液质联用(LCMS)
通标小菜鸟
第1楼2024/09/26
我用的也大多数是这款柱子,操作跟你的差不多1、冲洗程序没问题2、保存溶剂两者均可3、样品最好每个都过滤4、流动相也最好过滤,不要怕麻烦
hujiangtao
第3楼2024/09/26
盐浓度不高正常冲洗干净应该没啥残留的,可以用高比例水相再多冲一段时间比如2h。C18色谱柱是各厂家都很成熟的技术,如果也是这个程序别家的柱子没问题,那可能这个系列的色谱柱不太适合该程序,不行换别的品牌试一下
古代的月亮
第4楼2024/09/26
你好,你用起来没啥问题吗,样品跟流动相我都是过滤的,但是每次就看着压力蹭蹭网上涨,苦恼的很
第5楼2024/09/26
你用的是多少粒径的,我用下来没啥问题,时间久了柱压会一点点升高,但没有一下子短期内升高。
zhangyongmei
第6楼2024/09/26
你可以增加保护柱呀!保护柱的成本没那么高,还有就是在做完含盐量高的物质的时候,可以用95%的水多冲洗一下柱子,纯水肯定是不行的嘛!尽量提高水的比例,不然盐容易析出来堵塞柱子。最好的建议就是增加保护柱,还有就是前处理过程可以优化一下。
第7楼2024/09/27
我用的都是100mm×2.1mm×1.8μm这种的,我的可能每用一次都会升高,有时候升高多点,有时候少点,但用不了多久就要到柱压限值了。
第8楼2024/09/27
小尺寸柱子加小粒径填料,那对使用要求是比较高的。建议在柱子前端加保护柱,另外样品溶剂和流动相尽量保持一致,假如样品里面有成分因为进入仪器后因为流动相与溶剂不同,出现析出的问题,那对柱子来说就不好。
m3336169
第9楼2024/09/29
首先跟楼主确认一下,上机的样品是否采用的初始流动相比例稀释,还是使用的纯溶剂上机。根据你前面的描述以及讨论问题可能出在这里,样品可能比较复杂,在液相中析出然后附着在色谱柱上了。
ppttmmyy
第10楼2024/10/03
过滤、反冲、清洗
user007
第11楼2024/10/03
不走样品,走清洗程序,多循环几次,看有没有升高。
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