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王国强相关的资讯

  • 国家中医药管理局局长王国强:中医药法即将出台
    11月23日,在“第九届全球健康促进大会平行论坛:中医药发展”上,中国国家卫生和计划生育委员会副主任、国家中医药管理局局长王国强表示, “《中医药法》即将出台”。《中医药法》也将成为我国起草的第一部关于中医药的国家法律。  王国强指出,中国政府把中医药发展提升到国家战略高度。最近几个月来,中医药在政策层面所享受到的“待遇”也充分说明了这一点。全国卫生与健康大会指出,中医药学是我国各族人民在长期生产生活和同疾病做斗争中逐步形成并不断丰富发展的医学科学,是我国具有独特理论和技术方法的体系。《“健康中国 2030”规划纲要》则设立“发挥中医药独特优势”专门篇章,更明确中医药的重点任务,同时在全篇多处提及中医药,将其融入健康中国建设各方面。  今年3月23日,王国强在博鳌亚洲论坛2016年年会上也公开表示,《中医药法》已经进入全国人大常委会审议。与此同时,坚持中西并重,促进中医药发展,以及广泛开展中医药等领域的合作,也已经写入“十三五”规划纲要。  《中国经营报》记者注意到,早在2012年,《中医药法》就已经进入征求意见阶段,随后的几年屡次传出将出台的消息。  “扶持、促进、发展”,此前王国强用六个字概括了中医药立法的主要内容。据其透露,中医药立法中已考虑到名贵中药材的保护内容,同时还包括医疗、文化、民营医院等。目前,国家中医药法草案正在广泛征求各个省市的意见,顺利的话,将尽快提交全国人大进行审议,对于是否会在上半年出台时间表,王国强表示“尚不可预见”,“我们希望越快越好”。  2013年3月10日,王国强又称,国家中医药法草案已经列入全国人大立法第一档项目。当时就有媒体分析指出,“按照立法程序,这意味着国务院有望今年通过草案,并提请人大常委会审议”。  然而,《中医药法》草案在2015年才最终通过。2015年12月21日,第十二届全国人大常委会第十八次会议初次审议了由国务院提请审议的《中华人民共和国中医药法(草案)》议案。  草案提出,国家支持社会力量举办中医医疗机构,平等对待民营和公立中医医疗机构。社会力量举办的中医医疗机构在准入、执业、基本医疗保险、科研教学、医务人员职称评定等方面享有与政府举办的中医医疗机构同等的权利。  同时,考虑到中医诊所主要是医师坐堂望闻问切,服务简便,不像西医医疗机构需要配备相应的仪器设备,草案将中医诊所由现行的许可管理改为备案管理。  另外,草案规定,对于市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方需求,在本医疗机构内炮制、使用。医疗机构炮制的中药饮片,应当向所在地县级人民政府药品监督管理部门备案。  草案还规定,鼓励医疗机构配制和使用中药制剂,支持应用传统工艺配制中药制剂。对仅应用传统工艺配制的中药制剂品种和委托配制中药制剂,只需向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案即可配制,不需要取得制剂批准文号。  在评价《新医药法》的意义时,全国政协委员、河南中医学院科技成果转化中心主任司富春曾表示,这将为中医药的发展提供国家层面的法律保障,并有利于加强中医药国际合作与贸易。  既然《中医药法》如此重要,那为何中医药立法迟迟未能落地?记者发现,有人大代表首次提出中医药立法,则是早在1983年的事情,按照媒体的说法,在当年全国两会上,就有人大代表首次提出中医药立法一事。  对此,著名中医学家米烈汉坦言,我国中医药立法30余年求解路之所以不顺,其原因是多方面的,既有社会环境的外部因素,也有学术发展的内部因素,更有政策落实不力的主观因素,但最主要的原因是一些人士对中医的价值认识不到位。目前不少卫生部门的人对中医的特色缺乏清晰的认识,他们思想上没有意识到立法对中医保护和发展的价值,这在一定程度上阻碍了中医药立法进程,虽然国家很重视中医,但卫生部门的一些人没有推动立法的积极性。  而中国卫生法学会秘书长吴崇其认为,主要在于中医没有诊断标准、中医没有死亡标准这两个问题一直没有得到很好的解决,“中医理论多为自然哲理,难以找出事实依据,很难进行标准界定,而没有标准,中医药立法就失去了最基本的内容,也就无从保护中医药的合法权益。”
  • 围绕质谱核心技术 不忘初心,砥砺前行——访广州禾信仪器股份有限公司营销副总监王国强
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 2019年10月23-26日,两年一届的第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA2019)在北京国家会议中心召开。本届BCEIA继续坚持“分析科学创造未来”的方向,围绕“生命 生活 生态——面向绿色未来”的主题组织学术报告会、专题论坛和仪器展,吸引了众多分析科学领域的厂商参展,广州禾信仪器股份有限公司(简称“禾信仪器”)盛装亮相。借此机会,仪器信息网采访了禾信仪器营销副总监王国强先生,请他就禾信仪器的参展情况进行了分享。 /p p   2019年恰逢禾信仪器成立十五周年,在公司成立十五周年之际,禾信仪器向大家展示了十五年来精心研发制造的应用于环保、医疗领域内的多款核心产品及应用于环境管理、污染应急的综合解决方案。 /p p   展会期间,禾信仪器展位来宾络绎不绝,其新产品复杂体系VOCs检测系统吸引了大量的目光。据介绍,禾信仪器自主研发的复杂体系VOCs检测系统能够对复杂样品进行快速定性、定量分析,并且可应用于食品、环境、能源化工等多个领域。 /p p   近年来,禾信仪器在我国大气污染防治方面积极贡献力量,其PM2.5在线源解析仪器自从2012年装备在个首个国家大气超级站里,到目前为止,已经在众多城市投入使用,参与了重大污染事故溯源排查,并多次参与像南京亚青会、广州亚运会、青奥会、APEC会议等大型活动空气质量监测及保障工作。除环境监测领域外,禾信仪器在食品检测、精准医疗等行业也是积极拓展。 /p p   在成立十五周年的日子,对于禾信仪器大家庭来说,感悟最深的是“创业不易,不忘初心,砥砺前行”,禾信仪器将坚持“做中国人的质谱仪器”的理念继续前行! /p p   更多详情请观看视频: /p p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=5367F9406F31B83F9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script /p
  • 中药大健康产业规模破万亿 下一个屠呦呦何时出现?
    中药大健康产业规模突破万亿元,战略性地位日益凸显 公立中医类医院住院人均费用较公立医院低24%,中医药“保基本、强基层、控费用”作用逐渐体现 中医药专业在校生达75.2万,下一个屠呦呦何时出现?标准数量达649项,药材质量怎么样?“墙内开花墙外也香”的中医药近年来“国际范儿”十足,在我国中医药事业进入新的历史发展时期的当下,中药所面临的质量和资源方面的困境,也亟待突破。  6日国务院新闻办首次发表了《中国的中医药》白皮书,记者结合国家卫生计生委副主任、国家中医药管理局局长王国强的权威解读,特别梳理了N个看点。  公立中医类医院患者住院  患者人均费用低24%  2009年至2015年,中医类医疗机构诊疗服务量占医疗服务总量由14.3%上升到15.7%。2015年,公立中医类医院比公立医院门诊次均费用低11.5%,住院人均费用低24%。  “我国中医预防保健服务加快发展,中医药服务的可及性和可获得性明显提升。”有专家指出,中医药在“治未病”方面发挥主导作用、在疾病的康复方面发挥核心作用,以较低的投入提供了与资源份额相比较高的服务份额,放大了深化医改的惠民效益。  中医药以其特色优势丰富了中国特色基本医疗卫生制度的内涵。王国强表示,我国正在推进中医预防保健服务体系建设,在二级以上中医医院设立“治未病”科室,在基层医疗卫生机构、妇幼保健机构、疗养院等开展“治未病”服务,通过治疗关口前移推进分级诊疗制度建设。  目前高等中医药院校42所  专业在校生超75万  截至2015年底,全国有高等中医药院校42所,200余所高等西医药院校或非医药院校设置中医药专业,在校学生总数达75.2万人。  “人才培养是中医药事业发展的根本。”王国强认为:中医药人才的培养呈现出“多层次、多学科、多元化”教育全覆盖的特点,基本形成了院校教育、毕业后教育、继续教育有机衔接,师承教育贯穿始终的中医药人才培养体系。  得益于我国中医药科学研究取得的积极进展,近年来有45项中医药科研成果获得国家科技奖励,其中科技进步一等奖5项。目前,我国已形成以独立中医药科研机构、中医药大学、省级以上中医医院为研究主体,综合性大学、综合医院、中药企业等参与的中医药科技创新体系,下一个屠呦呦的出现指日可待。  中医药“墙内开花墙外也香”  “国际范儿”十足  屠呦呦凭借“青蒿素”的发明摘得诺贝尔奖,这一抗疟药物拯救了全球数百万人的性命 里约奥运会上,泳坛名将菲尔普斯身上的火罐烙印让世界了解了“中国印”。近年来,“中医热”不断掀起风潮。  中医药传播遍及183个国家和地区,海外建立的中医药中心已有10个,中医药事业已成为中国与世界各国开展人文交流、促进东西方文明互鉴的重要内容。世界卫生组织统计数据显示,目前103个会员国认可使用针灸,其中29个设立了传统医学的法律法规,18个将针灸纳入医疗保险体系。  王国强还指出,中国一直致力于推动国际传统医药的发展,累计向70多个国家和地区派遣的医疗队基本上都有中医药人员。我国已签订中医药合作协议86个,先后派出中医技术人员400余名前往40多个国家援外,得到受援国政府和人民充分肯定。  白皮书说说中医——  中医“治未病”核心体现在“预防为主”  重在“未病先防、既病防变、瘥后防复”  突出“治未病”  中医药注重“平”与“和”  国务院新闻办6日发表的《中国的中医药》白皮书指出,中医药具有重视整体、注重“平”与“和”、强调个体化、突出“治未病”、使用简便等五大鲜明特点。  白皮书说,中医认为人与自然、人与社会是一个相互联系、不可分割的统一体,人体内部也是一个有机的整体。重视自然环境和社会环境对健康与疾病的影响,认为精神与形体密不可分,强调生理和心理的协同关系,重视生理与心理在健康与疾病中的相互影响。  望闻问切,“辨证论治”  “看”中医  白皮书指出,中医强调和谐对健康具有重要作用,认为人的健康在于各脏腑功能和谐协调,情志表达适度中和,并能顺应不同环境的变化,其根本在于阴阳的动态平衡。疾病的发生,其根本是在内、外因素作用下,人的整体功能失去动态平衡。维护健康就是维护人的整体功能动态平衡,治疗疾病就是使失去动态平衡的整体功能恢复到协调与和谐状态。  白皮书说,中医诊疗强调因人、因时、因地制宜,体现为“辨证论治”。“辨证”,就是将四诊(望、闻、问、切)所采集的症状、体征等个体信息,通过分析、综合,判断为某种证候。“论治”,就是根据辨证结果确定相应治疗方法。中医诊疗着眼于“病的人”而不仅是“人的病”,着眼于调整致病因子作用于人体后整体功能失调的状态。  针灸、推拿、拔罐、刮痧  “说”中医  白皮书指出,中医“治未病”核心体现在“预防为主”,重在“未病先防、既病防变、瘥后防复”。中医强调生活方式和健康有着密切关系,主张以养生为要务,认为可通过情志调摄、劳逸适度、膳食合理、起居有常等,也可根据不同体质或状态给予适当干预,以养神健体,培育正气,提高抗邪能力,从而达到保健和防病作用。  白皮书说,中医诊断主要由医生自主通过望、闻、问、切等方法收集患者资料,不依赖于各种复杂的仪器设备。中医干预既有药物,也有针灸、推拿、拔罐、刮痧等非药物疗法。许多非药物疗法不需要复杂器具,其所需器具(如小夹板、刮痧板、火罐等)往往可以就地取材,易于推广使用。

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  • 中医药法即将出台!

    11月23日,中国国家卫生和计划生育委员会副主任、国家中医药管理局局长王国强在公开场合透露,“《中医药法》(《中华人民共和国中医药法》,下称《中医药法》)即将出台。”这就意味着,《中医药法》将正式成为我国起草的第一部关于中医药的国家法律,而可以预见的是,万亿市值的中医药产业将全面迎来利好。王国强是在“第九届全球健康促进大会平行论坛:中医药发展”上公布这一消息的,他同时指出,中国政府把中医药发展提升到国家战略高度。最近几个月来,中医药在政策层面所享受到的“待遇”也充分说明了这一点。他认为,全国卫生与健康大会指出中医药学是我国各族人民在长期生产生活和同疾病做斗争中逐步形成并不断丰富发展的医学科学,是我国具有独特理论和技术方法的体系;而《“健康中国2030”规划纲要》则设立“发挥中医药独特优势”专门篇章,更明确中医药的重点任务,同时在全篇多处提及中医药,将其融入健康中国建设各方面。王国强进一步透露,中医药立法中已考虑到名贵中药材的保护内容,同时还包括医疗、文化、民营医院等。目前,国家中医药法草案正在广泛征求各个省市的意见,顺利的话,将尽快提交全国人大进行审议。尽管对于是否会在上半年出台时间表,王国强表示目前“尚不可预见”,但他也同时表态:“我们希望越快越好”。

  • 熊胆入药尚无替代品

    如果通过其他材质、其他方法,也能研发出治病药物,那么不应该以牺牲动物作为代价。  卫生部部长陈竺  本报讯 (记者王姝)“两害相权取其轻,两利相权取其重”,对于最近引发社会各界广泛关注的“活熊取胆”事件,全国政协委员、卫生部部长陈竺用这句成语,表达了自己的观点。  “如何看待‘活熊取胆’事件?是不是非取不可?”昨日上午,陈竺参加政协大会小组讨论时,被问及这个问题。“我回答这个问题,未必专业”,他先强调说。但他认为,人类对于自然资源的利用,应该遵循可持续原则,同时更要注意保护生物的多样性。但是,当人的生命权和保护动物发生利益冲突时,例如“活熊取胆”事件,界定合理与否的标准,应该是“两害相权取其轻,两利相权取其重”。  他解释说,牺牲动物换取的药物,是否非此不可?是否不可替代?也就是说,通过“活熊取胆”制成的药物,是否具有唯一性和不可替代性?如果通过其他材质、其他方法,也能研发出治病药物,那么不应该以牺牲动物作为代价,“至于‘活熊取胆’是否是不可替代的,这方面还是中医有发言权和判断权”。  “熊胆入药尚无替代品”  国家中医药管理局局长王国强称,反对名贵药材用在保健品之中  本报讯 (记者郭少峰)归真堂“活熊取胆”事件引起热议。昨天全国政协委员、国家中医药管理局局长王国强在小组讨论会后接受采访时说,目前熊胆入药尚无替代品。  要找熊胆替代药不容易  王国强在接受本报记者采访时说,包括虎骨、麝香、犀角、熊胆等一些动物药和名贵药材有上千年历史。临床证明,这些药材的作用到目前为止无法替代。  针对目前归真堂“熊胆”事件引发的公众关注,王国强表示,自己非常尊重大家保护动物的心情,但要具体情况具体分析。  王国强认为:“目前为止还没有找到替代熊胆的药物,因为熊胆本身是复方,不是单一成分,要找到替代药物也不是很容易。现在加强科研,人工养殖也是可以的”。  在保护基础上利用熊胆  对于熊胆,王国强说,要在很好地保护动物的基础上予以利用,“国家法律有规定,黑熊和棕熊作为国家二类保护动物,法律提出的是保护和利用”。同时要加强科研,希望能尽快地研究出替代这种动物药的产品。不过王国强说,考虑到中药强调扶正祛邪,靶点多,所需成分相对就多,要研究替代品难度肯定很大。  针对把归真堂工艺归结为“活熊取胆”的说法,王国强说,其实是人工养殖的熊,造瘘引流取胆汁,“这跟杀熊取胆不一样,是很大的进步”。王国强认为,取熊胆汁所需的熊属人工饲养,这是合法的。“这个技术逐渐在改进,如果以后有更好技术那我们也可能会正确地运用”。  王国强提出,坚决反对把熊胆粉趋向保健品方向发展,“说熊胆为什么不可少,是在于它在医疗上有需求,所以才有了养殖熊和取胆汁然后来做药的做法。如果把熊胆粉无限制扩大使用范围,形成了保健品、礼品那肯定是我们不赞成的”。  声音  “取胆条件改善难改残忍本质”  全国政协委员、《读书》杂志执行主编贾宝兰表示,取熊胆汁的关键不仅在于其可替代性,更在于其残忍性。2010年、2011年,她连续两年提出《关于禁止活熊取胆的提案》。  调理用药可不用熊胆  针对此类药物是用以救人而使用的说法,贾宝兰委员说,“如果得了一种病,非此药(包括熊胆等动物成分的药)医治不可,那还说得过去。但实际情况不是这样,熊的胆汁主要用于清火去毒,好多草药都具有这种功效。”  她反问说,既然这些药治的病不是致命的病,“而是用于调理的,那怎么都可以调理,为什么一定要以这么大的代价?”贾宝兰认为,在不影响主要治疗效果的情况下,使用不含熊胆等动物身体成分的药物是可以做到的。  “熊疼不疼问题荒诞”  贾宝兰说,从疗效方面,即便含活体动物成分的药物治疗效果会好一些,“但能不能因为这一点点不同就以牺牲动物(福利)为代价?至于熊疼不疼的问题,我觉得那很荒诞。”相对于用动物适度做点牺牲来救人的伦理观点,贾宝兰认为,人和动物的道德伦理实际上关系到人类文明。  她说,从生物链来看,人和动物之间要保持平衡。从生命来看,动物是生命,人类作为动物的一种要尊重生命,人类作为高级动物应该能够“以己度人”。  活熊取胆会致内脏错位  至于有人以要吃鸡肉等动物为由来辩护,以及对于相对“杀熊取胆”而言,目前归真堂的工艺是一个进步的说法,贾宝兰说,虽然归真堂对熊的问题也有所改善,但其残忍性的实质问题并没有改变。贾宝兰说,活熊取胆会导致它内脏错位,情绪低落,如果长期刺激将会引发很多疾病。  2010年3月,贾宝兰以全国政协委员的身份首次向“两会”提交了关于加强动物保护的提案,其中包括关注“活熊取胆”。去年,她第二次重提该提案。今年2月,福建归真堂股份有限公司因“活熊取胆”而陷入舆论漩涡,贾宝兰一时成为“热点人物”。

  • 【转帖】标准化工作取得突破 中医药立法纳入国家立法日程

    本报北京1月13日电 (记者王君平)在今日召开的2011年全国中医药工作会议上,卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强说,《中医药法》列入第十一届全国人大立法规划,标志着中医药立法纳入国家立法日程。目前全国中医药地方性法规已增加到26个。发布了国家标准27项、行业标准221项,成立了4个全国中医药标准化技术委员会,初步形成了中医药标准体系框架。国际标准化工作取得了突破,国际标准化组织成立中医药技术委员会(暂定名)并将秘书处设在我国,国际疾病分类与代码(ICD―11)首次将中医药等传统医学纳入。  王国强指出,中央和地方有关部门在规划、项目、资金、政策等方面加大对中医药扶持力度。从2005年的41.4亿元增加到2009年的109.7亿元,增长了165%。2010年中央财政安排专项资金52.43亿元,是新中国成立以来最多的一年。

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  • GEN11美国强生超声刀主机带有双击功能,无需手柄,1个刀头就可操作,GEN11的HAR新型刀头使用寿命更长,更能适应组织。1、强生超声刀是目前一个拥有数码自检功能的超声刀。2、拥有FDA认证的能处理5mm血管的超声刀头 该超声刀头的切割止血效果是普通超声刀头的两倍,进一步简短了手术时间。 3、拥有手控装置的超声刀,进一步方便了医生的操作。 4、拥有21种不同类型的超声刀头,能够适应各种不同的手术,同时也是 二、技术规格及基本要求1、主机型号:强生超声刀GEN112、主机输入:电压:100—240VAC 频率:50/60HZ 电流:3AMP3、工作环境:温度:18—23度 湿度:10—90% 气村:700—1060 hpa4、安全等级:UL 2601-1 CSA C22.2 601.1 EN60601-15、美国强生超声刀GEN11刀头的振动频率为55,500HZ,为目前技术所达,能同时进行切割及凝血6、GEN11刀头的振动幅度为60-100微米,保证有的切割凝血效果7、GEN11即可行内镜手术,又可行开放手术8、GEN11为最新一代数码化设计,功率传递的稳定性提高,可承载更大负荷9、GEN11手柄内含智能芯片,提供系统诊断功能,可快速准确找出问题所在,并帮助用户排除故障10、GEN11手柄内含智能芯片,能记载主机使用的历史记录11、GEN11手柄可配接带手控装置的转接帽,以用于开腹手术,不仅使操作方便,且使切割及止血更为精确12、手控脚控使用同一手柄,坚固耐用13、刀头款式多样,满足医院不同科室、不同手术的需要14、10mm刀头有不同的刀面:税面、钝面、平面,满足手术中不同组织的凝固与切割的需要15、GEN11刀头或刀面可以360度旋转,满足腔镜手术的需要16、刀头形状有直线形,也有弯形,既有分离、也有抓持的功能17、5mm S 刀头能够切割及关闭5mm以下的血管,可以保证更安全的手术18、5mm弯形超声剪,在切割及凝血时,可以保证有好的手术视野及最小的创伤19、GEN11在工作时有功率大小的档位显示,刀头工作时有声音的提示工作状况20、GEN11主机有自检功能,且自检时间不超过三秒钟,以适合临床手术需要21、有三种不同的声音,且声音不能完全降至零22、GEN11有两个脚控插座,且有宽的脚踏开关23、GEN11配有检测换能器手柄及刀头性能好坏的必需工具美国强生超声刀Gen11 主机发生器FSW11 发生器脚踏开关CRT11 发生器推车HGA11 Harmonic 连接器EGA11 Enseal 连接器GEN11主机带有双击功能,无需手柄,1个刀头就可操作,GEN11的HAR新型刀头使用寿命更长,更能适应组织。1、强生超声刀是目前一个拥有数码自检功能的超声刀。2、拥有FDA认证的能处理5mm血管的超声刀头 该超声刀头的切割止血效果是普通超声刀头的两倍,进一步简短了手术时间。 3、拥有手控装置的超声刀,进一步方便了医生的操作。 4、拥有21种不同类型的超声刀头,能够适应各种不同的手术, 二、技术规格及基本要求1、主机型号:GEN112、主机输入:电压:100—240VAC 频率:50/60HZ 电流:3AMP3、工作环境:温度:18—23度 湿度:10—90% 气村:700—1060 hpa4、安全等级:UL 2601-1 CSA C22.2 601.1 EN60601-15、GEN11刀头的振动频率为55,500HZ,为目前技术所达,能同时进行切割及凝血6、GEN11刀头的振动幅度为60-100微米,保证有的切割凝血效果7、GEN11即可行内镜手术,又可行开放手术8、GEN11为最新一代数码化设计,功率传递的稳定性提高,可承载更大负荷9、GEN11手柄内含智能芯片,提供系统诊断功能,可快速准确找出问题所在,并帮助用户排除故障10、GEN11手柄内含智能芯片,能记载主机使用的历史记录11、GEN11手柄可配接带手控装置的转接帽,以用于开腹手术,不仅使操作方便,且使切割及止血更为精确12、手控脚控使用同一手柄,坚固耐用13、刀头款式多样,满足医院不同科室、不同手术的需要14、10mm刀头有不同的刀面:税面、钝面、平面,满足手术中不同组织的凝固与切割的需要15、GEN11刀头或刀面可以360度旋转,满足腔镜手术的需要16、刀头形状有直线形,也有弯形,既有分离、也有抓持的功能17、5mm S 刀头能够切割及关闭5mm以下的血管,可以保证更安全的手术18、5mm弯形超声剪,在切割及凝血时,可以保证有好的手术视野及最小的创伤19、GEN11在工作时有功率大小的档位显示,刀头工作时有声音的提示工作状况20、GEN11主机有自检功能,且自检时间不超过三秒钟,以适合临床手术需要21、有三种不同的声音,且声音不能完全降至零22、GEN11有两个脚控插座,且有宽的脚踏开关23、GEN11配有检测换能器手柄及刀头性能好坏的必需工具Gen11 主机发生器FSW11 发生器脚踏开关CRT11 发生器推车HGA11 Harmonic 连接器EGA11 Enseal 连接器
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  • 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头,检测脑组织、脑室、硬膜下压力,为临床医生提供如下益处:操作简单、安全、损失小;清晰的屏幕显示,ICP颅内压波形及数字显示;趋势分析,提供近的连续12-24小时 ICP数值;ICP高压报警, 如颅内压超过所设定的上限,机器即会报警,为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。将Codman颅内压数据输入到NicoletOne monitor脑功能监护仪,可以对神经外科病人的术后和术中病人提供脑功能的全面监测和评价。颅内压(ICP)概述正常成人颅内压力为80~180mmHg。颅内压增高(颅高压),系指颅腔内容物对颅腔壁所产生的压力超过200mmHg时所产生的一系列临床表现。颅高压是神经内科一种很常见的综合征和急症,是导致神经系统危重症患者病情恶化、预后不良或死亡的常见原因之一。颅高压病因简介引起颅高压的原因很多,神经内科常见的疾病有以下几类:(1)脑血管疾病,包括脑出血、蛛网膜下腔出血、大面积脑血栓形成、脑栓塞和颅内静脉窦血栓形成等。(2)颅内感染性疾病,包括病毒、细菌、结核、真菌等引起的脑膜炎、脑炎、脑脓肿等。(3)脑积水,包括各种原因引起的交通性和非交通性脑积水。(4)未得到有效控制的癫痫持续状态。(5)各种原因引起的缺血缺氧性脑病。(6)其它神经系统疾病,包括脱髓鞘性疾病、颅脑损伤和占位性病变等。(7)全身性疾病也可产生不同程度的颅高压,包括各种全身性疾病引起的代谢性脑病、高血压脑病和中毒性脑病等。颅高压临床表现及危害(1)头痛为颅高压常见症状,特点进行性或阵发性加重,清早起床时明显,或可夜间痛醒。头痛一般位于双颞及前额,后颅窝病变头痛多在颈部。常于咳嗽或喷嚏等用力动作时加剧。(2)喷射状呕吐,往往在剧烈头痛时出现,呕吐后头痛可暂时缓解。一般与饮食无关。 (3)视乳头水肿是颅高压的重要客观体征之一。急性颅高压时少见,而慢性颅高压病人,70%以上均有视乳头水肿。早期不影响视力,随着视乳头水肿的加重,可继发视神经萎缩,视力减退、渐至失明。(4)其它表现,可有展神经麻痹、复视、黑朦、智力减退、表情淡漠、血压升高、脉搏徐缓等。(5)脑疝形成的表现,常见于颅内压急骤升高或慢性升高失代偿期,是颅高压的危害,可表现为意识障碍、昏迷程度加深、瞳孔大小变化、运动障碍、血压下降、呼吸心跳骤停等生命体征的变化,直至脑功能衰竭、死亡。ICP的正常范围为0.80~1.6kPa,2.0kPa即被认为ICP增高,达到2.67kPa是临床必须采取降压措施的临界,这时脑容量极少的增加即可造成ICP急剧上升。对具体病人来说,容积-压力关系可以有所不同,并取决于脑容量增加的速度和颅内缓冲代偿能力。作为对这种脑顺应性测试的一种方法,可以向蜘蛛膜下腔内注入或抽出1ml液体,如 ICP变化0. 4kPa,即表示颅压缓冲机制已经衰竭而必须给予处理。正常的颅内压波形平直,在ICP升高的基础上可以观察到两种较典型的高ICP波形。一种为突然急剧升高的波,可达6.67~13?33kPa并持续5~20min,然后突然下降,此称A型波。A型波可能与脑血管突然扩张,导致脑容量急剧增加有关。A型波具有重要的临床意义,常伴有明显临床症状和体征变化。一种为每分钟急剧上升到2.67kPa的波型,称为B型波。B型波的确切意义还不十分清楚,可能为 A型波的前奏,提示脑顺应性降低。但也有人认为B型波可能与呼吸有关,而无特殊重要意义。颅内压监护仪颅内压监护仪的目的:1、为治疗决策提供依据2、避免无谓地使用可能导致严重副作用的脱水药和其他降颅压措施3、有助于及时发现颅内占位病变4、有助于判断预后5、植入脑室的导管还可引流脑脊液降低ICP颅内压监护仪应用于:1、术前病人:确定手术时机,指引术前降颅压药物用量等2、术后病人:监控病人术后状态以确定颅脑肿胀状态、术后再出血,感染等,并引导治疗方案的决定或者更改3、留观病人:监测迟发性出血,保证病人的安全颅内压监测作用:1、诊断:可以连续地、动态地观察颅内压的变化2、治疗:通过颅内压的变化,指导治疗;通过脑室液的引流,降低颅内压3、判断预后:有大量证据表明ICP的监测对患者预后的评估具有重要的价值:ICP正常的患者预后,可控制的颅高压患者预后次之,难以控制的颅高压患者预后差。无法控制的持续高于25~30mmHg颅高压被称之为“Deadly ICP)颅内压监测是诊断颅高压迅速、客观和准确的方法,也是观察病人病情变化、早期诊断、判断手术时机、指导临床药物治疗,判断和改善预后的重要手段。有创颅内压监测实施有创ICP监测的方法有四种。(1)脑室内测压:在颅缝与瞳孔中线交点处行颅骨钻孔并行脑室穿刺,或在手术中置入细硅胶管,导管可与任何测压装置相连接。作者习惯通过DOME与血流动力学监测仪的测压系统相连接,结果非常满意。为便于引流脑脊液,可在DOME前端连接一个三通。如果没有电子测压装置,则改用玻璃测压管测压。脑室内测压准确,且可通过引流脑脊液控制颅内压,但有损伤脑组织的风险,在脑严重受压而使脑室移位或压扁时也不易插管成功。此外,导管也容易受压或梗阻而影响测压的准确性。脑室内测压严重的并发症是感染,因此管道内必须保持无菌并防止液体返流。(2)硬膜下测压:即将带有压力传感器的测压装置置于硬脑膜下、软脑膜表面,可以避免脑穿刺而损伤脑组织,但准确性较脑室内测压差,感染仍是主要风险。(3)硬膜外测压:将测压装置放在内板与硬膜之间,无感染风险,但准确性差。(4)腰穿测压:在急性ICP升高,特别是未做减压术的病人不宜采用,因有诱发脑疝形成的可能。一旦脑疵形成后,脊髓腔内压力将不能准确反映ICP。注册证编号:国械注进20153212746
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  • 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头,检测脑组织、脑室、硬膜下压力,为临床医生提供如下益处:操作简单、安全、损失小;清晰的屏幕显示,ICP颅内压波形及数字显示;趋势分析,提供近的连续12-24小时 ICP数值;ICP高压报警, 如颅内压超过所设定的上限,机器即会报警,为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。型号、规格: 82-6631、82-6633、82-6653结构及组成:该产品含有颅内压传感器基本包、颅内压传感器穿刺包、颅内压传感器带脑室导管,详见附件。该产品为经环氧乙烷灭菌包装。适用范围:颅内压传感器基本包(82-6631)用于测量硬脑膜下压力和脑实质压力。颅内压传感器穿刺包(82-6633)和颅内压传感器带脑室导管(82-6653)用于对一周岁以上患者测量脑室内压和实施脑脊液(CSF)引流。将Codman颅内压数据输入到NicoletOne monitor脑功能监护仪,可以对神经外科病人的术后和术中病人提供脑功能的全面监测和评价。颅内压(ICP)概述正常成人颅内压力为80~180mmHg。颅内压增高(颅高压),系指颅腔内容物对颅腔壁所产生的压力超过200mmHg时所产生的一系列临床表现。颅高压是神经内科一种很常见的综合征和急症,是导致神经系统危重症患者病情恶化、预后不良或死亡的常见原因之一。颅高压病因简介引起颅高压的原因很多,神经内科常见的疾病有以下几类:(1)脑血管疾病,包括脑出血、蛛网膜下腔出血、大面积脑血栓形成、脑栓塞和颅内静脉窦血栓形成等。(2)颅内感染性疾病,包括病毒、细菌、结核、真菌等引起的脑膜炎、脑炎、脑脓肿等。(3)脑积水,包括各种原因引起的交通性和非交通性脑积水。(4)未得到有效控制的癫痫持续状态。(5)各种原因引起的缺血缺氧性脑病。(6)其它神经系统疾病,包括脱髓鞘性疾病、颅脑损伤和占位性病变等。(7)全身性疾病也可产生不同程度的颅高压,包括各种全身性疾病引起的代谢性脑病、高血压脑病和中毒性脑病等。颅高压临床表现及危害(1)头痛为颅高压常见症状,特点进行性或阵发性加重,清早起床时明显,或可夜间痛醒。头痛一般位于双颞及前额,后颅窝病变头痛多在颈部。常于咳嗽或喷嚏等用力动作时加剧。(2)喷射状呕吐,往往在剧烈头痛时出现,呕吐后头痛可暂时缓解。一般与饮食无关。 (3)视乳头水肿是颅高压的重要客观体征之一。急性颅高压时少见,而慢性颅高压病人,70%以上均有视乳头水肿。早期不影响视力,随着视乳头水肿的加重,可继发视神经萎缩,视力减退、渐至失明。(4)其它表现,可有展神经麻痹、复视、黑朦、智力减退、表情淡漠、血压升高、脉搏徐缓等。(5)脑疝形成的表现,常见于颅内压急骤升高或慢性升高失代偿期,是颅高压的危害,可表现为意识障碍、昏迷程度加深、瞳孔大小变化、运动障碍、血压下降、呼吸心跳骤停等生命体征的变化,直至脑功能衰竭、死亡。ICP的正常范围为0.80~1.6kPa,2.0kPa即被认为ICP增高,达到2.67kPa是临床必须采取降压措施的临界,这时脑容量极少的增加即可造成ICP急剧上升。对具体病人来说,容积-压力关系可以有所不同,并取决于脑容量增加的速度和颅内缓冲代偿能力。作为对这种脑顺应性测试的一种方法,可以向蜘蛛膜下腔内注入或抽出1ml液体,如 ICP变化0. 4kPa,即表示颅压缓冲机制已经衰竭而必须给予处理。正常的颅内压波形平直,在ICP升高的基础上可以观察到两种较典型的高ICP波形。一种为突然急剧升高的波,可达6.67~13?33kPa并持续5~20min,然后突然下降,此称A型波。A型波可能与脑血管突然扩张,导致脑容量急剧增加有关。A型波具有重要的临床意义,常伴有明显临床症状和体征变化。一种为每分钟急剧上升到2.67kPa的波型,称为B型波。B型波的确切意义还不十分清楚,可能为 A型波的前奏,提示脑顺应性降低。但也有人认为B型波可能与呼吸有关,而无特殊重要意义。颅内压监护仪颅内压监护仪的目的:1、为治疗决策提供依据2、避免无谓地使用可能导致严重副作用的脱水药和其他降颅压措施3、有助于及时发现颅内占位病变4、有助于判断预后5、植入脑室的导管还可引流脑脊液降低ICP颅内压监护仪应用于:1、术前病人:确定手术时机,指引术前降颅压药物用量等2、术后病人:监控病人术后状态以确定颅脑肿胀状态、术后再出血,感染等,并引导治疗方案的决定或者更改3、留观病人:监测迟发性出血,保证病人的安全颅内压监测作用:1、诊断:可以连续地、动态地观察颅内压的变化2、治疗:通过颅内压的变化,指导治疗;通过脑室液的引流,降低颅内压3、判断预后:有大量证据表明ICP的监测对患者预后的评估具有重要的价值:ICP正常的患者预后,可控制的颅高压患者预后次之,难以控制的颅高压患者预后差。无法控制的持续高于25~30mmHg颅高压被称之为“Deadly ICP)颅内压监测是诊断颅高压迅速、客观和准确的方法,也是观察病人病情变化、早期诊断、判断手术时机、指导临床药物治疗,判断和改善预后的重要手段。有创颅内压监测实施有创ICP监测的方法有四种(1)脑室内测压:在颅缝与瞳孔中线交点处行颅骨钻孔并行脑室穿刺,或在手术中置入细硅胶管,导管可与任何测压装置相连接。作者习惯通过DOME与血流动力学监测仪的测压系统相连接,结果非常满意。为便于引流脑脊液,可在DOME前端连接一个三通。如果没有电子测压装置,则改用玻璃测压管测压。脑室内测压准确,且可通过引流脑脊液控制颅内压,但有损伤脑组织的风险,在脑严重受压而使脑室移位或压扁时也不易插管成功。此外,导管也容易受压或梗阻而影响测压的准确性。脑室内测压严重的并发症是感染,因此管道内必须保持无菌并防止液体返流。(2)硬膜下测压:即将带有压力传感器的测压装置置于硬脑膜下、软脑膜表面,可以避免脑穿刺而损伤脑组织,但准确性较脑室内测压差,感染仍是主要风险。(3)硬膜外测压:将测压装置放在内板与硬膜之间,无感染风险,但准确性差。(4)腰穿测压:在急性ICP升高,特别是未做减压术的病人不宜采用,因有诱发脑疝形成的可能。一旦脑疵形成后,脊髓腔内压力将不能准确反映ICP。临床上常用的颅内压测量方法是病人取侧卧位时做腰椎穿刺术时所测得的脑脊液静水压。该方法简便易行,操作方便。但是当出现脑脊液循环障碍时,所测得的压力不一定能够真实地反映颅内压的变化,如怀疑颅内压极高有形成脑疝的危险时,则被视为禁忌。而且,腰穿只能反应当时的压力,不能进行连续监测。有创颅内压监护的适应症(1)任何病因引起的浅-中昏迷;病情尚在急性期或仍在进展;颅内高压是主要矛盾。如大面积脑梗塞的昏迷患者,发病7天内。(2)颅内病变患者病情进行性加重,发展至昏睡,病情加重的主要原因考虑与颅内高压有关。(3)颅内高压患者,昏睡至中昏迷。或清醒患者出现意识障碍。(4)深昏迷患者满足下列条件:1)排除脑死亡;2)辅助检查提示100%死亡。(5)有颅高压的清醒患者满足下列条件:1)在足量使用脱水药的情况下发生过脑疝;2)SAP90mmHg,或需要使用血管活性药物,曾有意识障碍(除外癫痫)。(6)脑积水患者需行侧脑室穿刺引流术者。(7)亚低温治疗患者。通过有创的方法直接测得的颅内各部分的压力是目前国际上公认的诊断颅高压的金标准。注册证编号:国械注进20153212746
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