可追溯

仪器信息网可追溯专题为您整合可追溯相关的最新文章,在可追溯专题,您不仅可以免费浏览可追溯的资讯, 同时您还可以浏览可追溯的相关资料、解决方案,参与社区可追溯话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

可追溯相关的资讯

  • 可追溯性的价值 | 制药行业总有机碳TOC测量的新需求
    在制药业,可追溯性对药物产品的完整性具有越来越重要的作用。因为提高了医药供应链两端的透明度,企业能更好地追踪从批发商到最终用户的全系列产品,不仅提高了供应交货的可靠性,而且开辟了发现假药并跟踪分散产品的渠道。随着对可追溯性重要性认识的提高,对制药行业提出了改善可追溯性稳健性的更高要求。药品供应链安全法案(Drug Supply Chain Security Act)最终要求对处方药进行序列化并实现单品级可追溯性,让供应链合作伙伴能够将产品责任追溯到制造商或再包装商。除药物供应链外,制药厂内部几乎每一个职能领域也都在强调可追溯性,包括清洁验证研究和水质监控。在这两种应用中,全方位的可追溯性要求有助于确保关键总有机碳TOC测量值的准确性、表现和可靠性。总有机碳TOC分析仪使用于上述应用,已成为全制药行业的通行做法,为确保工艺流程受控,提供了一种简单而有效的方式。对于TOC分析仪,测量可追溯性,是指对某个已知的标准品用此仪器测量,测量结果的不间断的对比数据链。对于依赖TOC测量的行业,校准和确认是将仪器与可追溯标准品保持一致的最常用方法,用于确定仪器的精确度和准确度。Sievers分析仪的标准品有全面的可追溯性认证◆ ◆ ◆测量失败和不合规OOS结果不合规(Out-of-Specification ,OOS)结果指超出既定规范的试验结果。一旦出现不合规结果,食品药品管理局fda的法规要求进行调查,确定原因并撰写书面的调查记录,其中包括结论和后续措施。无论是样品制备还是实际的工艺问题,调查时间都非常有限,因为根本原因调查开始后成本会迅速上升。虽然不合规结果似乎并不会造成后果,但是可能导致生产延迟和对数据有效性的质疑。不合规结果也表明,仪器认证、所使用的标准品、甚至从事此项工作的人员可能存在风险。数据漂移,超出允许误差的情况会产生严重的商业影响。为此,计量组面临着快速解决这种局面,为日后使用,重新认证分析仪器的压力。提高可追溯性可缩短解决不合规问题的时间,供应商提供的细节或报告有助于快速解决不合规问题,这些都是极有价值的。特别是失败分析报告(Failure Analysis Report,FAR),是一种重要的可追溯性工具。例如,如果某制药企业报告总有机碳toc值超过了清洁验证(CV)研究的限制,就要启动不合规调查。该企业会寻找导致该测量值的原因,调查仪器是否有缺陷,样品瓶是否污染,或者样品的有机物浓度是否确实很高。如果测量器具都由一个供应商提供,则由该供应商提供失败分析报告FAR,此报告可相互参考生产的各产品批号:- 用于采集清洁验证样品的样品瓶- 排除TOC样品本身,所用的同批号标准品是否有其他事故报告(提供包括空样品瓶在内的全透视质量检查)- 标准物质- TOC分析仪的健康状况如果上述因素均通过了失败分析报告的确认,那么企业就能确认测量值确实准确地反映了TOC的上升,这就能帮助高效解决不合规调查。◆ ◆ ◆为什么认证很重要?ISO指南34(ISO Guide 34)和ISO/IEC 17025认证确保了用于生产设备校准的标准品一贯按照稳健的质量标准进行生产、控制和审计。ISO指南34提供了最高质量保证水平,并证明制造商的流程符合严格准则规定,并囊括了所有的不确定性因素。ISO/IEC 17025证明标准品生产相关试验的可靠性,并确认制造商有能力使用仪器为每个生产批次提供精确的、准确的测试和数据标定。如果没有上述认证(无论从供应商购买,还是自己配制),药品制造商无法保证标准品的一致性,因而无法保证标准品的可追溯性。Sievers分析仪在科罗拉多州博尔德厂房内进行样品瓶的清洗◆ ◆ ◆分析仪器:内部的完全可追溯性制药企业面临供应链内部提高可追溯性的压力越来越高,包括需要快速关闭不符项和不合规项。为此,工艺中使用的每一种材料和仪器的可追溯性变得非常重要。Sievers分析仪提供下列服务,可以解决上述问题:- 行业内最高联合认证标准(ISO指南34和ISO/IEC 17025为TOC和电导率标准品的生产和测试进行认证)。- 标准品和样品瓶的完全可追溯性(因为Sievers分析仪自己清洁用于标准品生产的玻璃小瓶)。- 标准品和标准物质以及样品瓶和仪器健康状况的完全透明性和可追溯性,包括失败分析报告。标准物质、样品瓶和仪器的完全可追溯性有助于制药企业高效解决TOC不合规的问题̷̷降低风险、提高数据质量,并确保一种可靠且准确的toc检测解决方案。注:本文发表于《Controlled Environments》2017年7/8月刊。作者:Erin England是Sievers分析仪的全球消耗品产品经理。
  • 具备可追溯性的制药行业总有机碳TOC标准品
    总有机碳TOC检测,自2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目,要求严格的数据可靠性。高合规性并可追溯的TOC标准品,是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。美国Sievers分析仪,隶属于法国苏伊士(SUEZ)集团,为您提供业内严格质量保证的TOC标准品与专用样品瓶。对于TOC分析仪,检测可追溯性,是指对某个已知的标准品用此仪器检测,检测结果的不间断的对比数据链。对于依赖TOC检测的行业,校准和确认是将仪器与可追溯标准品保持一致的最常用方法,用于确定仪器的精确度和准确度。Sievers分析仪的标准品有全面的可追溯性认证为什么标准品生产工厂的认证很重要?ISO 17034(原ISO Guide 34)和ISO/IEC 17025认证确保了用于生产设备校准的标准品一贯按照稳健的质量标准进行生产、控制和审计。ISO 17034提供了最高质量保证水平,并证明制造商的流程符合严格准则规定,并囊括了所有的不确定性因素。ISO/IEC 17025证明标准品生产相关试验的可靠性,并确认制造商有能力使用仪器为每个生产批次提供精确的、准确的测试和数据标定。如果没有上述认证(无论从供应商购买,还是自己配制),药品制造商无法保证标准品的一致性,因而无法保证标准品的可追溯性。苏伊士Sievers分析仪位于美国科罗拉多州博尔德(Boulder)的工厂于2017年通过了ISO 17034(原ISO Guide 34)和ISO/IEC 17025认证。- ISO 17034(原ISO Guide 34)认证确认了:Sievers分析仪生产质量和一致性最佳的标准品;分析证书符合严格的准则,并包含所有的不确定因素。- ISO/IEC 17025认证确认了:Sievers分析仪用于检验各生产批次标准品的仪器,其检测和校准数据的准确性和精确性。ISO 17034(原ISO Guide 34)和ISO/IEC 17025认证的目的,在于确保按照严格的质量标准,以始终如一的方式,生产、控制和审计标准品,获得这两个认证意味着我们达到了业界最高的综合认证标准。Sievers分析仪在科罗拉多州博尔德厂房内进行样品瓶的清洗Sievers分析仪:全面的可追溯性制药企业面临供应链内部提高可追溯性的压力越来越高,包括需要快速关闭不符项和不合规项。为此,工艺中使用的每一种材料和仪器的可追溯性变得非常重要。苏伊士Sievers分析仪拥有行业内最高联合认证标准——ISO 17034(原ISO Guide 34)和ISO/IEC 17025,可以为我们生产的标准品和样品瓶提供全面的可追溯性。Sievers标准品与工厂内部自制的标准品相比,其优势体现在全面的可追溯性上。低TOC背景的标准品需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平,Sievers分析仪的化学家和质量控制团队深刻了解最具挑战性的技术要求,开发出重复性极佳的方法,能够确保批量生产准确、稳定、高质量的标准品。Sievers标准品的污染控制策略玻璃量具污染- 在经验证的清洁装置中清洗容量瓶。- 在使用容量瓶之前,用超纯水漂洗容量瓶三次。- 所有玻璃量具均专用于标准品溶液。- 总的来说,上述措施确保将标准品溶液的TOC或电导率背景降至最低。在制备过程中的人为误差- 自动化系统最大程度地减少在关键的灌装过程中的人员接触。- ISO注册的质量体系中的一系列标准操作程序(Standard Operating Procedures,SOP)严格控制生产工艺,以制备经认证的参考物质。、- 在标准品放行之前,复查和批准每批标准品的批次记录。试剂水的纯度- 采用专利技术的3步水系统来提供大量的生产用试剂用水。- 所有的试剂用水在投入使用之前,都必须严格达到TOC和电阻率规格。原材料的纯度- 只使用NIST和USP可追踪的原材料。样品瓶污染- Sievers分析仪自己清洁用于标准品生产的玻璃小瓶,采用专利的、经验证的、备有证明文件的清洁工艺来严格清除样品瓶中的有机残留物。- 在样品瓶投入使用之前,对每批样品瓶进行取样、测试、记录,以达到Sievers分析仪标定的规格。控制良好的存储- 标准品瓶被真空密封在聚酯薄膜袋中,以防止背景污染和紫外线。- 在装运之前,所有标准品都保存在冷藏室内,温度控制在5±4℃。- 标准品由高资质的快递运输,美国境内可通宵快递。Sievers标准品生产实验室注重细节是Sievers TOC标准品享誉全球的原因所在当预算有限时,我们建议内部制备的标准品用于日常的质量控制,同时,周期性使用Sievers认证的参考材料用于确效。例如,某些客户选择制备自己的溶液作为日常检查标样,但依靠Sievers提供认证的标准品进行每周的系统适用性测试。类似这种双级方法是很好的平衡。Sievers样品瓶的污染控制策略降低污染和操作误差- Sievers经认证的TOC样品瓶带有特氟龙表面的硅树脂材料垫片,可以保护样品的完整性。- 每个样品瓶的瓶盖都是防尘设计,避免了可能由实验室或工厂内的误操作所导致的潜在污染。超洁净- Sievers经认证的TOC样品瓶是在ISO 9001质控环境中,用经验证的自动设备进行清洗的。样品瓶在最后清洗步骤时,用低TOC试剂水进行冲洗,因此有机物残留很低,洁净度高。- 每批次都经过检测,确保TOC低于10ppb,适用于符合药典的水质检测。Sievers样品瓶还兼容于其他品牌TOC分析仪,并提供预酸化的样品瓶,用于清洁验证,以确保所有有机物都能被分析,样品酸度pH值能接近2.5。这个预处理过程中加入的是试剂级别的磷酸,能避免蛋白质粘附在样品瓶上。Sievers使用特殊的精准注射技术,保证每个样品瓶都经过酸化处理,能避免客户处理过程中产生的差异、不合规结果(OOS)调查、人工过失造成的损失以及缩短冗长的样品准备时间。Sievers认证的预酸化样品瓶标准品、样品瓶和仪器的可追溯性有助于制药企业高效解决TOC不合规的问题̷̷降低风险、提高数据质量,并确保可靠且准确的TOC检测解决方案。立刻联系我们,订购方便好用的TOC标准品与样品瓶!背景介绍什么是ISO 17034(原ISO Guide 34)?ISO 17034(原ISO Guide 34)全称是ISO 17034:2016《标准物质生产者能力的通用要求》,是生产者具备生产合格质量标准物质/标准样品能力的证明。只有符合这些要求,才能被承认有能力从事标准物质/标准样品的生产。什么是ISO/IEC 17025?ISO/IEC 17025是实验室认可服务的国际标准,目前最新版本是2005年5月发布的,全称是ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》。ISO 17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO(国际标准化组织/合格评定委员会)制定的实验室管理标准。一旦获得此项认可,就标志着实验室已经依据国际标准建立了一套质量管理体系,只要严格依据该体系开展工作,其技术能力就有保障,可以确保实验室“产品”及其服务的质量。凡是通过ISO 17025认证的实验室提供的数据均具备法律效应,得到国际认可。对于客户而言,选择技术能力得到认可的实验室可以减少提供不合格“产品”的风险。
  • 沃特世公司推出可追溯的认证分析标准品与试剂新生产线
    独立来源的随时可用的标准品与试剂可以提高实验室的产能,降低浪费,增加分析结果的可信度 奥兰多,福罗里达州-2012年3月12日 - 沃特世公司(WAT:NYSE)今天启用了一条分析标准品和试剂的新生产线,目前它可以向科研实验室提供200多种预包装的标准品和试剂。沃特世分析标准品和试剂满足了实验室对提高工作量、支持全球化、刺激业务增长和加强合规性的需要。 沃特世公司将在美国科罗拉多州Golden新建成的工厂生产标准品和试剂。全球客户现在可以立即订购沃特世公司的分析标准品和试剂,从小分子、单一化合物标准品、到蛋白酶切和多糖标品,品种繁多。为满足客户需求,沃特世今后还将推出更多新品。 &ldquo 对于认证的LC和LC/MS分析而言,标准品和试剂对获得理想的性能,以及符合法规十分重要。配置过程从纯净的起始材料开始,经过适当的混合,到稳定性分析和准确记录,&rdquo 化学商业运营部高级总监Mike Yelle说。&ldquo 我们调查了上百名科研人员并且发现,目前即使不是绝大多数,也有很多实验室从外部供应商购进化学原料,然后自己亲手配制标准品。说实话,实验室不想再干这些事情了。因为他们的工作不是配制标准品;而是进行化验,发现新成果。因此,我们将配制分析标准品和试剂作为我们的业务。&rdquo 分析标准品和试剂对正确校准、控制、量化和评估分析操作中使用的LC、SFC或LC/MS系统至关重要。而对于一家拥有全球实验室网的组织而言,保持分析与分析、仪器与仪器,以及实验室与实验室之间质量水平的一致性非常重要。而在数据的可比性和可防御性方面,在较长的一段时间内,完全可重复地配制标准品极为关键,因此沃特世公司按照严格的规范生产标准品和试剂。 沃特世标准品和试剂具有绝对的可追溯性,这是她标志性的特征。为了确保真实性,测定的属性必须通过明确与完整的可追溯链条,直接与标准品的来源相关联。 沃特世公司作为一个有资质的,可随时使用的标准品与试剂的单独来源的认证的供应商,它能帮助实验室: 将员工从繁琐和低效的手工操作中解放出来 让员工参与到更有价值的工作中 压缩库存控制/控制运营成本 降低损耗和对环境的影响 简化工作流程/降低运营成本/采用更加一致 更容易地评估分析测定的质量 通过消除标准品和试剂导致的错误,提高了对分析准确性和质量的信心 符合更严格的法规要求 缩短了分析结果的周转时间 沃特世公司为客户提供标准品与试剂的历史可以回溯到很多年前。沃特世公司对每个工序的所有权与控制权,促进了每批次、每月和每年生产的产品性能不变,从而可以确保目前开发出的分析方法在产品的有效期之内始终有效。 沃特世分析标准品和试剂的推出,使沃特世公司实现了它作为端对端系统解决方案供应商的承诺,它为分析测定提供了最佳的设备、信息、色谱柱,现在又为它提供了标准品和试剂。 实验室可以通过www.waters.com网上直接购买沃特世产品。 了解更多信息:www.waters.com/standards 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 联系人: 叶晓晨 沃特世科技(上海)有限公司 市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow) 泰信策略(PMC) 020-83569288 13602845427 grace.chow@pmc.com.cn

可追溯相关的方案

可追溯相关的论坛

  • 【讨论】“食品可追溯查询”在超市遇冷

    “食品可追溯查询”在超市遇冷在一些超市中有了可追溯查询食品,这些可追溯的有机食品价格普遍高于普通食品:如500克有机小青菜售价15.99元,比普通青菜高出近8倍。而1盒(1公斤)青岛特级切片法式带骨眼肉售价在199.99元。 1、不知道可追溯的食品安全性几何?可追溯只能说明可追溯,不能说明一定安全。2、如果挂上一个可追溯的牌牌,就有如此大的价格差异,这样成本是不是太高,恐怕普通消费者又无缘享有了?3、挂个可追溯的牌牌,利润就如此巨大。怎样杜绝不法商贩往普通商品上吊个牌牌就冒充“可追溯”?4、如何界定“可追溯”?有无相应依据?

可追溯相关的资料

可追溯相关的仪器

  • CHOZN CHO K1是一种悬浮培养细胞株,适于在化学成分限定培养基中生长以表达重组蛋白。本细胞株附有完整的可追溯文件,并在动态药品生产管理规范(cGMP)的条件下储存。几种符合cGMP规范生产的化学成分限定的培养基可以用于CHOZN CHO K1细胞株的培养。特点与优点:- 悬浮培养- 无血清生长- 复苏、培养和转染的详细方案- 可提供完整的可追溯性和细胞株文档 了解更多,e.g., 细胞株来源,细胞生产与产量,产品组件等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
    留言咨询
  • 产品介绍:缓冲液配置是实验室一项不可或缺的工作,稳定、可靠的缓冲液是开展各项研究的基础,但同时缓冲液配置又是一项耗时费力的工作,buffer-pre自动化缓冲液配置系统专为实验室溶液配置而生。以一个药物从实验室发现到生产为例,Buffer-pre自动化缓冲液配制系统可用于整个药物开发过程,确保缓冲液配置全流程的可靠性,一致性和可重复性,整套系统满足21 CFR PART 11 要求,配液数据全程记录,可追溯,是QC等实验室缓冲液配制的理想选择。2、产品特点— 自动化配液,提升配液准确性和一致性— 节省人力与试剂,提升实验室工作效率— 符合GMP规范,21CFR Part 11— 支持远程用户操作、远程用户支持— 数字化库存跟踪和管理,避免重复订购和过期跟踪— 关键文档的自动化:审计跟踪、用户权限管理、配方订单历史查询与追溯和监管链记录3、技术参数固体试剂位置:14个液体试剂位:12个pH调节:支持电导率检测:支持抽滤:支持远程控制:支持法规要求:符合21CFR Part11要求管理系统:可整合到实验室LIMS等管理系统
    留言咨询
  • 植入式医疗器械的生产和质量控制 (QC) 需要进行大量的显微镜外观检查。 目前,手动外观检查解决方案通常有一个缺点。 那就是很难在多人操作的情况下确保根据标准程序获得一致的外观检查结果。 此外,要以手动方法高效率地生成报告、跟踪审批过程以及存储数据也十分具有挑战性。 Exalta 是用于可追溯显微镜检查的智能设备,有助于您提供可靠的高质量结果。 使用 Exalta,您可以:l 在多人员操作情况下进行可靠检测l 高效、稳定地生成报告l 符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxPl 高效、稳定地生成报告使用更高效的数字化增强解决方案,无需再生成、存储和审批纸质报告。 Exalta 有助于减少报告生成和处理过程中的手动步骤和错误源。l 减少报告生成过程中的错误源在多人操作的情况下根据要求的标准程序获得质量水平相当的文档。 您可以使用条形码扫描器将样本描述和序列号直接输入系统。 引导式检查过程中会自动创建文档,并且没有数据采集和传输的问题,可以消除潜在的错误源。l 最大限度地减少报告审批和手动处理的步骤利用数字报告审批流程,签名和电子报告,无需扫描大量纸质文档。l 符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxPExalta 帮助您对于美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxP部分有关电子记录和签名文件的规定做好准备。 而且它还支持 GxP 的“药品管理规范”质量指导原则。l 可追溯的电子记录您可以将记录和流程的审批和更改追溯到单个用户。 Exalta 使用具有用户管理和审核跟踪功能的审批流程,可实现高效的跟踪。 此外,您还可以随时轻松地检查报告、数据文件和签名l 安全的数据存储数据安全可靠地存储在中央数据库或网络文件夹中,可以避免数据丢失的风险。 通过 Exalta 和标准的 IT 程序可以保护信息安全。
    留言咨询

可追溯相关的耗材

  • pH 缓冲液 | 238219
    产品特点:pH 缓冲液订货号:238219,238223pH 电极的校验并非易事,因为所有的校验程序都是建立在缓冲液的标签值都是正确这一基础上。但是普通的缓冲液的标准值会随着时间变化发生改变,那么测量结果也会由此改变。Hamilton 公司推出的DURACAL pH 缓冲液提供了前所未有的缓冲液pH 值的稳定性,质保期长达5年之久,碱性的pH 9.21 和pH 10.01 的缓冲液即使暴露在空气中也能保持长期稳定,专利保护的配方可抑制微生物的生长。与其他厂商的自上而下的可追溯方法相比,Hamilton 采用的的是循环封闭的可追溯方法,这种封闭的可追溯方法确保了每一瓶Hamilton DURACAL 缓冲液独一无二的测量可靠性。Hamilton 电导率标准液经国际3 大权威组织的认证:(1) PTB:德国联邦物理技术研究院,德国(2) DKD:德国标准校验局,德国(3) NIST:美国国家标准技术研究院,盖瑟斯堡,马里兰州,美国
  • 特优级胎牛血清
    为缓解国内干细胞级胎牛血清市场存在的货源短缺、质量及供货周期不稳定、价格昂贵等问题,东岭建立了全新且独特的干细胞级胎牛血清筛选及生产工艺,选用造血干细胞(HSC)来筛选血源,获得高品质血清。造血干细胞不同于一般细胞系,其对血清品质要求十分严苛,只有真正高品质血清才能支持造血干细胞的增殖和克隆生长。通过造血干细胞筛选的血清足以有效支撑绝大多数干细胞、原代细胞及细胞系的生长(胚胎干细胞需另行筛选)。我们对进入生产的每一包原材料血清都进行了造血干细胞初筛测试,通过测试的原材料进入过滤环节。成品血清经过再次造血干细胞检测,再次质检通过的产品可进入终端使用(见下图)。此外我们建立了电子追踪系统,每一瓶进入终端市场的血清都可追溯其原材料和生产记录,保障每一瓶血清的品质及售后服务。 产品特点►高品质血清,满足干细胞、原代细胞等细胞系生长要求,效果媲美进口高端血清►血清源头可追溯,货源和批次稳定,货期短►血清质量稳定,质检严格,每瓶血清都可溯源至原材料及生产记录与同类产品优势对比东岭血清市场供应血清质量通过造血干细胞筛选需客户再次质检血清源头可追溯可追溯供货稳定性货源充足受进口政策影响批次稳定性高度稳定相对稳定供货周期2-7天1-3月价格无关税,性价比高高
  • Agilent 3200P 台式pH 测量仪基本套装
    产品特点:3200P 标准PH 测量仪G4383A订购信息:多合一套装说明推荐应用部件号Agilent 3200P 台式 pH 测量仪基本套装包括: 在科学研究、教育和化学分析等领域中,实现对有机溶液样品 稳定、准确的测量 G4391AAgilent 3200P 台式 pH 测量仪G4383AAgilent 3200EA 电极支架G4389AP3211 pH 复合电极,包括 30 mL 参比溶液5190-3988T7111 温度电极5190-3998pH 缓冲液,4.01、7.00、10.01,NIST 可追溯,250 mL,3/包5190-0533*pH 缓冲液,4.00、6.86、9.18,GB 可追溯,250 mL,3/包5190-0534**带有一个三合一电极的 Agilent 3200P 台式 pH 测量仪套装包括: 如常规水质监测、教育和化学分析等领域的日常理化分析 G4392AAgilent 3200P 台式 pH 测量仪G4383AAgilent 3200EA 电极支架G4389AP3311 pH 三复合电极,包括 30 mL 参比溶液5190-3990pH 缓冲液,4.01、7.00、10.01,NIST 可追溯,250 mL,3/包5190-0533*pH 缓冲液,4.00、6.86、9.18,GB 可追溯,250 mL,3/包5190-0534**Agilent 3200C 台式电导率测量仪基本套装包括: 最适用于地表水、饮用水、环境水等的常规水质检测和过程分析 G4393AAgilent 3200C 台式电导率测量仪G4384AAgilent 3200EA 电极支架G4389AC5111 电导电极5190-3994T7111 温度电极5190-3998用于纯水分析的 Agilent 3200C 台式电导率测量仪套装 包括: 低电导率样品测量,如在能源、制药、生物和食品安全等领域 中蒸馏水、锅炉用水和纯水的检测 G4394AAgilent 3200C 台式电导率测量仪G4384AAgilent 3200EA 电极支架G4389AC5113 电导电极5190-3996T7111 温度电极5190-3998*默认配置,除另有规定外**仅针对中国用户多合一套装说明推荐应用部件号Agilent 3200D 台式溶解氧测量仪套装包括: 常规水的溶解氧测量可应用于环境保护、水质监测、水产养殖、 污水处理、饮用水及相关研究领域 G4395AAgilent 3200D 台式溶解氧测量仪G4385AAgilent 3200EA 电极支架G4389AD6111 溶解氧 电极,30 mL 瓶装 溶解氧 填充液5190-3997 Agilent 3200I 台式离子测量仪基本套装 包括: pH 值测定和离子分析应用于诸多领域,如科学研究、过程分析、 生物化学和制药行业等(不同的离子、不同的电极) G4396AAgilent 3200I 台式离子测量仪G4386AAgilent 3200EA 电极支架G4389AT7111 温度电极5190-3998pH 缓冲液,4.01、7.00、10.01,NIST 可追溯,250 mL,3/包5190-0533*pH 缓冲液,4.00、6.86、9.18,GB 可追溯,250 mL,3/包5190-0534**P3211 pH 复合电极,包括 30 mL 参比溶液5190-3988 Agilent 3200I 台式氟离子测量仪套装 包括: 可用于测量高氟水、地表水、饮用水和工业废水等样品 G4397AAgilent 3200I 台式离子测量仪G4386AAgilent 3200EA 电极支架G4389AT7111 温度电极5190-3998I9111 氟离子复合电极,包括 30 mL 参比溶液5190-4002Agilent 3200M 台式多参数分析仪套装包括: pH、电导率和溶解氧测量;各种领域的离子分析(不同的离子, 不同的电极) G4398AAgilent 3200M 台式多参数分析仪G4387AAgilent 3200EA 电极支架G4389AP3211 pH 复合电极,包括 30 mL 参比溶液5190-3988T7111 温度电极5190-3998pH 缓冲液,4.01、7.00、10.01,NIST 可追溯,250 mL,3/包5190-0533*pH 缓冲液,4.00、6.86、9.18,GB 可追溯,250 mL,3/包5190-0534**D6111 溶解氧 电极,30 mL 瓶装 溶解氧 填充液5190-3997C5111 电导电极5190-3994*默认配置,除另有规定外**仅针对中国用户
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制