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【金秋计划】实验化学试剂、药品管理制度

Ins_ac2ecace

2024/09/12

实验室管理/LIMS

实验化学试剂、药品管理制度
1.化学试剂管理制度
1.1 实验室化学试剂贮存环境：实验室化学试剂应单独贮藏于专用的化学试剂贮存室内。该贮存室应阴凉避光、通风良好，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。
1.2 盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。
1.3 化学性质相互抵触的化学危险物品,不得在同一柜或同一储存室内存放。
1.4 危险品应贮藏于专室或专柜中，除符合以上要求外，还应门窗坚固且朝外开。其中易燃液体贮藏室温度，爆炸品贮藏温度均不得超过30°C，照明设备采用隔离、封闭、防爆型。
1.5 化学试剂的贮存管理需由具备一定的专业知识，具有高度责任心的专人负责。
1.6 实验室操作区内的橱柜中及操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室中。检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等）和贮存要求分类存放。
1.7 各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰，贮存条件明确。
1.8 发现试剂瓶上标签掉落或将要掉落模糊时，应立即重新贴好标签。1.9 剧毒试剂试药应执行双人双锁专柜管理,设专帐保管。使用时实行复核制。
2.0 试药开启使用应填写启封签。启封签内容：启封日期、有效期至、启封人。填写好的启封签应贴在试剂瓶上。
2.1 如果试药在有效期内出现异常情况：如变色、吸湿等，则有效期提前结束。
2.药品管理制
2.1 对实验室内易燃、易爆、腐蚀性和剧毒性药品应分类管理并有相应的药品目录，使用时应做好领用记录（领用人、领用量、领用日期及用途）。
2.2 称取药品试剂应按操作规范进行，用后盖好，必要时可封口或黑纸包裹。
2.3 所有药品必须有明显的标志。对过期失效和没有标签的药品不准使用，应妥善处理。

处理方法具体如下：
（1）溶解法：对于一些无毒的无机物，在水中溶解度较大的直接溶于水倒掉即可。
（2）稀释法：对于实验室的无机溶液，无毒无害的就直接加水稀释后倒掉。
（3）中和法：对于酸碱类物质，可加废酸或者废碱至pH接近7后倒掉。
（4）烘干法：对于实验室产生的硅胶、已变潮的试剂等，不要丢弃，可以选择适当的温度在烘箱烘干后再重复利用。
（5）蒸馏法：对于有机溶剂应尽可能采用蒸馏方法加以回收利用。如无法回收，可分批少量加以焚烧处理。切忌直接倒入实验室的水槽中。

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