常由质量负责人审核，编写可以由质量负责人指定人员或组织编写，解释权归质量负责人

应助达人

楼主，程序文件一般由质量负责人组织编制并审核，编制的话一般由相应岗位的人编制相关章节，比如设备管理员编制设备管理相关程序。

那如果是质量负责人自己编写的程序呢，那由谁去审核好一些？

应助达人

为什么要质量负责人去编写呢？实验室就找不出一个人来当编写么？

我们实验室就是腾不出人手啊，实验室忙着做实验哪有空写，他们也不懂。老板为了节省成本，好多人都是身兼多职的，分析室主任兼设备管理员、标准物质管理员，编写报告的人兼接样员，质控兼资料管理员。这样的条件，哪有时间和精力去编写。当然，也不需要从零开始去编写，现在只是改版，修改里面的内容。

应助达人

我的意思是即便是质量负责人编写的 也不适合在编写里面写质量负责人，可以让资料管理员签编写。正常手册基本都是质量负责人编写。

哦，原来是这样的意思，明白！

承之(dacaoyu) 发表: 我的意思是即便是质量负责人编写的 也不适合在编写里面写质量负责人，可以让资料管理员签编写。正常手册基本都是质量负责人编写。

还是大家一起编，最后技术负责人审核。