怎么理解“样品完整性”

应助达人

楼主，
1.我认为上述文件规定不能保证样品的完整性，因为规定的就是最终样品转移到样品管理员 没有细说样品从接收，到处理，流转等等过程管控。
2.那么对于文件要如何规定才能保证样品的完整性？个人看法如下，仅供参考：
实验室样品的完整性可以从多个方面来理解。

首先，从物理层面来看，样品完整性意味着在采集、运输、储存和处理等各个环节中，样品没有受到物理损伤、污染、变质或丢失部分成分。例如，避免样品容器破裂导致样品泄漏，防止外部杂质进入样品等。

其次，从化学层面而言，样品在整个流程中应保持其化学性质的稳定，不发生化学反应或成分的变化。这需要控制环境条件，如温度、湿度、光照等，以防止化学变化影响样品的真实性和代表性。

再者，从数据和信息角度，与样品相关的所有记录和标识必须准确、完整和可追溯。包括样品的来源、采集时间、处理步骤、储存条件等信息都应清晰明确，以便在需要时能够准确解读和评估样品的情况。

最后，从质量控制的角度，确保样品完整性意味着遵循严格的标准操作程序和质量控制措施，以保证样品能够准确反映被检测或研究对象的真实特征，为实验结果的可靠性和有效性提供基础。

应助达人

楼主，测试对象具体是什么产品？测试过程中测试对象是否会进行破坏？检测过后交接给样品管理员是怎么个交接法？是否有核对，记录，拍照等过程？

客户审核开具的不符合项有时候还真的不能很好解释，你当时应该跟审核员现场沟通一下是最好的。

可以请教他们，以便更好整改。

应助达人

客户有客户的想法 ，应该现场沟通才对，也许是客户理解错误 也许是客户有特殊要求呢