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安捷伦ZORBAX SB-C18柱使用时升压太快怎么解决呢

  • 古代的月亮
    2024/09/26
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 在用安捷伦ZORBAX SB-C18柱时,柱子压力长得很快,特别是用过盐溶液时,柱子压力就居高不下了,每根柱子感觉用不了多久就报废了,成本有点高啊。本人用其他柱子好像就没有出现过这种问题。一般用的盐溶液最多浓度也就5mmol/L的,感觉也不高,用完之后每次也会立即拿水冲洗,一般水:甲醇=90:10冲洗20分钟后,再水:甲醇=10:90洗20分钟,最后在纯甲醇20分钟,不知道这清洗程序有没有问题,因为其他柱子也是这么洗的,没啥大问题。另外说明书上说用纯有机溶剂保存,举得例子是乙腈,但是自己用乙腈 保存好像也不行,这跟最终保存溶剂是甲醇和乙腈没啥太大关系吧。很多时候一个序列下来,后面进样的压力明显比初始的要高,太烦了。有人比较熟悉这种柱子的使用方式吗,提供点意见,减缓柱子升压的一个速度,感谢感谢
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2024/09/26

    应助达人

    我用的也大多数是这款柱子,操作跟你的差不多
    1、冲洗程序没问题
    2、保存溶剂两者均可
    3、样品最好每个都过滤
    4、流动相也最好过滤,不要怕麻烦

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  • hujiangtao

    第3楼2024/09/26

    应助达人

    盐浓度不高正常冲洗干净应该没啥残留的,可以用高比例水相再多冲一段时间比如2h。C18色谱柱是各厂家都很成熟的技术,如果也是这个程序别家的柱子没问题,那可能这个系列的色谱柱不太适合该程序,不行换别的品牌试一下

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  • 古代的月亮

    第4楼2024/09/26

    你好,你用起来没啥问题吗,样品跟流动相我都是过滤的,但是每次就看着压力蹭蹭网上涨,苦恼的很

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:我用的也大多数是这款柱子,操作跟你的差不多
    1、冲洗程序没问题
    2、保存溶剂两者均可
    3、样品最好每个都过滤
    4、流动相也最好过滤,不要怕麻烦

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  • 通标小菜鸟

    第5楼2024/09/26

    应助达人

    你用的是多少粒径的,我用下来没啥问题,时间久了柱压会一点点升高,但没有一下子短期内升高。

    古代的月亮(Ins_64fa449e) 发表: 你好,你用起来没啥问题吗,样品跟流动相我都是过滤的,但是每次就看着压力蹭蹭网上涨,苦恼的很

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  • zhangyongmei

    第6楼2024/09/26

    你可以增加保护柱呀!保护柱的成本没那么高,还有就是在做完含盐量高的物质的时候,可以用95%的水多冲洗一下柱子,纯水肯定是不行的嘛!尽量提高水的比例,不然盐容易析出来堵塞柱子。最好的建议就是增加保护柱,还有就是前处理过程可以优化一下。

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  • 古代的月亮

    第7楼2024/09/27

    我用的都是100mm×2.1mm×1.8μm这种的,我的可能每用一次都会升高,有时候升高多点,有时候少点,但用不了多久就要到柱压限值了。

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:你用的是多少粒径的,我用下来没啥问题,时间久了柱压会一点点升高,但没有一下子短期内升高。

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  • 通标小菜鸟

    第8楼2024/09/27

    应助达人

    小尺寸柱子加小粒径填料,那对使用要求是比较高的。建议在柱子前端加保护柱,另外样品溶剂和流动相尽量保持一致,假如样品里面有成分因为进入仪器后因为流动相与溶剂不同,出现析出的问题,那对柱子来说就不好。

    古代的月亮(Ins_64fa449e) 发表: 我用的都是100mm×2.1mm×1.8μm这种的,我的可能每用一次都会升高,有时候升高多点,有时候少点,但用不了多久就要到柱压限值了。

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  • m3336169

    第9楼2024/09/29

    首先跟楼主确认一下,上机的样品是否采用的初始流动相比例稀释,还是使用的纯溶剂上机。根据你前面的描述以及讨论问题可能出在这里,样品可能比较复杂,在液相中析出然后附着在色谱柱上了。

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  • ppttmmyy

    第10楼2024/10/03

    过滤、反冲、清洗

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  • user007

    第11楼2024/10/03

    不走样品,走清洗程序,多循环几次,看有没有升高。

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