【求助】液相的溶剂峰问题

采用什么进样方式？尝试一下清洗进样口（手动进样）；清洗进样针（自动进样）；尝试进一个空白试样和阀切换观察杂质出现情况，通常是阀切换的峰。峰高有多少？

出现溶剂峰是很正常的，如果你的样品也在这时候出峰，说明样品在柱子上没有保留，你可以更换流动相试试。

你这个问题是很普遍的现象,如果不是有特殊的技术要求的话,可以不用管它的,它对定量没有什么影响的.
如果有技术要求不希望在死时间附近出溶剂峰,可以这样办,应该这样处理标准和样品,用流动相稀释样品和标准.进样量要大于定量环的2倍以上,这样就不会出现你说的那个峰了.