【求助】关于ＸＲＤ分析中的一个问题

应该是看衍射峰位置的偏移！论坛上由类似的帖子，你可以看看！

如果掺入了其它原子，会出现两种情况：该原子可能与样品中的元素形成第二相，在x射线衍射谱上会出现杂峰，表明样品不纯；也可能杂质原子进入原有晶体的晶格中，替代晶格中的原子，这会导致晶格畸变，引起衍射峰的位移．

可以通过pdf卡，看是否有某种元素存在

那位大侠知道：杂原子的掺入量与角度的偏差有没有什么定量或半定量的关系啊？

还有个问题是仪器的分析极限！
不应该忽视的

應該要看所參雜元素的量吧 一般會先做元素分析 確定是何種元素

先做EDS元素分析，再做XRD分析看有无杂峰或者角度偏移。微量的参杂用XRD好像很难检测

如果晶体的结构没有改变的话，杂原子的掺入量与晶胞常数有一定的关系，但不一定是线性关系。这些可以参考CMR材料中掺杂的有关文献。