大鼠骨骼肌微血管内皮细胞

报价:¥4350
供货周期: 现货
品牌: 派瑞曼
规格: 25mL
货号: P-X1672
有效期: 12月
标准值: T
上海博湖生物科技有限公司
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原代培养原理和应用:

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一、细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞,置于合适的培养基中培养,在无菌、适当温度和一定条件下,使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数,是指细胞培养的次数,从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段,都属原代培养,一般持续1-4周。常见的原代培养过程如图1所示。QQ截图20241029145739.jpg

二、原代培养细胞直接来源于活体组织,体外培养也尽量模拟体内环境,使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态,可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段,亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。

三、原代细胞的质量取决于多个因素:取材、培养条件的优化、无菌操作,特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言,想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍,但是有时仍会得到一些难以解释的结果。拥有行政许可的洁净级实验动物中心,已构建细胞培养和实验平台,可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞,并在此基础上提供相关细胞实验服务,包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。

大鼠骨骼肌微血管内皮细胞
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产品名称

大鼠骨骼肌微血管内皮细胞

组织来源

骨骼肌

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

生长特性

贴壁

传代特性

可传2-3

细胞形态

内皮细胞样

 

培养信息:

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包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

大鼠骨骼肌微血管内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介:

实验室分离的大鼠骨骼肌微血管内皮细胞采用胶原酶消化结合差速贴壁法、专用培养基筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的大鼠骨骼肌微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

细胞简介:

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大鼠骨骼肌微血管内皮细胞分离自四肢肌肉组织;骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种,约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞,肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌,横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的血管、淋巴分布,在躯体神经支配下收缩或舒张,进行随意运动。微血管又称毛细血管。分布于各种组织和细胞间的最微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径7-9微米,数量极多,成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成,厚约0.5微米。基膜外面有薄层结缔组织,其中有纤维细胞、巨噬细胞和周细胞等。最细的微血管由一个内皮细胞围成管腔,较粗的微血管由2-3个内皮细胞围成。分布于肌肉组织、神经组织和结缔组织中的微血管,内皮细胞间为缝隙连接(缝隙宽150埃),称连续微血管。血管内皮细胞在器官和组织的结构和功能上起着非常重要的作用。并与多种疾病的发生与发展有关。近年来血管内皮细胞在炎症、休克等一系列病理生理改变中的重要性愈来愈受到人们的重视。研究发现,不同来源的内皮细胞在生物学特征、结构和功能等方面均存在一定差别,而同是微血管内皮细胞,它们又存在器官和组织的特异性。骨骼肌组织是动物体内含量最多的组织,肌肉组织供血丰富,是研究内皮细胞功能和血管生成的理想靶组织。

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贴壁细胞传代操作步骤:

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用移液管或者巴氏吸管吸取培养液;

使用不含钙镁离子的平衡盐溶液(PBS)冲洗细胞1-2次;

弃PBS,加入胰蛋白酶-EDTA消化液(消化液浓度根据各细胞不同有调整),轻轻摇晃培养瓶,使胰酶与细胞表面充分接触,37 ℃孵育2-3 min,加入含血清完全培养基终止消化。

将细胞悬液移入离心管中,800 rpm-1000rpm离心5min,弃上清,加入预热的完全培养基重悬细胞,轻轻吸打混匀,吹打过程中尽量不要出现气泡。

细胞计数,根据细胞量选择合适的传代比例,最后转移置37 ℃细胞培养箱中进行培养。

 悬浮细胞传代操作步骤:

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悬浮细胞由于本身在生长培养基中悬浮,无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离,整个过程较为迅速,对细胞损伤较小。悬浮细胞传代,通常有两种方法,直接传代法和离心传代法。

(1)直接传代法

① 悬浮细胞长满至80%-90%左右(细胞悬液变黄,最大细胞密度随细胞系不同而有所差异),即可传代;

② 用吸管吸弃细胞悬液1/2~2/3;

③ 加入适量的新鲜培养基,继续培养。

(2)离心传代法

① 将细胞悬液转移到离心管内;

② 800 rpm-1000rpm离心5min,弃上清;

③ 使用新鲜的培养基重悬细胞;

④ 吸管吸取适量细胞悬液,装入新的培养瓶,再加入适量的新鲜培养基,继续培养。

公司正在出售的产品:
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Sieber Amide Resin  915706-90-0  C29H23NO4

H-D-Met-OMe.HCl  69630-60-0  C6H13NO2S.HCl

Ac-Gly-OH  543-24-8  C4H7NO3

Fmoc-3-(2-Pyridyl)-D-Alanine  185379-39-9  C23H20N2O4

H-Tyr(tBu)-OH  18822-59-8  C13H19NO3

H-Pro-OMe.HCl  2133-40-6  C6H11NO2.HCl

H-DL-Pro-NH2  115630-49-4  C5H10N2O

H- ß-HoGlu-OH.HCl  58610-41-6  C6H12ClNO4

H-Tryptophanol  2899-29-8  C11H14N2O

Boc-Tyr(tBu)-OH  47375-34-8  C18H27NO5

H-Orn(Z)-OtBu.HCl  161234-80-6  C17H27ClN2O4

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Fmoc-D-Asn(Trt)-OH  180570-71-2  C38H32N2O5

Boc-D-Phe(3-Cl)-OH  80102-25-6  C14H18ClNO4

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