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实验室有三台GC-2010,两台是专门做进场试剂含量和杂质的,前天两台都做了苯磺酸甲酯沸点:147-150°C ,峰面积很小,昨天配了两个对照,对照液A:20微升甲醇到100毫升乙醇。对照液B:1微升甲醇到100毫升乙醇,分别进样分析,A对照走了六针(同一进样小瓶)第一针有甲醇检出1W峰面积,接下来的5针甲醇峰直接就没了(跟空白乙醇一样),B对照走了六针,甲醇也是没检出,两台仪器都一样,今天放第三台仪器(专门做顶空药物残留的)用直接进样模式,用之前配的AB对照进样发现都有甲醇检出,A7万峰面积,B3000峰面积,所以应该是之前两台仪器有点问题,那两台仪器换过衬管割过柱子也换过柱子了,就是第一针有甲醇,接下来甲醇都未检出,不知是哪里出了问题?
[b][font=等线]核磁共振氢谱峰里一,二,多重峰是怎么得出来的,括号里的几个氢又是什么意思?[/font][/b]
各位老师好,刚接触核磁共振定量检测,请问核磁共振氢谱的吸收峰的强度是由什么决定的呢?是由电磁波的频率?氢原子的个数?化合物结构中不同的氢原子除了化学位移不一样,其产生的吸收峰的强度有差异么?