【求助】求YB/T5304-2006五氧化二钒及YB/T5329~5335-2006五氧化二钒分析方法标准(赠送600个积分)

YB/T 5304-2006 五氧化二钒
YB/T 5329-2006 五氧化二钒化学分析方法 钼蓝分光光度法测定硅量
YB/T 5330-2006 五氧化二钒化学分析方法 邻二氮杂菲分光光度法测定铁量
YB/T 5331-2006 五氧化二钒化学分析方法 共沉淀-萃取钼蓝分光光度法测定磷量
YB/T 5332-2006 五氧化二钒化学分析方法 硫酸钡重量法测定硫量
YB/T 5333-2006 五氧化二钒化学分析方法 示波极谱法测定硫量
YB/T 5334-2006 五氧化二钒化学分析方法 AgDDTC分光光度法测定砷量
YB/T 5335-2006 五氧化二钒化学分析方法 原子吸收分光光度法测定氧化钾和氧化钠量

冶金产品行业标准汇编——国家标准调整为行业标准部分（2006）
作者：冶金工业信息标准研究院，冶金标准化研究所　编 丛书名： 出版社：冶金工业出版社 ISBN：7502441611 出版时间：2006-12-1

445项国家标准调整为行业标准的编号及名称
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061227/684926/

YB/T5328-2006    五氧化二钒化学分析方法 高锰酸钾氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定五氧化二钒量    GB/T 7315.1-1987
YB/T5329-2006    五氧化二钒化学分析方法 钼蓝分光光度法测定硅量    GB/T 7315.2-1987
YB/T5330-2006    五氧化二钒化学分析方法 邻二氮杂菲分光光度法测定铁量    GB/T 7315.3-1987
YB/T5331-2006    五氧化二钒化学分析方法 共沉淀-萃取钼蓝分光光度法测定磷量    GB/T 7315.4-1987
YB/T5332-2006    五氧化二钒化学分析方法 硫酸钡重量法测定硫量    GB/T 7315.5-1987
YB/T5333-2006    五氧化二钒化学分析方法 示波极谱法测定硫量    GB/T 7315.6-1987
YB/T5334-2006    五氧化二钒化学分析方法 AgDDTC分光光度法测定砷量    GB/T 7315.7-1987
YB/T5335-2006    五氧化二钒化学分析方法 原子吸收分光光度法测定氧化钾和氧化钠量    GB/T 7315.8-1987

YB/T5304-2006    五氧化二钒    GB/T 3283-1987

其实您求助的标准都是从国标直接转号过来的，内容没有变化，我想fscmj版主上传的所对应的国标应该可以满足您的需要。。

YB/T 5304-2006 五氧化二钒
YB/T 5330-2006 五氧化二钒化学分析方法 邻二氮杂菲分光光度法测定铁量
YB/T 5331-2006 五氧化二钒化学分析方法 共沉淀-萃取钼蓝分光光度法测定磷量
YB/T 5335-2006 五氧化二钒化学分析方法 原子吸收
YB/T 5329-2006 五氧化二钒化学分析方法 钼蓝分光光度法测定硅量分光光度法测定氧化钾和氧化钠量
YB/T 5332-2006 五氧化二钒化学分析方法 硫酸钡重量法测定硫量
YB/T 5333-2006 五氧化二钒化学分析方法 示波极谱法测定硫量
YB/T 5334-2006 五氧化二钒化学分析方法 AgDDTC分光光度法测定砷量
新版替代旧版，内容一样

5楼和6楼的兄弟,你们对比过了2006年版的行标与以前的国标一点区别没有吗,如果你们有新版标准,上传给我吧,我会及时兑现积分给你们的。

标准已经发送到你邮箱，望查收，就是国标转过来的，没有什么变化

谢谢核桃兄，87年频布的国家标准我己经有了。其实现在好多标准修改只改了标准的年号和对该次修改进行说明,但在执行时必须执行新的标准,如果碰到上级(如技术监督部门)检查,你解释说标准内容不变,仍执行老的标准,他是不会听你解释的,所以我才要找标准号为YB/T5304-2006的标准,而不需要GB/T3283-87的标准,其实如大家所说的,内容都一样的。虽然核桃兄发给我的是原国家标准，我赠送100个积分作为感谢！

不好意思啊,我没有看,我也是朋友发给我的,资料中心的我已经删掉了

五氧化二钒化学分析方法：高锰酸钾氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定五氧化二钒量
方法提要：
试样用酸分解，在硫酸酸度下用高锰酸钾将钒氧化，在尿素存在下，用亚硝酸钠分解过量的高锰酸钾，以N-苯基邻铵基苯甲酸作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。
试剂：
2.1硫酸
2.2磷酸
2.3硫酸亚铁铵溶液(20%)：称取20g硫酸亚铁铵溶解于100ml硫酸(1+99)中，混匀，过滤后使用。
2.4高锰酸钾溶液(2.5%)
2.5尿素溶液(20%)
2.6亚硝酸钠溶液(1%)
2.7N-苯基邻铵基苯甲酸指示剂(0.2%)：称取0.2 gN-苯基邻铵基苯甲酸溶解于100ml碳酸钠溶液(0.2%)中，混匀。
2.8硫酸亚铁铵溶液{C[(NH4)2SO4.FeSO4.6H2O]=0.05mol/l}：称取19.61 g硫酸亚铁铵溶解于适量的硫酸(1+19)中，移入1000容量瓶中，再以硫酸(1+19)稀释至刻度混匀。放置过夜，进行标定。
标定：
称取1.000g预先在105～110℃烘2h并在干燥器中冷却至室温的五氧化二钒(纯度>99.99%)三份，分别置于400ml烧杯中。随同试样作空白试验。以下按分析步骤进行。三份被滴定溶液所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液体积的极差值不超过0.05ml时，取其平均值，否则，应重新标定、
按下列公式计算硫酸亚铁铵标准滴定溶液对五氧化二钒的滴定度
T= m1 x r/(V1-V0)
式中T---硫酸亚铁铵标准滴定溶液相当于五氧化二钒的量， g/ml
m1---称取五氧化二钒的量，g
r-----称取的五氧化二钒量经溶解后的试液分取比。
V1---被滴定溶液所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液体积。ml
V0---滴定空白试验溶液所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液体积ml
分析步骤：
1试样应通过0.125mm筛孔。试样预先在105～110℃烘2h，置于干燥器中冷却至室温。
2称取约1.0g试样，置于5ml称量瓶中，放入烘箱内，在105～110℃烘1h，取出，立即盖上瓶盖，放入干燥器中冷却至室温。取出称量瓶，称量，精确至0.0001g，将称量瓶中试样倾入400ml烧杯中，将称量瓶盖上盖，称量。两次称量之差即为试样量。
3随同试样作空白试验。
4将试样置于400ml烧杯沿杯壁加入约10ml水湿润试样，加入40ml硫酸(2.1)，置于电炉上加热至试样全部溶解并微冒硫酸烟，取下冷却至室温。沿杯壁加入约20ml水，混匀，继续加热至微冒硫酸烟，取下，冷却至室温。
5加入100～150ml水，加热溶解盐类，取下冷却至室温，移入500ml容量瓶中，以水稀释至刻度混匀
移取100.00ml试液于500ml锥形瓶中，加入14ml硫酸(2.1)、3ml磷酸(2.2)和4ml硫酸亚铁铵溶液(2.3)，混匀，以水冷却至室温。
6滴加高锰酸钾溶液(2.4)至摇动后溶液所呈现的微红色不消失并过量1～2滴，充分摇动，放置5～10min。
7加入10ml尿素溶液(2.5)滴加亚硝酸钠溶液(2.6)至红色恰好消失并过量1～2滴，充分摇动，放置1min。
8加入3滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂(2.7)，以硫酸亚铁铵标准溶液滴定至紫红色变为亮绿色为终点。