纯净水做溶剂，气相分析乙醇含量，出现比较明显的拖尾现象，请问大家如何改进，谢谢！

应助达人

气相色谱检测过程中出现峰拖尾的原因及处理方法有以下几点：1、衬管、色谱柱被污染；有活性点清洗，如有必要就更换。2、衬管、色谱柱安装不当，存在死体积，注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装。3、色谱柱柱头不平，用金刚砂切割，使之平。4、固定相的极性指标与样品分析不匹配，换匹配的柱子。5、样品流通路线中有冷井，消除路线中的过低温度区。6、衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑，清洗更换衬管，切除柱头10厘米。7、进样时间过长，缩短进样时间。8、分流比低，增大分流比，至少大于20/1。9、进样量过高，减小进样体积或稀释样品浓度。

应助达人

使DB-WAX柱子，正丁醇做内标，纯净水做溶剂，气相分析乙醇含量，出现比较明显的拖尾现象，楼主，你这拖尾跟色谱柱关系比较大，很大可能是因为色谱柱柱效果降低了，楼主可以拿一根新的柱子装上试一下，来验证是否是色谱柱的问题。