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【原创】色谱峰型突然拖尾的分析探讨

wei616

2007/08/15

气相色谱（GC）

昨天在做乙醇含量时，本来出峰很好，当重复进样到第3针时，峰型突然变的拖尾，好奇怪，这中间唯一的变化是我停了30分钟没进样，但仪器任何参数都没变。是柱效不行了？还是什么问题呢？我的柱子用了1年多了，估计没太大问题啊。色谱条件（极性柱，柱温100，进样量1微升，分流比30：1）
图见附件

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wei616

第1楼2007/08/15

看来懂的人很少啊，莫非只有新手才来这个网站？

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caoazo2004

第2楼2007/08/15

应该是柱效下降。还有一种可能是进样口污染，吸附拖尾。

0

wengl

第3楼2007/08/15

你的样品可能含水而降低柱效,把柱子高温老化后应可以了

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guohua

第4楼2007/08/15

说这个话估计想回答的高手也走了，何必跟你较劲呢，是吧。
wei616 发表:看来懂的人很少啊，莫非只有新手才来这个网站？

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相约天堂520

第5楼2007/08/15

我觉得及应该再继续进样，如果还是一样的峰形就好解释了！！
wei616 发表:昨天在做乙醇含量时，本来出峰很好，当重复进样到第3针时，峰型突然变的拖尾，好奇怪，这中间唯一的变化是我停了30分钟没进样，但仪器任何参数都没变。是柱效不行了？还是什么问题呢？我的柱子用了1年多了，估计没太大问题啊。色谱条件（极性柱，柱温100，进样量1微升，分流比30：1）
图见附件

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wei616

第6楼2007/08/16

谢谢caoazo2004的指点，按你的说法经过试验，不是柱温的事，是进样口污染了。谢谢你

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