【求助】气质连用进样口温度和什么有关

普通的分流/不分流进样口温度设定的目的：保证进入的样品完全气化，但不能引起其中待测组分的分解。显然，它和待测组分的沸点有关，但不一定非要高于沸点，因为通常待测组分的浓度是很低的，在稀溶液中不到沸点就能气化。一般而言，进样口温度上限是350~400度。但很多沸点更高，或者根本就测不出常压沸点的物质也能在320度的进样条件下分析。比如RoHS指令中的十溴联苯醚。另外，分析一些不稳定的组分，比如分析DHA、EPA的甲酯，进样口温度一般就设的低一些，260度左右，是低于其沸点的，但也能气化。当然，如果你是测高浓度的样品，那么就必须高于其沸点。
分流比主要取决于待测组分的浓度，浓度高用分流，分离效果和峰形都会比不分流好，而且设定也更简单。浓度低当然只能不分流保证灵敏度。值得注意的是，在常用的带电子流量控制的GC，如Agilent的6890，岛津的2010等，分流比一般不要小于10：1，仪器控制这样低的分流比是不太准的。

但通常要求比进样的物质高40度左右!还升温方式有关.