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基线波动是什么原因造成的?

液质联用(LCMS)

  • 如题,单杆液质100-500m/z全扫,走空白溶液(乙腈+水=1:1),梯度洗脱(梯度方法及图谱如下),走到高有机相基线漂移很厉害,请老师帮忙分析分析,非常感谢!

  • 该帖子已被版主-hujiangtao加5积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • 检测老菜鸟

    第1楼2024/02/29

    应助达人

    这个程序是文献方法还是标准方法,设置的时间段是不是有些短了,突升突降。能调整方法吗

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  • hejiahuan

    第2楼2024/02/29

    应助达人

    方法可以调整

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:这个程序是文献方法还是标准方法,设置的时间段是不是有些短了,突升突降。能调整方法吗

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  • 检测老菜鸟

    第3楼2024/02/29

    应助达人

    那把60-90之间的时间增加,你这个如果是文献方法或者标准方法,而他们的谱图很平滑的话,可能是你的设备在进样前预混合没有弄好,可以找找售后聊一聊。r如果是自己琢磨的方法,建议将这个时间段增加一下看看效果。

    hejiahuan(hejiahuan) 发表: 方法可以调整

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  • xiaolanzi5

    第4楼2024/02/29

    应助达人

    感觉像流动相不合格,弱极性的杂质在柱头保留,初始高比例水相没洗下来,后面高比例有机相洗下来了,就出现那样的基线。

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  • x491372756

    第5楼2024/03/01

    你这是TIC图还是什么?

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  • hujiangtao

    第7楼2024/03/01

    应助达人

    梯度程序有机相高低比例切换太快有时就是这种现象,特别是单四级杆全扫(相当于紫外全波段扫描)时更明显,可以适当调缓切换有机相高低比例过程,比如30s-1min

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  • hejiahuan

    第8楼2024/03/05

    应助达人

    TIC图

    x491372756(v3231774) 发表:你这是TIC图还是什么?

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  • hejiahuan

    第9楼2024/03/05

    应助达人

    谢谢各位老师的建议,增加梯度变化的时间,基线漂移有改善 。

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