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中药材鉴别之蒺藜
城头变幻大王骑
2024/10/28
私聊
中药/天然药检测
蒺藜
Jili
本品为蒺藜科植物蒺藜
Tribulus terrestris
L.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采割植株,晒干,打下果实,除去杂质。
性状
|
本品由5个分果瓣组成,呈放射状排列,直径7~12mm。常裂为单一的分果瓣,分果瓣呈斧状,长3~6mm;背部黄绿色,隆起,有纵棱和多数小刺,并有对称的长刺和短刺各1对,两侧面粗糙,有网纹,灰白色。质坚硬。气微,味苦、辛。
鉴别
|
(1)本品粉末黄绿色。内果皮纤维木化,上下层纵横交错排列,少数单个散在,有时纤维束与石细胞群相连结。中果皮纤维多成束,多碎断,直径15~40μm,壁甚厚,胞腔疏具圆形点状纹孔。石细胞长椭圆形或类圆形,黄色,成群。种皮细胞多角形或类方形,直径约30μm,壁网状增厚,木化。
草酸钙方晶
直径8~20μm。
(2)取本品粉末3g,加三氯甲烷50ml,超声处理30分钟,滤过,弃去三氯甲烷液,药渣挥干,加水1ml,搅匀,加水饱和的正丁醇50ml,超声处理30分钟,分取上清液,加2倍量的氨试液洗涤,弃去洗液,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为
供试品溶液
。另取蒺藜对照药材3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良对
二甲氨基苯
甲醛溶液(取对二甲氨基 苯甲醛1g,加盐酸34ml,甲醇100ml,摇匀,即得),在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检查
|
水分
不得过9.0%(通则0832第二法)。
总灰分
不得过12.0%(通则2302)。
【
含量测定
】
对照品溶液的制备
取蒺藜苷元对照品适量,精密称定,加甲醇制成每
1ml
含
0.15mg
的溶液,既得。
标准曲线
的制备
标准曲线的制备精密量取对照品溶
0.1ml
、
0.2ml
、
0.3m1
、
0.4ml
、
0.5m1
、
0.6ml
,分别置具塞试管中,置水浴中挥干溶剂,精密加入高氯酸
5ml
,摇匀,置
60
℃水浴保温
15
分钟,取出后立即冰水浴冷却至室温,以相应的试剂为空白,照紫外
-
可见分光光度法
(
通则
0401)
,在
285nm
波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法
取本品细粉
0.5g
,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇
50ml
,称定重量,加热回流
2
小时,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密吸取续滤液
10ml
,回收溶剂至干,残渣加正丁醇饱和的水
10ml
解,用水饱和正丁醇振摇提取
5
次,每次
10ml
,合并正丁醇液,用氨试液洗涤
2
次,每次
5ml
,弃去氨试液,正丁醇液回收溶剂至干。残渣加
80%
甲醇溶解,转移至
50ml
量瓶中,加
80%
甲醇至刻度,摇匀。精密量取
1~2ml
,置
10ml
具塞试管中,照标准曲线的制备项下的方法,自“置水浴中挥干溶剂”起,同法操作,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中相当于蒺藜苷元的重量,计算,即得。
本品按干燥品计算
,
含蒺藜总皂苷以蒺藜苷元
(
C
27
H
38
O
4
)
计
,
不得少于
1.0%
。
饮片
|
【
炮制
】
蒺藜
除去杂质。
【性状】 【鉴别】 【检查】【含量测定】
同药材。
炒蒺藜
取净蒺藜,照清炒法(通则0213)炒至微黄色。
本品多为单一的分果瓣,分果瓣呈斧状,长3~6mm;背部棕黄色,隆起,有纵棱,两侧面粗糙,有网纹。气微香,味苦、辛。
【鉴别】 【检查】
同药材。
【
性味与归经
】 辛、苦,微温;有小毒。归肝经。
【
功能与主治
】 平肝解郁,活血祛风,明目,止痒。用于头痛眩晕,胸胁胀痛,乳闭
乳痈
,目赤翳障,风疹瘙痒。
【
用法与用量
】 6~10g。
【
贮藏
】 置干燥处,防霉。
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