气体孔隙度测定仪

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气体孔隙度测定仪相关的厂商

  • 上海拓精工业测定仪器有限公司,是一家具有独立进出口权的股份制责任有限公司,公司成立于2004年,公司自成立以来致力于不断提高品质检测水平并秉承“诚信合作,专业经营,服务第一”的经营理念, 公司员工专业化,技术人员经验丰富。我们还吸取了日本及欧美国家一些优秀公司的先进技术理念,利用坚实的技术基础,提供准确可靠的产品售前售中和售后服务;主要为汽车制造、航天航空业、第三方实验室、国家检测机构、高校院校研究所、化工制药、医疗、能源等领域提供品质检测仪器设备、非标自动化检测设备及相关技术服务。 拓精仪器是一家专业实验室检测分析仪器研发、生产、销售一体化股份制有限公司并同时代理国际一线品牌检测分析仪器,主要产品:实验室分析仪器、动态分析检测仪器、光学检测分析仪器、材料试验机、X- ray检测分析仪器、环境试验箱实验箱、实验室设备及工业仪器设备及耗材同时也为广大客户提供实验室综合解决方案服务!公司的产品在众多行业领域迅速推广并得到客户的认可,公司将不断的把世界最先进的检测设备及工业制造设备以最直接最快捷的方式传达给我们的客户,并帮助我们的客户提高产品检测能力和制造工艺。
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  • 贝士德仪器,注册地北京,是具有自主知识产权的高科技企业,旗下拥有北京贝士德分析仪器研究院,北京贝士德计量检测中心,总部位于北京市海淀区中关村科技园。 贝士德仪器,专注于吸附表征领域,从事低温氮吸附BET比表面积及微孔分析、高压气体吸附、重量法蒸气吸附、多组分选择性吸附、腐蚀性气体吸附、化学吸附、真密度及孔隙率等分析测试仪器的研发、生产和销售,业务遍及全球10多个国家和地区,为国际吸附表征领域领先的“吸附表征专家”。 自行研发制造的BSD系列吸附表征类分析仪,为国内知名品牌,经过十多年的不断研发创新,性能达到国际先进水平,其中多款仪器填补国际空白。 贝士德仪器在上海,广州,武汉等地设有办事处或实验室。各个办事处具有2-3名技术人员和销售工程师,可及时便捷的为客户提供技术支持。 贝士德仪器发展成就 ◆ 连续13年获得北京及国家高新技术企业认证。 ◆ 连续9年通过ISO9001质量标准体系和CE认证; ◆ 发明专利15项,实用新型专利62项; ◆ 获得市科委和国家科技部中小企业创新基金支持; ◆ 计量与检测证书18项; ◆ 获得北京市新技术新产品证书6项; ◆ 北京市科委组织的国产真密度仪验证与评价项目承担单位; ◆ 参与国家标准《精细陶瓷—陶瓷粉末比表面积测试方法 BET 法》制定; ◆ 参与国家标准《骨架密度的测量 气体体积置换法》的起草与制定; ◆ 参与国家标准《膜孔径测试 气体渗透法》的起草与制定; ◆ 贝士德仪器测试数据被国际知名期刊Science、Nature Chemistry、Advance Materials、JACS、Angew、Nano Energy、ACS Nano、CEJ等引用的论文数量达到近百篇; 组织机构◆ 销售服务部:主要负责产品销售和服务工作。 ◆ 技术开发部:主要负责电路设计、机械设计、产品研制、产品升级。 ◆ 软件开发部:主要负责吸附表征仪器分析软件的开发、升级和理论研究。 ◆ 仪器制造部:主要负责仪器制造以及整机质量性能检测。 ◆ 质量管理部:主要负责质量文件的制定、质量考核、质量管理和检测。 ◆ 办公室:主要负责财务、后勤等工作。 售后服务 在服务上建立了一支朝气蓬勃的服务队伍,有10位专职服务工程师为用户提供安装、调试培训服务。为了提高服务时效,缩短服务半径,贝士德仪器公司在上海,广州,武汉设有办事处,有90%的用户可以在24小时内到达仪器使用现场。此外,公司实行保修期内免费免责保修制度,吸附表征仪器软件免费升级制度,定期回访制度等等,消除了用户的后顾之忧。 ◆ 我们的宗旨: 质量 诚信 科技 创新 ◆ 我们的信仰: 诚实 勤奋 专业 独到 ◆ 我们的精神: 敬业精神 创新精神 合作精神 责任意识 ◆ 我们的行为准则:客户是我们一切行为的核心,不断创新,追求完美,为客户创造价值. 贝士德仪器主营产品:比表面积,BET吸附,BET吸附仪,BET测试,BET测试仪,二氧化碳吸附,二氧化碳吸附仪,低温氮吸附,低温氮吸附仪,吸附仪,比表面,比表面仪,比表面分析,比表面分析仪,比表面检测,比表面检测仪,比表面测定,比表面测定仪,比表面测试,比表面测试仪,比表面积,比表面积仪,比表面积分析,比表面积分析仪,比表面积检测,比表面积检测仪,比表面积测定,比表面积测定仪比表面积测试,比表面积测试仪,气体吸附,气体吸附仪,氨气吸附,氨气吸附仪,氮吸附,氮吸附仪,物理吸附,物理吸附仪比表面积孔径,介孔分布,介孔分布分析仪,介孔分析,介孔分析仪,介孔孔容,介孔孔径,介孔孔容分析仪,介孔孔径分析仪,介孔孔径分布分析仪,介孔孔隙度分析仪,介孔孔隙率分析仪,介孔检测,介孔检测分析仪,介孔测定,介孔测定分析仪,介孔测试,介孔测试仪,介孔结构,介孔结构分析仪,孔体积分析仪,孔体积检测仪,孔体积测定仪,孔体积测试仪,孔容分析,孔容孔径,孔容孔径分析仪,孔容孔径检测,孔容孔径检测仪,孔容孔径测定,孔容孔径测定仪,孔容孔径测试,孔容孔径测试仪,孔容积分析,孔径分布,孔径分布分析仪,孔径分析,孔径分析仪,孔径检测,孔径检测仪,孔径测定,孔径测定仪,孔径测试,孔径测试仪,孔结构,孔结构分布,孔结构分析,孔结构分析仪,孔结构检测,孔结构检测仪,孔结构测定,孔结构测定仪,孔结构测试,孔结构测试仪,孔隙度分析,孔隙度分析仪,孔隙度检测,孔隙度检测仪,孔隙度测定,孔隙度测定仪,孔隙度测试,孔隙度测试仪,孔隙率,孔隙率分析,孔隙率分析仪,孔隙率检测,孔隙率检测仪,孔隙率测定,孔隙率测定仪,孔隙率测试,孔隙率测试仪,微孔分析,微孔分析仪,微孔孔体积分析仪,微孔孔容分析仪,微孔孔径分析仪,微孔孔径分布分析仪,微孔孔隙度,微孔孔隙率,微孔检测,比表面及孔径分析仪,比表面积及孔径分析仪微孔检测仪,微孔测定,微孔测定仪,微孔测试,微孔测试仪,孔隙率测试仪,多组份吸附,多组份气体吸附,多组份气体吸附仪,多组份竞争吸附,多组分吸附,多组分吸附仪,多组分气体吸附多组分竞争吸附,多组分竞争性吸附,混合气体吸附,混合气体吸附仪,混合组份吸附,混合组份吸附仪,混合组份气体吸附,混合组份气体吸附仪,混合组分吸附,混合组分气体吸附,混合蒸汽吸附,混合蒸汽吸附仪,穿透曲线,穿透曲线分析仪,穿透曲线测试,竞争吸附,竞争吸附仪,竞争性吸附,竞争性吸附仪,选择吸附,选择吸附仪,选择性吸附,选择性吸附仪,静态容量法多组分吸附,腐蚀性气体吸附,腐蚀性气体吸附仪,腐蚀性吸附,腐蚀性吸附仪,腐蚀性吸附分析,腐蚀性吸附分析仪高压吸附,PCT储氢,PCT储氢测试,pct储氢分析仪,pct储氢性能测试仪,二氧化碳吸附,二氧化碳吸附仪,低温氮吸附,低温氮吸附仪,储氢PCT,储氢吸附,储氢吸附仪,吸附仪,吸附速度,吸附速率,天然气吸附,天然气吸附仪,气体吸附,气体吸附仪,氢气吸附,氢气吸附仪,氨气吸附,氨气吸附仪,氮吸附,氮吸附仪,煤层气吸附,煤层气吸附仪,物理吸附,物理吸附仪,瓦斯吸附,瓦斯吸附仪,甲烷吸附,甲烷吸附仪,页岩气吸附,页岩气吸附仪,高压储氢,高压储氢pct,高压储氢pct测试,高压储氢吸附仪,高压吸附,高压吸附仪,高压气体吸附,高压气体吸附仪,化学吸附,化学吸附tpd,化学吸附仪,化学吸附分析,化学吸附分析仪,化学吸附测定,化学吸附测定仪,化学吸附测试,化学吸附测试仪,吸附化学,静态化学吸附,静态化学吸附仪,静态化学吸附分析仪膜孔径,膜孔径分析仪,膜孔径检测仪,膜孔径测定仪,膜孔径测试仪,膜孔径测量仪,毛细流孔径,毛细管流动,毛细管流动孔径,毛细管流动孔径分析仪,滤膜孔径,滤膜孔径分析,滤膜孔径分析仪,滤膜孔径检测,滤膜孔径测试,滤膜孔径测量,隔膜孔径分析仪,无纺布孔径分析仪,电池隔膜孔径分析仪,纤维膜孔径分析仪,泡压法滤膜,泡压法膜孔径真密度,真密度仪,真密度分析仪,真密度测试仪,真密度测定仪,真密度检测仪,氦比重,氦比重仪,氦真密度,氦真密度仪,开闭孔率测试仪,开闭孔率分析仪,开闭孔率测定仪,开闭孔率检测仪,骨架密度仪,骨架密度分析仪,骨架密度测试仪,骨架密度测定仪,骨架密度检测仪在线气体质谱,在线气体质谱仪,在线质谱,在线质谱仪,气体质谱,质谱,质谱仪,过程质谱,过程质谱仪容量法气体吸附仪,容量法蒸汽吸附仪,有机蒸汽吸附仪,有机蒸气吸附仪,水蒸气吸附仪,水蒸汽吸附仪,水蒸气吸附分析仪,水蒸汽吸附分析仪,蒸气吸附,蒸气吸附仪,蒸气吸附分析仪,蒸汽吸附,蒸汽吸附仪,蒸汽吸附分析仪,动态蒸汽吸附,动态蒸气吸附,重量法吸附仪,重量法蒸气吸附仪,重量法蒸汽吸附仪,重量法静态蒸汽吸附仪,重量法动态蒸汽吸附仪,重量法静态蒸气吸附仪,重量法动态蒸气吸附仪,重量法蒸气吸附仪,重量法蒸汽吸附仪,重量法静态蒸汽吸附仪,重量法动态蒸汽吸附仪,重量法静态蒸气吸附仪,重量法动态蒸气吸附仪克努森透析法,超低蒸气压,超低蒸汽压,超低饱和蒸气压,超低饱和蒸汽压,超低蒸气压分析仪,超低蒸汽压分析仪,超低饱和蒸气压分析仪,超低饱和蒸汽压分析仪,超低蒸气压测试仪,超低蒸汽压测试仪,超低饱和蒸气压测试仪,超低饱和蒸汽压测试仪,努森透析法,克努森透析法,努森质量透析法
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  • 专业设计、生产,石油仪器、超临界萃取装置、石油科研仪器、超临界萃取设备、超临界CO2流体、超临界水氧化装置、超临界相平衡反应装置、超临界染色装置、超临界细微粒子制备、岩心夹持器、恒速恒压泵、岩心钻取机、岩心渗透率测定、岩心孔隙度测定、采样器、二维平面模型、三维模型、SAGD驱油装置、SAGD模型、边底水模型、智能井模拟装置、岩心流动实验仪、岩心驱替装置、岩心驱油装置、微观驱油装置、CO2泡沫驱油装置、N2泡沫驱油装置、微生物驱油装置、化学驱油装置、油水计量装置、高温油水相对渗透率装置、岩石声波测定装置、岩石电阻率测定装置、岩心洗油仪、岩心剖切机、切片机、磨片机、岩心破碎机、高压中间容器、活塞容器、导流能力测试仪、酸岩反应旋转岩盘仪、酸蚀岩板导流能力测试仪、过过滤因子测定仪、岩石碳酸盐含量测定仪、油水饱和度测定仪、高温高压配样器、深井取样器、实验室仪器、脱水器、填砂模型管、等实验室仪器设备的高新技术企业。
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气体孔隙度测定仪相关的仪器

  • 仪器型号:BSD-TD1样品类型:粉体、块状固体、浆状物、液体测试内容:真密度国标:GB/T 23561.2-2009测试精度:标准铝柱精确度优于±0.03%,标准铝柱重复性优于±0.015%,分辨率:0.0001g/ml测试速度:3-6min完成整个测试过程(不含恒温时间),双站分析效率提高一倍。恒温模式:全自动程序化恒温模式,程序化控制恒温过程,并自动进入测试过程。此恒温模式为可选; 另有针对微量样品的容积3ml的微体积样品池;亦可方便扩展至2000ml(配备自动切换的相应大体积扩展腔);特殊要求可定制各种规格样品池全自动化: 一键完成气路冲洗、样品冲洗、系统恒温、多次重复测试,给出结果。测试方式: 采用以不同体积的样品池直接作为样品测试腔的“下装式”的测试方式,相对同类仪器通过填塞方式来改变测试腔体积的方式,具有对样品测试腔体积利用率高的优势,从而使测试精度得以提高;“下装卡口式”的样品池,可以方便的同时满足微体积和大体积装样的需求,以达到提高测试精度的目的。 (专利名称: 样品池下装式真密度仪 专利号:201120436207.5) 恒温模式(可选):全自动程序化恒温模式;程序化控制恒温过程,并自动进入测试过程。 (专利名称:气体置换法真密度仪及其气源预恒温管 专利号:201220708191.3)阀门类型: 气控阀,从根本上彻底消除了同类仪器电磁阀结构动作时发热引起的基准腔温度的变化及温度的不均匀性,保证了理想的恒温效果;从根本上颠覆了采用软件修正方式来减小电磁阀门发热破坏恒温效果而带来的误差。 (专利名称: 气控阀真密度仪 专利号: 201220140709.8) 标准样品: 每台仪器配有标准铝柱样品,经过国家权威机构检测,具有相应测试证书。基 准 腔: 具有内置1个基准腔;(扩展腔可选,扩展腔可针对不同的样品池体积来提高测试精度;程序根据样品池体积自动选择是否启用扩展腔)。气 路: 模块化气路结构,阀门与阀门之间无管路接头,减少漏气点,温度场均匀。压力平衡: 具有自动默认、用户选择及用户自定义三种模式的压力平衡时间,适应不同结构的样品。操作失误。检测计量: 仪器经过北京市计量检测科学研究院的计量认证,具有测试证书。 恢复常压: 具有测试完毕自动恢复常压功能,防止样品飞溅。控制界面: 清晰形象的图形化控制界面,并可在界面上进行所有硬件的控制操作。运行日志: 详尽的仪器运行日志,时间精确到秒,该日志为仪器的可靠运行与售后提供保障。一、测试原理应用阿基米德原理--气体膨胀置换法,利用小分子直径的惰性气体在一定条件下的玻尔定律(PV=nRT),通过测定测试腔内样品所排开的气体体积来精确测定样品的骨架体积(含闭孔),从而得到其真密度,真密度=质量/骨架体积. 气体膨胀置换法是以气体取代液体测定样品所排开的体积。此法可避免浸液法中由于样品溶解造成的测试误差,具有不损坏样品的优点。因为气体能渗入样品中极小的孔隙和表面的不规则孔隙,因此测出的样品体积更接近样品的骨架体积,从而可以用来计算样品的密度,测试值也更接近样品的真实密度。仪器的测试系统由测试腔和基准腔构成,如图。 待测样品质量:M;测试腔体积:V1;基准腔体积:V2;测定样品真密度时:1. 将骨架体积为V(待测)的样品放入测试腔; 2. 仪器自动打开测试阀和排气阀排空测试腔和基准腔内的气体,关闭 排气阀,等压力稳定后,记录此时压力P1;3. 关闭测试阀,向基准腔内注入一定量的气体并记录稳定后的压力P2;4. 打开测试阀,将样品测试腔与基准腔连通并记录稳定后的压力P3; 打开测试阀前后测试腔和基准腔内气体的总摩尔量是相等的,由此可知:P1(V1-V)+P2V2=P3[(V1-V)+V2],即 V=V1-(P2-P3)V2/(P3-P1),ρ=M/V即:可得出材料的骨架体积和真密度。二、气体置换法与浸液法的比较气体膨胀置换法是以气体取代液体测定样品所排出的体积。 此法排除了浸液法对样品溶解的可能性,具有不损坏样品的优点。 因为气体能渗入样品中极小的孔隙和表面的不规则空陷,因此测出的样品体积更接近样品的骨架体积,从而可以用来计算样品的密度,测试值也更接近样品的真实密度。 另外具有更高的测试效率和自动化程度。三、发泡材料切孔校正的意义和方法对于发泡等材料的开孔及闭孔率测试时,在制备长方体的试样过程中,切割试样的6个表面时,总会人为地把一些闭孔泡沫切破变成开孔泡,因此对测得的表观闭(开)率必须进行校正,求出校正闭(开)孔体积分数,才能如实地表征样品的泡孔结构和正确地评价样品的性能。校正依据国标GB/T 10799-2008中“附录 B(规范性附录)试样制备时开孔误差的矫正”所述的“8分法”。四、关于气控阀和电磁阀在真密度仪应用上的区别气控阀由气体推动气缸驱动阀芯动作,以实现阀门的关闭与打开,所以无任何发热,阀门温度稳定。电磁阀由电流产生磁场驱动阀芯动作,以实现阀门的关闭与打开,电磁线圈有发热,阀门温度随通电时长增大而升高;即使1℃温升的影响,也将造成气体体积定量约0.3%的误差,远大于0.02%的重复性误差要求。所以,对于对温度恒定要求高的场合,需要采用零发热的气控阀来代替电磁阀以提高系统温度的恒定度;但是气控阀的驱动气体需要通过电磁阀来控制供给或切断,相对单一直接采用电磁阀来讲硬件成本将增加。真密度测试的关键点即在于气体体积的精确定量,从而获得样品的准确体积,对温度恒定具有很高的要求。3H-2000TD系列全自动真密度仪采用行业内气控阀控制结构,从根本上彻底消除了同类仪器采用电磁阀而带来的电磁阀发热而引起的体积定量误差的问题。 (专利名称:气控阀真密度仪;专利号:201220140709.8)五、关于“下装式”样品池安装方式3H-2000TD系列全自动真密度仪由于具有先进的“下装卡口式”样品池安装方式,以样品池直接作为样品测试腔,具有对样品测试腔体积利用率高的优势;对于10ml的样品池,测试腔体积利用率高于90%,从而使对于少量样品的测试精度得以提高。而通常的样品池“上装加盖式”,将样品池装入测试桶内加盖密封后进行测试,“测试桶+样品池”构成的样品测试腔内有大量剩余的无用空间,使测试腔体积利用率低,对于10ml的样品池,测试腔体积利用低于10%,从而造成对于少量样品的测试精度难以保证。另一方面,“上装加盖式”样品池的体积受制于加盖的测试桶的体积,不适用大体积装样量(难以满足150ml体积以上的装样量),而“下装卡口式”的样品池,可以满足大体积装样的需求,使装样上限达到500ml以上,以达到拓宽测试范围、扩大适用面、提高测试精度的目的。(专利名称:样品池下装式真密度仪;专利号:201120436207.5)六、什么是扩展腔,其作用是什么?当测试腔体积和基准腔体积相差太悬殊时,不利于测试精度的提高;而测试腔体积因样品体积的变化有较大的变化范围,为了减小基准腔体积和测试腔体积的差别程度,提高精度,可配备用于“扩容”基准腔体积的“扩展腔”;当样品量小时,可采用标准基准腔,当样品体积较大时或者样品密度很小需装样量较大时,可用“扩展腔”来增大基准腔的体积,以适应大体积的测试腔,以实现提高精度的目的。七、关于正压测试好还是负压测试好?正压测试是测试压力大于常压,一般是0-1ba,仪器无需配真空泵。负压测试是测试压力小于常压,测试过程中需要抽真空,仪器需要配真空泵。对于真密度测试,由于测试压力只到1bar,远谈不上高压,所以对于采用氦气这种所有气体中最难液化的气体,其性质在常温常压附近是所有气体中最接近理想气体的,其在负压和正压条件下的理想化程度的差别与误差要求比较是可以忽略的。所有可以在负压下测试的材料,均可以在正压下测试;反过来则是不行的。例如对于具有一定挥发性质的液体的测试,在真空负压条件下,则会加剧其挥发,不利于测试的准确性;而正压下则会抑制其挥发,有利于测试的准确性;另外例如对于具有一定吸附能力的样品,如粉体,多孔材料等,在真空负压条件下测试时,样品对于气体的吸附对测试结果的影响则会强于在正压条件下的测试;所以,对于负压测试应谨慎使用。负压真正有用的不是在于测试,而是样品处理过程,可以提高处理效率,缩短处理的时间约30%,将处理时间由15min缩短到10min;贝士德公司真密度仪的真空泵为选配件。
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  • BLP 630全自动气体孔隙度仪用于快速、准确地测量岩心的有效孔隙度。孔隙度定义为固体介质中孔隙空间的百分比。有效孔隙度是指固体介质中孔隙空间相互连接的空隙率。在估算生产层的可采油气总量时,必须准确地确定储层的有效孔隙度。BLP 630自动气体孔隙度仪用于精确测量岩心的有效孔隙度。特性:• 三种独立的气体储器提供了七种可能的气体体积组合,可以在不同岩心尺寸和孔隙度的情况下改善有效的孔隙空间数据• 配备了各种各样的体积夹持器垫块,以减少死空间,提高精度• 手动1/4转固定和松懈夹持器,使岩心加载快速、简单• 集成真空泵允许孔隙空间和孔隙度仪气体回路的泄压• 可以使用各种气体,包括氦、氮和二氧化碳• 使用软件进行校准,以确保准确性• 减压阀安装在气体回路中,确保安全运行• 配有电脑和软件,用于自动或手动控制和数据采集 操作方法:将岩心样品放入气密岩心夹持器中,对已知体积的储器施加压力。在压力稳定后,打开一个阀门,使储器内的气体膨胀到岩心夹持器内。达到平衡后,测量并记录系统的新压力。岩心试样的有效孔隙度可由结合试样体积的Boyle定律(P1V1=P2V2)计算。变量V1和V2是常数,依赖于仪器的几何形状和岩心的有效孔隙度。 规格:• 岩心夹持器可以测试直径2英寸、长度3英寸的岩心• 提供了1英寸, 1.5英寸和30毫米直径岩芯的适配器套件• 气体压力:最大测试压力200 PSI 要求:• 气体(氦、氮等):200 PSI• 功率:115V、7A或230V、3A 产品编号:127-25:115V127-25-1:230V
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  • BLP 530气体孔隙度仪用于快速、准确地测量岩心样品的有效孔隙度。孔隙率定义为固体介质中孔隙空间的百分比。有效孔隙率是固体介质中孔隙空间相互连接的空隙率。在估算生产层的可采油气总量时,必须准确地确定储层的有效孔隙度。BLP 530气体孔隙度仪用于精确测量岩心样品的有效孔隙度。特点:? 精密的压力调节器? 数显压力? 真空计抽真空? “Lock in”特色使得测试快速? 结构紧凑,仪器耐用? 包含校准试样? 减压阀防止过压参数:? 可测试直径1.5″长达2″岩样? 尺寸:61×56×51cm? 重量:68.1kg仪器需求:? 氦气或氮气源(至少200PSI)? 真空泵和软管包含在设备中? 220V,50Hz,2A电源产品编号: #127-20
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气体孔隙度测定仪相关的资讯

  • 麦克仪器:药物粉体密度及孔隙度测定-why and how?
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在药物制剂的研发及生产过程中,往往都会涉及到相关的药物粉体。这些粉体及其片剂的理化性质会影响其混合均匀度、压缩成型过程,以及最终制剂的生物利用度和疗效等,因此,在粉碎、混合、压片、制粒等过程中需要对其相关物理特性进行调控以确保最终制剂质量。除了关注度较高的粒度粒形,比表面积,流动性等性质外,密度及孔隙度的表征也是药物质量的重要指标,并且在研发及生产的众多环节都有所涉及。因而在美国药典USP& lt 267& gt 、USP& lt 699& gt ,日本药典JP 3.03,欧洲药典Ph. Eur. 2.9.32、Ph. Eur. 2.2.42和2020年版《中国药典》通用技术0992中,都明确规定了药物粉体相关的密度、孔隙度测定方法。 !--699-- !--267-- !--699-- !--267-- !--699-- !--267-- /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 密度主要会影响粉体的流动性,均匀性,压缩性以及离析度、结晶度等等。由片料包裹密度除以骨架密度算得的片料固相分数(Solid Fraction)是辊压过程中的关键工艺参数,测定固相分数可了解药物中固体含量百分比等相关信息,从而提高辊压过程的有效性,并建立可控的辊压速度、辊压压力等工艺操作参数,对工艺过程的参数设置及优化制剂质量具有重要意义。此外,药物材料的骨架密度还可以作为其结晶状态以及二元混合物比例的标志。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 孔隙度(Porosity)会影响药物的辊压制粒、崩解等过程,以及片剂强度、压实度、含量均匀度及溶出度等性质,是药物崩解、溶出和生物利用度的一个关键质量属性。此外,孔隙度测量还可以预测评估压缩过程中颗粒的变形特性,测量辊压后片料的总孔体积和固相分数,以及评估药物包衣的完整性,帮助确定包衣过程中物料流的参数设置等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 综上所述,掌握和控制药物制剂的密度及孔隙度对药物的最终疗效及生产稳定性非常重要。本文将介绍药物粉体密度及孔隙度的定义及测试原理,并举例说明相关测试结果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong span style=" text-indent: 32px " 密度测试 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 密度是单位体积粉体的质量。由于粉体的颗粒内部和颗粒间会存在空隙,所以粉体所占有的体积会因测量方法不同而有所差异,并由此产生如骨架密度、包裹密度等不同的密度概念。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (1)真密度和骨架密度(颗粒密度) /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 真密度也称绝对密度,所对应的真体积是指不包含开孔和闭孔的体积。骨架密度(颗粒密度)对应的骨架体积是样品的真实体积与闭孔体积之和,即不包括与外界连通的开孔体积。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 骨架密度的测定方法一般采用基于阿基米德原理的气体置换法测定,该法是目前世界公认的测真密度、骨架密度最可靠的技术之一,并为无损测量。图1所示为麦克仪器的AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪,测试采用惰性气体如氦气或氮气作为置换介质取代材料的孔隙体积,根据理想气体定律PV=nRT确定样品体积,结合样品质量可算得骨架密度。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/2664b594-14e3-4eef-bb84-11a6fe859c65.jpg" title=" 图片1.jpg" alt=" 图片1.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100677/C222910.htm" target=" _self" strong 图1 & nbsp AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪 /strong /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (2)包裹密度 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 包裹密度所对应的包裹体积包含颗粒的骨架体积和开孔、闭孔体积,以及颗粒外表面的一些粗糙空隙。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 图2所示为麦克仪器的GeoPyc 1365全自动包裹密度分析仪。包裹密度的测试原理是使用一种独特的替代测试技术,通常采用一种具备高流动性的微小刚性球状准流体介质作为替代介质将样品包裹起来。这种替代介质的颗粒很小,在混合过程中可与样品表面紧密贴合,但不会进入样品的孔隙中。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/1d69e4af-3ac4-4276-b882-bcbeeba43019.jpg" title=" 图片2.jpg" alt=" 图片2.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100677/C12222.htm" target=" _self" strong 图2 & nbsp GeoPyc 1365全自动包裹密度分析仪 /strong /a /p p style=" line-height: 150% text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 孔隙度测试 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 孔隙度指的是颗粒内的孔隙以及样品间隙所占体积与粉体体积之比,通常可通过压汞法和密度计算法等获得。孔隙度越高则表明药物中的总孔体积越大,对应的固体分数就越低。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (1)压汞法 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 压汞法是测量药物孔隙度特性常用的方法,可测得样品中与外界连通的开孔体积占总体积的百分比。压汞法的原理是基于汞对大多数固体材料不润湿,界面张力会抵抗汞进入孔中,要使得汞进入材料的开孔中则需要施加外部压力。汞压入的孔半径与所受外压成反比,根据Washburn方程可算出汞压入的孔半径与所受外力的对应关系。图3所示为麦克仪器的AutoPore V全自动压汞仪,其分析技术就是在精确控制的压力下将汞压入材料的多孔结构中,通过测量不同外压下进入孔隙中汞的量,就可知道相应孔体积的大小。压汞法具有快速、高分辨率及分析范围广等优点,除了可测得孔隙度外,该表征还可获得样品的众多特性,例如:孔径分布、总孔体积、总孔比表面积、中值孔径等等。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 150px height: 321px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/178f7a4e-5000-496a-916d-eca9b6ca290f.jpg" title=" 图片3.jpg" alt=" 图片3.jpg" width=" 150" height=" 321" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100677/C222916.htm" target=" _self" strong 图3 & nbsp AutoPore V全自动压汞仪 /strong /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (2)密度计算法 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 除了压汞法外,通过将气体置换法真密度仪与包裹密度分析仪联用,结合材料的骨架密度和包裹密度,由式①也可直接计算出孔隙度。同时,由式②还可以算出片料的固体分数。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/f07054e4-3ce8-4391-8f9b-055fb8a21a43.jpg" title=" 微信图片_20200730153431.png" alt=" 微信图片_20200730153431.png" / /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 300px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/5f5355a4-3750-4a8b-8217-0d32b592540a.jpg" title=" 图片4.jpg" alt=" 图片4.jpg" width=" 300" height=" 300" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 图4 & nbsp AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪及GeoPyc 1365全自动包裹密度分析仪 /strong /p p style=" line-height: 150% text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 密度及孔隙度测试举例 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (1)药物辅料硬脂酸镁的骨架密度测定 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 硬脂酸镁是新型药用辅料,可作固体制剂的成膜包衣材料、胶体液体制剂的增稠剂、混悬剂等。使用麦克仪器的AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪对其进行骨架密度测试,结果表明,仪器在约16分钟内完成了10个测试循环,该硬脂酸镁样品的密度平均值为1.5157 g/cm3,标准偏差仅为0.0006 g/cm3,密度结果均围绕其平均值波动,结果非常稳定,实现了药物材料快速、高精度的体积测量和密度计算。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (2)药物的压汞法孔隙度测定 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 使用麦克仪器公司的AutoPore V 全自动压汞仪对某药物进行压汞测试。其堆积密度为1.1639 g/ml,骨架密度为1.5382 g/ml,由此计算得到的孔隙度为24.3332%。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (3)药物片料的密度计算法孔隙度及固相分数测定 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 使用麦克仪器的GeoPyc 1365全自动包裹密度分析仪对辊压后得到的某药物片料进行孔隙度测试。测得该药物的包裹密度为1.3409 g/cm3,其标准偏差为0.0007 g/cm3,结合由AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪测得的骨架密度1.4630 g/cm3,最后算得孔隙率为8.35 %。根据上文公式②,由骨架密度除以包裹密度可算得其固相分数为91.65 %& nbsp 。 /p p style=" line-height: 150% text-align: justify text-indent: 2em " strong 总结 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 药物粉体及相关制剂的密度及孔隙度表征对其处方设计、制备、质量控制等都具有重要指导意义。密度和孔隙度不仅是辊压和压片等过程的关键工艺参数,也是硬度、崩解度、溶出度、生物利用度等的关键质量属性,会直接影响和制约药物的性质及疗效。因而研究和掌握药物粉体及制剂的密度、孔隙度对获得高质量的药物至关重要。采用气体置换法真密度仪和包裹密度分析仪可分别获得药物粉体的骨架密度和包裹密度,通过压汞法或者结合两种密度仪的密度计算法可测得药物的孔隙度及片料的固体分数。借助这些性质表征有助于掌握及预测原料药及辅料在配方中的特性,评估药物制剂的批次变化及药物相关性能,从而优化制造过程和提升产品质量。 /p p style=" text-align: right text-indent: 2em " strong 作者:林宇彤 /strong /p p style=" text-align: right text-indent: 2em " strong 麦克仪器应用工程师 /strong /p
  • 使用密度仪联用和压汞法测量片剂的密度和孔隙率
    孔隙率在制药行业中的应用孔隙率会影响溶剂渗透片剂固体基质的难易程度,是片剂或颗粒剂产品重要的质量属性。溶剂的渗透速率会影响片剂的崩解和溶出过程,并进一步影响药物的生物利用度和临床疗效。通常,具有确定药物活性成分(API)含量的片剂,孔隙率更高,会更快地溶解,进而更快地释放API。哪些分析技术能够测量孔隙率?使用AccuPyc系列气体置换法密度仪和GeoPyc系列包裹密度分析仪分别测量片剂的骨架体积和包裹体积,结合质量可由此算得相应的密度值。同时,这两款仪器彼此都可根据另一台所提供的密度生成相应的孔隙率值。使用AutoPore系列全自动压汞仪测量片剂的孔道信息。压汞法分析技术是基于在精确控制的压力下将汞压入孔结构中的方法实现的。除孔隙度外,压汞法表征还可获得样品的众多特性,例如:孔径分布、总孔体积、中值孔径、堆积密度和骨架密度等。案例研究:两种方法确定孔隙率研究对象为阿司匹林片。骨架密度、包裹密度和孔隙率数据如下表。无论是气体置换或者压汞法,都能够进入片剂表面的孔隙,因此两种方法得到的骨架密度接近。由于GeoPyc包裹密度的测试中,包裹介质DryFlo的粒径远大于片剂的孔径,所以包裹密度值与AutoPore测得的值有差异。对于压汞法,即使没有施加压力,汞也能进入这些孔隙,因此包裹密度值较大。而包裹密度的差异,也得到了不同的孔隙率结果。总结使用不同的方法都能测得片的孔隙率,用于制剂的过程控制和质量控制。结合片的特性和研究的精度要求,即可选择AccuPyc和GeoPyc系列密度仪联合,也可以选择AutoPore压汞法分析,高效、快速地获得片剂的孔隙率。如您想了解更多关于 Micromeritics 密度测量解决方案的内容,可以观看我们的专题网络研讨会。扫描二维码即可观看。关于 Micromeritics品质、 专业、 可靠, 这就是 Micromeritics。Micromeritics 是提供表征颗粒、粉体和多孔材料的物理性能、化学活性和流动性的全球高性能设备生产商。我们能够提供一系列行业前沿的技术,包括比重密度法、吸附、动态化学吸附、压汞技术、粉末流变技术、催化剂活性检测和粒径测定。公司在美国、英国和西班牙均设立了研发和生产基地,并在美洲、欧洲和亚洲设有直销和服务业务。Micromeritics 的产品是全球具有创造力的企业、政府和学术机构旗下 10,000 多个实验室的优选仪器。我们拥有专业的科学家队伍和响应迅速的支持团队,他们能够将 Micromeritics 技术应用于各种要求严苛的应用中,助力客户取得成功。
  • 世界首台扩展式ASAP 2460全自动快速比表面与孔隙度分析仪在中国市场受到一致
    自ASAP 2460扩展式全自动快速比表面与孔隙度分析仪在中国市场发布以来,短短两周时间收到大量客户询价,已经有多个用户表达了强烈的购买意愿,并专门为此产品申请专项基金,希望加快采购流程。ASAP 2460配置灵活多变,同时兼具高精度与高分辨率的性能,并配有MicroActive交互式软件,多种功能为一体,其特点如下: ASAP 2460扩展式全自动快速比表面与孔隙度分析仪 · 所有分析站可独立或同时操作,用户无需考虑分析阶段,在任何时间可装载和卸载样品。一个分析完成另一个分析可立即开始 · 可连续测试60h以上而无需充填杜瓦瓶,对于由于平衡每个数据点从而需要更长时间完成分析的高分辨率吸附/脱附等温线来说,可实现无人员介入条件下分析 · 使用主控模块和两个附加模块,可在30min内完成6个样品的BET比表面积平行分析 · 伺服控制定量给气和排气通过减少过量给气提供更高程度的气体管理和数据点收集速度控制 · 多达五种不同吸附气体与测量死体积用的氦气可同时连接到分析仪。每个分析站都配有不同体积的样品管 · 大容量杜瓦瓶和专利等温夹套确保长时间分析过程中样品管和P0管不同部位均一的温度。P0值可输入,也可持续测定,或在特定时间间隔测定 · 直观的MicroActive软件结合用户自定义的报告,能够以交互方式分析等温线数据,减少获得比表面积和孔隙度结果所需的时间。在BET、t-plot、Langmuir和DFT理论模型中,用户可通过图形界面选择数据范围 · 创新的仪表板显示器,实时仪器性能指标和维护情况显示 产品优势: · 交互式软件,可直接得到吸附数据,通过简单的移动计算条,可以立即更新文本属性。单击访问重要参数,直接得到结果 · 交互式数据操作模式,尽量减少使用对话框和到达指定参数的路径。用户可以准确有效地确定材料的表面积和孔隙率 · 更强的能包含压汞数据的文件添加叠加删除功能(最多25个) · 能够在碳微孔分析中同时利用CO2与N2两个等温线通过NLDFT理论来计算全范围孔径 · 可通过图形界面在BET、t-plot、Langmuir、DFT等模型中选择数据范围 · 报告选项编辑器允许用户定义多达五份报告,并可在屏幕上预览。每一份报告都有总结、表格和图像等信息 更多乡情,可登录公司网站:www.micromeritics.com.cn或拨打咨询热线:400-630-2202

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  • 药物粉体的密度及孔隙度测定

    [size=18px][b][b]1. 引言[/b] [/b]在药物制剂的研发及生产过程中,往往都会涉及到相关的药物粉体。这些粉体及其片剂的理化性质会影响其混合均匀度、压缩成型过程,以及最终制剂的生物利用度和疗效等,因此,在粉碎、混合、压片、制粒等过程中需要对其相关物理特性进行调控以确保最终制剂质量。除了关注度较高的粒度粒形,比表面积,流动性等性质外,密度及孔隙度的表征也是药物质量的重要指标,并且在研发及生产的众多环节都有所涉及。因而在美国药典USP 、USP ,日本药典JP 3.03,欧洲药典Ph. Eur. 2.9.32、Ph. Eur. 2.2.42和2020年版《中国药典》通用技术0992中,都明确规定了药物粉体相关的密度、孔隙度测定方法。密度主要会影响粉体的流动性,均匀性,压缩性以及离析度、结晶度等等。由片料包裹密度除以骨架密度算得的片料固相分数(Solid Fraction)是辊压过程中的关键工艺参数,测定固相分数可了解药物中固体含量百分比等相关信息,从而提高辊压过程的有效性,并建立可控的辊压速度、辊压压力等工艺操作参数,对工艺过程的参数设置及优化制剂质量具有重要意义。此外,药物材料的骨架密度还可以作为其结晶状态以及二元混合物比例的标志。孔隙度(Porosity)会影响药物的辊压制粒、崩解等过程,以及片剂强度、压实度、含量均匀度及溶出度等性质,是药物崩解、溶出和生物利用度的一个关键质量属性。此外,孔隙度测量还可以预测评估压缩过程中颗粒的变形特性,测量辊压后片料的总孔体积和固相分数,以及评估药物包衣的完整性,帮助确定包衣过程中物料流的参数设置等。综上所述,掌握和控制药物制剂的密度及孔隙度对药物的最终疗效及生产稳定性非常重要。本文将介绍药物粉体密度及孔隙度的定义及测试原理,并举例说明相关测试结果。[b][b]2. 密度测试[/b][/b]密度是单位体积粉体的质量。由于粉体的颗粒内部和颗粒间会存在空隙,所以粉体所占有的体积会因测量方法不同而有所差异,并由此产生如骨架密度、包裹密度等不同的密度概念。(1)真密度和骨架密度(颗粒密度)真密度也称绝对密度,所对应的真体积是指不包含开孔和闭孔的体积。骨架密度(颗粒密度)对应的骨架体积是样品的真实体积与闭孔体积之和,即不包括与外界连通的开孔体积。骨架密度的测定方法一般采用基于阿基米德原理的气体置换法测定,该法是目前世界公认的测真密度、骨架密度可靠的技术之一,并为无损测量。图1所示为麦克仪器的AccuPyc II[b]全自动气体置换法真密度仪[/b],测试采用惰性气体如氦气或氮气作为置换介质取代材料的孔隙体积,根据理想气体定律PV=nRT确定样品体积,结合样品质量可算得骨架密度。[/size][align=center][size=18px][img]http://img72.chem17.com/9/20200731/637318055225383925887.png[/img][/size][/align][size=18px][/size][align=center][size=18px]图1 AccuPyc II[/size][/align][size=18px][b]全自动气体置换法真密度仪[/b](2)包裹密度包裹密度所对应的包裹体积包含颗粒的骨架体积和开孔、闭孔体积,以及颗粒外表面的一些粗糙空隙。图2所示为麦克仪器的GeoPyc 1365[b]全自动包裹密度分析仪[/b]。包裹密度的测试原理是使用一种独特的替代测试技术,通常采用一种具备高流动性的微小刚性球状准流体介质作为替代介质将样品包裹起来。这种替代介质的颗粒很小,在混合过程中可与样品表面紧密贴合,但不会进入样品的孔隙中。[/size][align=center][size=18px][img]http://img75.chem17.com/9/20200731/637318055440362564765.png[/img][/size][/align][size=18px][/size][align=center][size=18px]图2 GeoPyc 1365[/size][/align][size=18px][b]全自动包裹密度分析仪[b]3. 孔隙度测试[/b] [/b]孔隙度指的是颗粒内的孔隙以及样品间隙所占体积与粉体体积之比,通常可通过压汞法和密度计算法等获得。孔隙度越高则表明药物中的总孔体积越大,对应的固体分数就越低。(1)压汞法压汞法是测量药物孔隙度特性常用的方法,可测得样品中与外界连通的开孔体积占总体积的百分比。压汞法的原理是基于汞对大多数固体材料不润湿,界面张力会抵抗汞进入孔中,要使得汞进入材料的开孔中则需要施加外部压力。汞压入的孔半径与所受外压成反比,根据Washburn方程可算出汞压入的孔半径与所受外力的对应关系。图3所示为麦克仪器的AutoPore V全自动压汞仪,其分析技术就是在[color=red]精确[/color]控制的压力下将汞压入材料的多孔结构中,通过测量不同外压下进入孔隙中汞的量,就可知道相应孔体积的大小。压汞法具有快速、高分辨率及分析范围广等优点,除了可测得孔隙度外,该表征还可获得样品的众多特性,例如:孔径分布、总孔体积、总孔比表面积、中值孔径等等。[/size][align=center][size=18px][img]http://img73.chem17.com/9/20200731/637318055737357739692.png[/img][/size][/align][align=center][size=18px]图3 AutoPore V[/size][/align][align=center][b][size=18px]全自动压汞仪[/size][/b][/align][size=18px](2)密度计算法除了压汞法外,通过将气体置换法真密度仪与包裹密度分析仪联用,结合材料的骨架密度和包裹密度,由式①也可直接计算出孔隙度。同时,由式②还可以算出片料的固体分数。[/size][align=center][size=18px][img]http://img74.chem17.com/9/20200731/637318055914530037790.jpg[/img][/size][/align][size=18px][/size][align=center][size=18px][img]http://img74.chem17.com/9/20200731/637318056110665447694.png[/img][/size][/align][size=18px]图4 AccuPyc II[b]全自动气体置换法真密度仪[/b]及GeoPyc 1365[b]全自动包裹密度分析仪[b]4. 密度及孔隙度测试举例[/b] [/b](1)药物辅料硬脂酸镁的骨架密度测定硬脂酸镁是新型药用辅料,可作固体制剂的成膜包衣材料、胶体液体制剂的增稠剂、混悬剂等。使用麦克仪器的AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪对其进行骨架密度测试,结果表明,仪器在约16分钟内完成了10个测试循环,该硬脂酸镁样品的密度平均值为1.5157 g/cm3,标准偏差仅为0.0006 g/cm3,密度结果均围绕其平均值波动,结果非常稳定,实现了药物材料快速、高精度的体积测量和密度计算。(2)药物的压汞法孔隙度测定使用麦克仪器公司的AutoPore V [b]全自动压汞仪[/b]对某药物进行压汞测试。其堆积密度为1.1639 g/ml,骨架密度为1.5382 g/ml,由此计算得到的孔隙度为24.3332%。(3)药物片料的密度计算法孔隙度及固相分数测定使用麦克仪器的GeoPyc 1365[b]全自动包裹密度分析仪[/b]对辊压后得到的某药物片料进行孔隙度测试。测得该药物的包裹密度为1.3409 g/cm3,其标准偏差为0.0007 g/cm3,结合由AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪测得的骨架密度1.4630 g/cm3,最后算得孔隙率为8.35 %。根据上文公式②,由骨架密度除以包裹密度可算得其固相分数为91.65 %。[b][b]5. 总结[/b][/b][/size][size=18px]药物粉体及相关制剂的密度及孔隙度表征对其处方设计、制备、质量控制等都具有重要指导意义。密度和孔隙度不仅是辊压和压片等过程的关键工艺参数,也是硬度、崩解度、溶出度、生物利用度等的关键质量属性,会直接影响和制约药物的性质及疗效。因而研究和掌握药物粉体及制剂的密度、孔隙度对获得高质量的药物至关重要。采用气体置换法真密度仪和包裹密度分析仪可分别获得药物粉体的骨架密度和包裹密度,通过压汞法或者结合两种密度仪的密度计算法可测得药物的孔隙度及片料的固体分数。借助这些性质表征有助于掌握及预测原料药及辅料在配方中的特性,评估药物制剂的批次变化及药物相关性能,从而优化制造过程和提升产品质量。[/size][size=18px][/size][size=18px][font=arial, helvetica, sans-serif][size=16px]关于麦克仪器公司[/size][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][size=16px]麦克仪器公司是专业提供表征颗粒,粉体和多孔材料的物理性能,化学活性和流动性的高性能设备的全球领先的生产商。我们的技术包括:比重密度法、吸附、动态化学吸附、颗粒大小和形状、压汞孔隙度测定、粉末流变学和催化剂活性测试。公司在美国、英国和西班牙设有研发和生产基地,并在美洲、欧洲和亚洲设有直销和服务业务。麦克仪器是创新性的公司,产品是著名的政府和学术机构的10,000多个实验室的首选仪器。我们拥有世界一流的科学家和积极响应的支持团队,通过将Micromeritics技术应用于客户的需求,帮助客户获得成功。更多信息,请访问: [/size][/font][url=http://www.micromeritics.com.cn/][color=#0000ff][font=arial, helvetica, sans-serif]www.micromeritics.com.cn [/font][/color][/url][/size]

  • 孔径(孔隙度)分布测定

    孔径(孔隙度)分布测定气体吸附法孔径(孔隙度)分布测定利用的是毛细凝聚现象和体积等效代换的原理,即以被测孔中充满的液氮量等效为孔的体积。吸附理论假设孔的形状为圆柱形管状,从而建立毛细凝聚模型。由毛细凝聚理论可知,在不同的P/P0下,能够发生毛细凝聚的孔径范围是不一样的,随着P/P0值增大,能够发生凝聚的孔半径也随之增大。对应于一定的P/P0值,存在一临界孔半径Rk,半径小于Rk的所有孔皆发生毛细凝聚,液氮在其中填充,大于Rk的孔皆不会发生毛细凝聚,液氮不会在其中填充。临界半径可由凯尔文方程给出了:http://www.app-one.com.cn/images/ps/11.jpgRk称为凯尔文半径,它完全取决于相对压力P/P0。凯尔文公式也可以理解为对于已发生凝聚的孔,当压力低于一定的P/P0时,半径大于Rk的孔中凝聚液将气化并脱附出来。理论和实践表明,当P/P0大于0.4时,毛细凝聚现象才会发生,通过测定出样品在不同P/P0下凝聚氮气量,可绘制出其等温吸脱附曲线,通过不同的理论方法可得出其孔容积和孔径分布曲线。最常用的计算方法是利用BJH理论,通常称之为BJH孔容积和孔径分布。

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    气体吸附法比表面积及孔径分布(孔隙度)测试中,有几个因素对测试过程和结果会产生非常重要的影响。对测试结果的有效分析需考虑这些因素。这些因素包括:样品处理条件,吸附质气体特性,测试方法的不同等,以下分别进行详细介绍。样品处理条件由于比表面积和孔隙度的测定与颗粒的外表面密切相关,且吸附法测定的关键是吸附质气体分子“有效地”吸附在被测颗粒的表面或填充在孔隙中,因此样品颗粒表面的是否“洁净”至关重要。样品处理的目的主要是让被非吸附质分子占据的表面尽可能地被释放出来,以便测试过程中有利于吸附质分子的表面吸附,一般的样品测定前都需进行预处理,处理的方法依测定的样品特性进行选择。一般情况下,大多数样品需要去除的是其表面吸附的水分子,因此高于100℃(一般取105℃-120℃)常压下的烘干即可达到此目的,这样有利于简化操作流程。对于含微孔类的或吸附特性很强的样品,常温常压下就很容易吸附杂质分子,或是在制造过程中导致其表面吸附很多其它分子,通常情况下有必要在真空条件下进行脱气处理,有时还必须在预处理过程中通入惰性保护气体,以利于样品表面杂质的脱附。总之,样品预处理的目的是使样品表面变得洁净,以确保比表面积及孔径(孔隙度)测量结果的准确有效。吸附质气体特性气体吸附法比表面积及孔径分布分析测试中,对吸附质气体最基本要求是其化学性质稳定,被吸附过程中不会对样品本身的性能和表面吸附特性产生任何影响,且必须是可逆的物理吸附。氮气是最常用的吸附质,实践表明,绝大多数物质的测定选择氮气作为吸附质,测试的结果准确性和重复性都很理想。对于含有微孔类的样品,若微孔尺度非常小,基本接近氮气分子的直径时,一方面氮气的分子很难或根本无法进入微孔内,导致吸附不完全;另一方面,气体分子在与其直径相当的孔内吸附特性非常复杂,受很多额外因素影响,因此吸附量大小不能完全反应样品表面积的大小。对于这类样品,一般采用分子直径更小的氩气或氪气来作为吸附质,以利于样品的吸附和保证测试结果的有效性。测试方法因素不同的测试方法对测试结果也会有很大的影响,不同的测试方法有着各自的优缺点。连续流动法中,由于采用的是“对比”的原理,相比容量法,能有效降低样品处理对测试结果的影响。通过对比的方法,在某种程度上,标准样品和被测样品由于处理的不完善导致的误差可以抵消掉,前提是两种样品的表面结构和吸附特性相近似,处理条件相同。这对于用于产品质量现场控制目的的检测非常有价值,减少样品处理时间,可以大大提高检测效率。如果用同样的物质作为标准样品和被测样品,由于表面结构和吸附特性近似,比表面积测试结果就会对样品处理条件不敏感,换句话说就是误差被抵消掉。因此连续流动法非常适合产品质量现场检测。相反,容量法可以说对样品处理非常敏感,因其采用的是绝对的吸附量测定原理,任何的表面不洁净或其它影响吸附质吸附过程的因素都会对测定结果产品直接的影响。

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    卡氏水分测定仪,ZDJ-2S全自动卡氏水分测定仪,主要特点:1.中文显示滴定过程,可进行中英文输入、输出。 2.全封闭设计的滴定台,能自动更换溶剂,避免化学试剂与人体的接触。 3.根据实验的环境条件,可以设置&ldquo 自动&rdquo 或&ldquo 手动&rdquo 漂移值背景扣除,确保分析结果更为准确。 4.滴定结果可按GLP/GMP要求格式输出,并对存储的滴定结果进行统计分析。 5.随机配有滴定监控软件,可监控全部滴定过程,并通过该软件进行版本升级。卡氏水分测定仪,ZDJ-2S全自动卡氏水分测定仪,特点: 一:避免与有毒溶剂接触。 ZDJ-2S全自动卡氏微量水份测定仪,采用全封闭式设计,用户只要按相关的键钮就可以自动更换溶剂,避免了化学试剂与人体的接触,给您一个安全的工作环境,令您的工作轻松又有效率。 二:操作简单,自动化程度高。 在滴定中您按照说明书流程图输入参数,即可完成测试实验,一个样品的测试时间在30秒-几分钟之内即可完成,并打印出测试报告。 三:本仪器具有自动、平衡、实时监测工作系统,自动除去侵入的微量水份,以保证测试结果的准确性。 四:测定结果准确度高,重现性好: 由于仪器系统的高度密闭性使漂移值极低,可以达到5ug H2O/min,因此可以准确的检测出0.15mg-500mg的微量水份。 五:被测试样可以是液体,固体,气体和糊状。 本仪器可广泛用于石油化工、制药、日用化工、食品、农业、实验室等诸多行业。我们热烈欢迎广大用户前来选购。 卡氏水分测定仪,ZDJ-2S全自动卡氏水分测定仪,技术参数:1.重现性:优于± 0.02 2.滴定最小进给量:1/2000滴定管体积 3.滴定速率:0.5ml/set 4.结果显示单位:﹪ ppm mg 5.最小检出水量:0.01mg
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