供货周期: | 现货 |
品牌: | 派瑞曼 |
规格: | 25mL |
货号: | P-X1690 |
有效期: | 12月 |
标准值: | T |
大鼠淋巴管内皮细胞
产品名称 | 大鼠淋巴管内皮细胞 | 组织来源 | 淋巴管 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁 |
传代特性 | 可传2-3代 | 细胞形态 | 内皮细胞样 |
培养信息:
包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
方法简介:
公司实验室分离的大鼠淋巴管内皮细胞采用中性蛋白酶消化法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的大鼠淋巴管内皮细胞经VEGFR3免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
细胞简介:
大鼠淋巴管内皮细胞分离自淋巴管组织;淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似,但管径较细,管壁较薄,瓣膜较多且发达,外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下,常与浅静脉伴行,收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行,收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常经过一个或多个淋巴结,从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液,产生淋巴细胞和浆细胞,参与机体的免疫反应。当局部感染时,细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们,则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞(LEC)是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮,是构成淋巴管壁的主要结构,参与维持体液平衡,调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输,在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明,LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用,而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能:①调节体液、蛋白和组织压力平衡;②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化:①囊肿型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴结核。
原代培养原理和应用:
一、细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞,置于合适的培养基中培养,在无菌、适当温度和一定条件下,使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数,是指细胞培养的次数,从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段,都属原代培养,一般持续1-4周。常见的原代培养过程如图1所示。
二、原代培养细胞直接来源于活体组织,体外培养也尽量模拟体内环境,使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态,可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段,亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
三、原代细胞的质量取决于多个因素:取材、培养条件的优化、无菌操作,特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言,想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍,但是有时仍会得到一些难以解释的结果。拥有行政许可的洁净级实验动物中心,已构建细胞培养和实验平台,可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞,并在此基础上提供相关细胞实验服务,包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。
公司正在出售的产品:
Ac-Met-OH 65-82-7 C7H13NO3S
H-D-Asp(OMe)-OMe.HCl 69630-50-8 C6H11NO4.HCl
H-Valinol 2026-48-4 C5H13NO
Z-Thr-OBzl 16597-50-5 C19H21NO5
Boc-Glu(OcHex)-OH 73821-97-3 C16H27NO6
N-Me-Ala-OH.HCl 65672-32-4 C4H9NO2.HCl
Fmoc-N-Me-Glu(OtBu)-OH 200616-40-6 C25H29NO6
Boc-Ser-OH 3262-72-4 C8H15NO5
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH 118488-18-9 C28H29NO5
Boc-Ser(Bzl)-OH 23680-31-1 C15H21NO5
H-Orn(2-Cl-Z)-OH 118553-99-4 C13H17ClN2O4
DL-m-Tyrosine 775-06-4 C9H11NO3
H-Nle-OH 327-57-1 C6H13NO2
H-Cys(Me)-OH 1187-84-4 C4H9NO2S
H-Glu(OEt)-OEt.HCl 1118-89-4 C9H17NO4.HCl
小鼠转运蛋白1(TNPO1)ELISA试剂盒 ,英文名: TNPO1 ELISA Kit
犬转移生长因子β1(TGF-β1)ELISA检测试剂盒Canineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 96T/48T
犬血管紧张素转化酶2(ACE2)免疫试剂盒 Dog Angiotensin-conveing enzyme 2,ACE2 ELISA kit
英文名称FDP纤维蛋白降解产物规格:96T/48T
肠致病性大肠杆菌(EeropathogenicE.coli)鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20次
Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISA试剂盒大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠淋巴管内皮细胞小鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat retinol binding protein 4 (RBP-4) ELISA Kit 大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA试剂盒
HumanC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISAKit 人Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanChlamydiapneumoniaeaibody,Cpn-AbELISA试剂盒人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
转基因玉米T14品系试剂盒20次
Humanselenoprotein1,SEP1ELISAKit人硒蛋白1(SEP1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
猪(HYD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human methylansferase (Methylase) ELISA Kit 人甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒
guineapigIerferonγ,IFN-γELISAKit 豚鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAng-IELISAKit大鼠血管紧张素Ⅰ规格:48T/96T
血液甘油三酯(iglyceride)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒20次
PorcineCompleme3,C3ELISAKit猪补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
贴壁细胞传代操作步骤:
用移液管或者巴氏吸管吸取培养液;
使用不含钙镁离子的平衡盐溶液(PBS)冲洗细胞1-2次;
弃PBS,加入胰蛋白酶-EDTA消化液(消化液浓度根据各细胞不同有调整),轻轻摇晃培养瓶,使胰酶与细胞表面充分接触,37 ℃孵育2-3 min,加入含血清完全培养基终止消化。
将细胞悬液移入离心管中,800 rpm-1000rpm离心5min,弃上清,加入预热的完全培养基重悬细胞,轻轻吸打混匀,吹打过程中尽量不要出现气泡。
细胞计数,根据细胞量选择合适的传代比例,最后转移置37 ℃细胞培养箱中进行培养。
悬浮细胞传代操作步骤:
悬浮细胞由于本身在生长培养基中悬浮,无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离,整个过程较为迅速,对细胞损伤较小。悬浮细胞传代,通常有两种方法,直接传代法和离心传代法。
(1)直接传代法
① 悬浮细胞长满至80%-90%左右(细胞悬液变黄,最大细胞密度随细胞系不同而有所差异),即可传代;
② 用吸管吸弃细胞悬液1/2~2/3;
③ 加入适量的新鲜培养基,继续培养。
(2)离心传代法
① 将细胞悬液转移到离心管内;
② 800 rpm-1000rpm离心5min,弃上清;
③ 使用新鲜的培养基重悬细胞;
④ 吸管吸取适量细胞悬液,装入新的培养瓶,再加入适量的新鲜培养基,继续培养。
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