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超高效液相色谱?串联质谱法快速测定化妆品中８７种禁用原料

zhangyongmei

2024/09/19

液质联用（LCMS）

胡　贝等建立了超高效液相色谱? 串联质谱测定化妆品中８７种禁用原料的方法，其适用于水基类、乳液膏霜类和油基类３种常见化妆品基质。实验对提取溶剂、提取时间及色谱、质谱条件进行了考察。水基类和乳液膏霜类化妆品用乙腈分散、５０％乙腈水溶液超声提取，油基类化妆品用正己烷分散、７０％乙腈水溶液涡旋提取；采用ＣＯＲＴＥＣＳＣ１８色谱柱（１５０ｍｍ×２. １ｍｍ，２. ７ μｍ）进行分离，以乙腈和０. １％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为０. ３ｍＬ／ｍｉｎ，柱温为４０ ℃ ，进样量为２ μＬ。采用电喷雾电离（ＥＳＩ）源，在多反应监测（ＭＲＭ）模式下采集数据，利用基质匹配标准曲线进行定量分析。结果表明，８７种禁用原料在各自的线性范围内具有良好的线性关系，相关系数（ｒ）＞０. ９９，检出限（ＬＯＤ）为０. ０７～０. ３８ μｇ／ｇ，定量限（ＬＯＱ）为０. ２１～１. １５ μｇ／ｇ。３种化妆品基质中８７种禁用原料在低、中、高３个加标水平下的加标回收率为８１. ７％～１１５. ４％，相对标准偏差（ＲＳＤ，ｎ＝６）为０. ４％～９. ９％。采用该方法对３４９批化妆品样品进行测定，共发现８批阳性样品，检出成分分别为甲氧苄啶、特比萘芬、萘甲唑啉、７? 甲
氧基香豆素和７? 甲基香豆素。本方法前处理过程简便，定性、定量可靠，可用于测定化妆品中８７种禁用原料，能够为化妆品的快速风险筛查和国家标准的制修订提供技术支撑。

文章具体内容见附件

附件：

06 超高效液相色谱_串联质谱法快速测定化妆品中87种禁用原料_胡贝.pdf

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