大鼠脑动脉血管内皮细胞

报价:¥5100
供货周期: 现货
品牌: 派瑞曼
规格: 25mL
货号: P-X1698
有效期: 12月
标准值: T
上海博湖生物科技有限公司
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产品详情

细胞简介:

大鼠脑动脉血管内皮细胞分离自脑动脉组织;脑动脉有成对的颈内动脉和椎动脉互相衔接成动脉循环;静脉系多不与同名动脉拌行,所收集的静脉血先进入静脉窦再汇入颈内静脉;各级静脉都没有瓣膜,它包括脑的动脉系统和脑的静脉系统。脑动脉血管内皮细胞主要功能:①维持血管内外的动态平衡;②合成和分泌细胞因子和介质;③维持凝血和纤溶的动态平衡。

产品名称

大鼠脑动脉血管内皮细胞

规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

货号

P-X1698

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

组织来源

脑动脉组织

 

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方法简介:

公司实验室分离的大鼠脑动脉血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠脑动脉血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%


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细胞培养操作:

收货处理 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态:

传代密度 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数 可传1-2代左右,建议收到细胞后尽快进行相关实验

传代比例 首次传代建议1:2传代,细胞系密度达80%-90%,即可进行传代培养操作,货期4周左右

传代方法:

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。

备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考

客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话:400-080-3389 按 2,我们随时给予解答。

注意事项:

重要提醒

1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

3.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

到货须知

1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
公司正在出售的产品:

H-Trp-OBzl.HCl  35858-81-2  C18H18N2O2

Fmoc-β-Homo-Tyr(tBu)-OH  219967-69-8  C29H31NO5

Fmoc-Nle-OH.  77284-32-3  C21H23NO4

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H-D-Glu-OBzl  79338-14-0  C12H15NO4

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H-D-Asp-Obzl  6367-42-6  C11H13NO4

Fmoc-Thr(tBu)-OH  71989-35-0  C23H27NO5

Fmoc-D-Val-OH  84624-17-9  C20H21NO4

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