气质联用（GCMS）
通标小菜鸟
第1楼2023/12/15
楼主具体哪个物质无法检出？是走的标准品还是实际样品？先确保标准品能够出峰？由于是新购买的，那质谱状态应该还算可以，不出峰考虑该化合物在进样口吸附，可以更换新衬管或者高惰性衬管，减少里面玻璃棉的填充。还有考虑化合物在进样口的降解，比如有机氯农药中的DDT就容易降解，温度高了就不行。还有可能就是多组分测定，由于柱子分离度的问题，有化合物共流出，没分开，这也是比较常见的一种可能。建议楼主提高进样浓度，先确定化合物的出峰时间，有条件可以用单标来摸条件。
Ins_4796c52c
第2楼2023/12/15
有些药物可能仪器响应不好。
Nerif
第3楼2023/12/15
直接用大浓度的标液也无法检出嘛
ztyzb
第4楼2023/12/15
楼主，个别参数保留时间是在前段、中间还是后段，一般前段的话进样口影响可能性大；后段设备条件影响可能性大，您可以考虑将无法检出的参数做单标验证，通过优化仪器条件、提高进样量和标曲浓度试试
sdlzkw007
第5楼2023/12/16
问题貌似没有描述清楚啊
yinzheng02163
第6楼2023/12/16
进来学习一下
安平
第7楼2023/12/16
楼主详细描述一下具体的情况为好，具体是哪些组分不能出峰？详细说明目前使用的具体的分析条件为好。农残分析项目中，有某些物质的化学性质较差，建议使用惰性良好的色谱柱和衬管，使用含基质标品。
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