【求助】液相高手进

可能是进样针、进样口或是监测器被污染了，清洗一下再试试

我用2台液相作过，都一样的，而且针也都洗过的，而且也有其他人做过，也一样，应该可以排除这些问题~~~~

另外，我说的其他人是公司的一个客户，不是和我用同一台仪器的啊

流动相在1－2分出峰，多为溶剂峰，峰的数目不一定确定，有时候，也称做阀切换峰，可以作为空白峰去掉的，没有太大的关系，尤其是微中的峰，从流动相进入系统的那一刻起，阀切换时，溶剂的压力等微小变化，可能导致出峰。这是比较可能的产生原因

多谢多谢，可是我总觉得可能还有其他一些因素，而且最最主要的问题是我要作的样品的色谱图上也有这3个峰，唯一的区别就是样品色谱图上的峰是空白的20倍以上，这个就很难解释的通，郁闷啊

这个位置应该是溶剂峰，你所做的空白不是除了样品以外的所有溶剂吧。
这三个峰对你的结果分子有影响？
如果有，可以调整一下流动相比例，使他们出峰时间滞后一点。

我是用流动相溶解的样品…………

主要就是作样品的时候不知道这几个峰是什么东西，所以要研究

这个问题，我也遇到了，郁闷中

遇到过，但是略过了