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【求助】关于前沿峰

  • zuoqiuyelin
    2007/08/08
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 我在进样后发现主峰出来的有点前延啊,而且每个进样都一样
    我也查过一些资料说是把载气量调大点但我发现没什么用
    我用的是FID的哦.
    也有说是进样技术的问题
    但虽说我是新手但也练了好多次
    次次都有问题?
    不只是不是样品的问题
    我测的是氯脂和醛主峰都有点前延峰
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  • happy水中月

    第1楼2007/08/08

    前沿峰
    1.柱超载,减少进样量
    2.两个化合物共洗脱,提高灵敏度和减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开
    3.样品冷凝,检查进样口和柱温,如有必要可升温
    4.样品分解,采用失活化进样器衬管或调低进样器温度

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  • 鹿美尔

    第2楼2007/08/21

    是不是进样口的的温度太高使样品在进柱前氧化了

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  • sharkwein

    第3楼2007/08/21

    yinggai应该是进样口温度偏低,另外还要考虑柱子是否合适

    lubiao 发表:是不是进样口的的温度太高使样品在进柱前氧化了

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  • 鹿美尔

    第4楼2007/08/21

    是这样么,我的意思是进样口稳定和检测器温度之间设置是否有问题

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  • 鹿美尔

    第5楼2007/08/21

    还有一种可能是进样针上有残余的样品,导致

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  • huhu5500

    第6楼2007/08/21

    生高进样口温度,进样加快.

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  • 神鬼乱舞

    第7楼2013/11/28

    峰前沿有这样几个问题,1,进样器(汽化室)的温度过低,2柱箱温度过低,3,柱压偏低,4,你是的色谱柱选择不对

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