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【求助】为什么我的农药残留回收率一直做不上去?????

  • jiajia123347
    2007/07/08
  • 私聊

农残检测

  • 我是做纺织品中的农药残留的,
    所有的程序都是按照上面给 TP走的,但是回收率就是做不好
    基本上都是一些有机氯的农药,
    方法也很简单:就是把样品抽提16h,用丙酮,然后蒸至1ML左右,
    过柱子,最后定容至10ML 取样上GCMS

    标准都走的很好,但是现在就是回收率做不上去

    各位给点意见,快被MS了
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  • 我在故我思

    第1楼2007/07/09

    楼主,您的实验中有哪几种有机氯农药的回收率不好啊?您提到的“然后蒸至1ML左右”,您是使用的什么方法浓缩的?

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  • neon

    第2楼2007/08/04

    考虑一下,是否采用色谱级别的丙酮,或者换spe

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  • leihailuan0305

    第3楼2007/08/05

    我也怀疑是浓缩的问题

    hotdoglet 发表:楼主,您的实验中有哪几种有机氯农药的回收率不好啊?您提到的“然后蒸至1ML左右”,您是使用的什么方法浓缩的?

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  • cljj

    第4楼2007/08/06

    厄,虽然偶不大了解纺织品的检测过程如何,不过我想在净化过程也有可能哦。
    在过SPE小柱时用多点洗液冲,你要彻底将容器中的东西洗入,多重复几次。SPE小柱也会附着一些组分,要多洗几次,如果有颜色可洗至小柱颜色没有再变浅为佳。

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  • 101567

    第5楼2007/08/07

    我个人认为你的提取溶剂应该选正己烷或二氯甲烷,有机氯的脂溶性较强,还有浓缩时也会为那关键。

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  • 老鱼

    第6楼2007/09/12

    我个人认为是浓缩的问题

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  • liangluo1026

    第7楼2007/09/17

    可以用不同浓度的不同溶剂试试 其实我在坐试验的过程中也遇到了类似的问题 原因是多方面的 我得BOSS说得好 试验错了并不可怕 怕的是不知道自己错在哪 在好在闲暇的时候好好考虑考虑在试验过程中有没有什么疏忽的地方........

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  • aladdin2000

    第8楼2010/05/16

    是浓缩的问题

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  • hujiangtao

    第9楼2010/05/18

    应助达人

    楼主用固相小柱试试

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