气相不出峰

应助达人

可能是第1针没出，残留到第2针，先进三针溶剂，然后再进样品，样品是什么？是否混匀了

应助达人

什么样品，什么柱子，什么进样方式？

楼主详细描述具体的分析条件为好，有图为好。

应助达人

除去目标峰，数据中是否还有其他峰？例如溶剂。

其他峰的重复性如何？

应助达人

第一针有残留

“第一针没出目标峰，第二针出目标峰 ，还有第一针目标峰面积10几 第二针目标峰200多”这句话不是冲突吗？前面又说没出峰，后面又说有峰，只是峰面积小，那到底有峰还是没有？如果有，那这两针的目标峰是不是保留时间一致，只是峰面积相差太大，是的话，优先排查进样针吸液是不是正常、隔垫是不是太久没换漏了，进样瓶是不是扭得太紧造成了负压、进样瓶垫是不是太破了

是不是吸附了。

应助达人

换新衬管，去掉硅化棉，增加样品润洗注射器次数试试。

应助达人

换进样垫与衬管，色谱柱两端要拧紧。

应助达人

多进几针看看情况吧。