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原子吸收石墨炉走标曲同一浓度测两次的数据波动太大

  • Ins_d67e74e0
    2024/10/25
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 石墨炉测同一浓度数据波动太大,一次0.1一次0.06,线性走不出来。我没有抽滤纯水,会不会因为这个导致样里面有气泡。
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  • 123

    第1楼2024/10/28

    应助达人

    石墨炉的冷却循环水温度过低:这可能导致石墨炉的石英窗表面凝结水分,形成假背景吸收,影响分析结果。石墨环与石墨管接触不良:接触不良可能导致加热不均匀,影响样品的原子化效率。进样器的管路和注射器内部气泡:气泡可能导致样品注入不完全,影响重现性。样品处理不彻底:残留的杂质或未充分混合的样品可能导致测量误差。石墨管(或石墨杯)被污染:污染可能导致记忆效应,影响后续样品的分析结果。

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  • ztyzb

    第2楼2024/10/28

    应助达人

    楼主,建议附一下仪器条件。
    您用石墨炉测镉在1.5μg/L测试RSD比前几个点还大,样品中有气泡可能影响自动进样器进样,但个人感觉不是主要因素,考虑以下几方面因素:
    1、元素灯能量不足;2、自动进样器位置或者进样量不准;3、石墨管或者石墨锥污染;4、光路没有调节好。

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  • p3072970

    第3楼2024/10/28

    请问这是测的Cd元素么?影响测量稳定性的因素较多,以下几个都可以参考
    1、进样量是否一致,进样针针尖是否挂液
    2、石墨炉的程序升温条件如何,有没有加基体改进剂,这些都会影响测定的重复性。
    3、元素灯是否最佳位置,若尹位置不佳导致的负高压太高,也会影响测定精度的。
    需要逐一排除

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  • oscar_2007

    第4楼2024/10/28

    应助达人

    1.从你标准溶液的RSD来看,应该是仪器某个位置污染导致的波动。与样品里的气泡关系不大。
    2.着重检查下石墨锥是否污染,以及检查下进样器吸液位置是否有微小异物。

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