原子吸收光谱(AAS)
小狗不理
第1楼2007/09/13
你配的浓度太高了,石墨炉最大吸光度最好不要超过0.3。
pjxubin00
第2楼2007/09/14
你配制的浓度适合用火焰法,镁的吸光值很高的
第3楼2007/09/14
钙镁一般都用火焰测。
chunxi
第4楼2007/09/14
一直以来都坚持吸光值在0.000-0.7左右,0.3左右应该属于线性最好的,加标也经常加在0.3左右,应该没错吧。
第5楼2007/09/14
Mg已经配到0.5了,再低的话误差会增大,这样行吗?其实我也知道这两个元素不大适合用石墨炉测试,可是理由呢?
xhlr001
第6楼2007/09/14
是呀,一直都知道Ca Mg K Na之类的金属不适合用石墨炉,但原因是什么倒还不清楚。望高人解答。
yanfangchen
第7楼2007/09/15
上次有个工程师说,因为石墨管的制材中含有很多金属元素,如Ca、Mg等
tsgxliy1
第8楼2007/11/06
用火焰法测可以,灵敏度好,与其吸收波长有关
zsuzhf
第9楼2007/11/07
通常石墨管的制造材料中含有Ca,因此不能用石墨炉来做Ca元素。Mg由于灵敏度高,而且易污染,因此很难用石墨炉来做。
第10楼2007/11/08
感谢大家的解答,现在我也已经放弃对这两个元素的试验,近来新增加一个Al元素,刚开始标线、样品、加标都不错。由于现在的样品需要马福炉高温灰化后上机测试,样品中Al的含量都是超出规格范围一大节,且全部数据都很接近,除了怀疑受污染,找不到其他原因了,诚求解答!谢谢啊!
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