超视力

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  • 自适应光学仪器可以带来“超视力”吗?
    人类的视力有极限吗?最近,科学家在实验中运用新技术,通过光学仪器矫正人的视力,有的被试者的视力甚至达到了2.0。   新技术为“超视力”提供可能   中国科学技术大学周逸峰小组与中科院成都光电所张雨东小组合作,创造性地将视知觉训练与人眼自适应光学技术结合起来。在实验中,他们对20岁左右的正常被试者测量视力等视功能后,让他们每天参加一小时的视觉训练。这种训练,即在自适应光学系统上,呈现一种高空间频率光波的黑白条纹图像,让被试者根据要求完成图像的检测任务。训练程序根据完成任务情况,自动调控图像参数,使之维持在一定的难度水平上。如此反复多次,坚持10—12天,每天1小时左右。   周逸峰指出,“这项实验反映了在一定的条件下,经过学习,成年神经系统对图像识别的能力可大大提高。即便是发育成熟后,正常成年视觉神经系统仍具有相当程度的可塑性。不过,这些可塑性的发挥,受限于人眼的光学系统质量。”   据专家介绍,人眼的光学系统,除了存在近视、远视等“低阶像差”外,还存在难以用普通手段测量和矫正的“高阶像差”。研究小组对被试者进行高阶像差的矫正,使之拥有较理想的人眼光学系统,在此基础上配合视知觉训练,让被试者的视力有了明显的提高,有的甚至达到了2.0及以上的视力。据介绍,他们的“超视力”在5个月后复测时仍可保持。该研究成果可用于探索新的治疗方法,来提高视力低下患者的视功能,也为达到“超视力”提供了可能。   目前还处于临床阶段   关于这项技术的最新应用情况,周逸峰在接受采访时介绍:“目前,我们与合作单位中科院光电技术研究所一起正在进行面向临床应用的产品开发和推广,已经研制出自适应光学视力治疗仪,7月份进入医院进行临床试验,在国家药监局审批注册后即可上市用于临床。”同时,周逸峰还指出:“这项技术还处于临床试验阶段,从之前测试的结果来看,效果比较显著,但由于临床试验受到各种因素的制约,不能保证每次试验都达到预期效果。”   对此,焦永红指出,“自适应光学技术属于高科技,作为一种辅助的装置,它主要从两个层面推动眼科技术的发展。其一,让使用设备的医务人员可以更清楚地分析数据;其二,可以让病人接受的手术更加精准。目前,它仍属于前瞻性的研究。”   关于视知觉训练,焦永红则认为:“视知觉训练主要通过锻炼肌肉的灵敏度,通过反复刺激的方法来训练人的能力。这项训练比较主观,而且需要坚持。因此,被试者的视力恢复水平可能因人而异。”   不过,任何一项新技术的发展都是不断尝试、不断推新的过程。屈光手术自90年代初期试用以来,已经发展成熟,这一技术通过改变人眼的光学系统,使得人眼视力水平得到很大改善。焦永红认为:目前,自适应光学技术还处在临床适应阶段,从原理上说,这项技术可以辅助临床试验,让手术更加精准。   是否具有“超视力”不重要   那么视力的优劣该如何测定呢?2.0的视力是怎样的“超视力”呢?   目前国内有两种视力表记录法:小数记录法、五分记录法。一般情况下,正常裸视力能达到1.0,也就是5.0。小数记录法的1.5,2.0分别相当于五分记录法的5.2,5.3。   对于视力有限性的问题,北京同仁医院眼科中心眼肌科主任焦永红指出:“人的视力受限于最小视角,它是指视网膜视觉细胞能分辨的最近距离的两点对眼的最小夹角。”视力表是根据视角的原理制定的。正常人眼能看清最小物体的视角为1分视角,又称最小视角。   焦永红认为,“人的视力是有极限的,单纯通过视力表的指标来衡量人的视力的优劣并不是目的。1.5的视力已经是正常视力,不同衡量体系得出的结论也不同。衡量视力水平,不能光看指数,还要看眼睛各个方面是否协调一致。关键在于眼睛的健康,无各种眼科疾病,这才是我们追求的目标。至于是否是2.0这样的"超视力"并不重要。”   焦永红说:“视力检查是一种知觉检查,具有较强的主观性,一些其他的因素,也会影响到检查结果。”常见的影响视力检查准确性的因素有:光线,比如灯箱老旧、光源亮度不达标、面板刮花、检测地点周围光线昏暗等;环境,如周边环境吵闹、噪音大等;此外,如果在感冒、发烧或服药期间,视力也可能下降。   中国人民解放军第二炮兵总医院眼科主任医师蔡春梅介绍说:“目前所测的视力主要为远视力,被试者离视力表5米。视力达到2.0,说明远视力很好,不排除有其他眼睛问题的可能,没有一个评论视力优劣的绝对指数,普通人达到1.0的视力就是正常视力。”   通常情况下,人们认为成人的视力不具备可塑性。就此,蔡春梅认为:“如果一个成年人存在屈光不正的问题,如近视、远视、散光等问题,通过镜片、手术矫正的方法,才可以矫正视力。”自适应光学技术也正基于此,通过仪器调整人眼的光学系统,才能够有效的矫正视力。
  • 艾伯维完成高达17.5亿美元合作!开展RGX-314基因疗法为上亿视力疾病患者谋福音
    近日,艾伯维和REGENXBIO公司宣布,将共同合作开发和商业化RGX-314。RGX-314是一种潜在的一次性基因疗法,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)、糖尿病性视网膜病变 (DR) 和其他慢性视网膜疾病。  根据协议条款,艾伯维将向REGENXBIO支付 3.7 亿美元的预付款,REGENXBIO有可能获得高达13.8 亿美元的额外开发、监管和商业里程碑。REGENXBIO和艾伯维将平均分享 RGX-314 在美国的净销售额的利润, AbbVie 将就 RGX-314 在美国以外的净销售额向 REGENXBIO 支付分层特许权使用费。该交易预计将于 2021 年底完成,但须满足惯例成交条件,包括适用的监管批准。  RGX-314由 NAV AAV8 载体组成,该载体编码旨在抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 的抗体片段。RGX-314 被认为可抑制VEGF通路,通过该通路,新的渗漏血管生长并导致视网膜的液体积聚。VEGF是一种刺激血管生长的蛋白,而wAMD的病理表现为新生和异常的血管在黄斑下不受控制地生长,导致肿胀、出血和/或纤维化,造成快速和严重的视力丧失,因此眼部注射anti-VEGF药物也是临床上治疗wAMD的主要手段。而RGX-314作为一款基因疗法,将编码anti-VEGF抗体片段的基因送入细胞,提供了只需一次性注射即可治疗wAMD的可能。  目前,REGENXBIO正在推进RGX-314两种不同的眼部给药途径研究,通过标准化的视网膜下输送程序以及输送到脉络膜上腔,同时,也正在一项利用视网膜下给药的关键试验中对wAMD 患者进行评估。  此次达成合作的基因疗法所针对的视力疾病正在成为导致人们失明的重要原因。其中,湿性年龄相关性黄斑变性的特征是由于视网膜中形成新的渗漏血管而导致视力丧失。在美国、欧洲和日本,wAMD是视力丧失的重要原因之一,仅在这些地区就有多达 200 万人患有wAMD。目前的抗 VEGF 疗法已经显着改变了湿性 AMD 的治疗前景,由于它们能够防止大多数患者视力丧失的进展,因此成为了治疗护理标准。然而,这些疗法需要终生反复眼内注射,以保持疗效,由于治疗的负担,随着时间的推移,患者的视力通常会随着治疗频率的降低而下降。  糖尿病视网膜病变 (DR) 是糖尿病的严重并发症之一,也是全球24至75岁成年人视力丧失的主要原因。仅在美国, DR就影响了大约 800 万人,而根据相关数据显示,全球这一疾病的患者人数已超1亿,在糖尿病患者中的发病率能够达到40%以上。这一疾病的严重程度范围会随着非增殖性糖尿病视网膜病变 (NPDR) 变为增殖性糖尿病视网膜病变 (PDR),随着病情的发展,很大一部分患者会出现威胁视力的并发症,包括糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和新血管形成所导致的失明,目前对DR患者的治疗选择包括“观察等待”、抗VEGF治疗、视网膜激光或手术治疗。  此次艾伯维与REGENXBIO的合作,将帮助更多患者扫除视力障碍以及毁灭性的视力减退。
  • 讨论:实验室里的废旧仪器怎么处理?
    旧的不去,新的不来。实验室里陆陆续续进了很多高端大气的新仪器,慢慢的也就会有很多曾经朝夕相处的&ldquo 老朋友&rdquo 被遗弃在实验室的某个角落。相信,每一个有年头的实验室里都会有一些属于过去的、陈旧的记忆。   有些旧仪器已经锈迹斑斑,灰头土脸难辨身份;有些仪器出现问题之后一直没有维修,淡出了人们的视线;有些仪器不能满足要求而被闲置起来了。这些仪器怎么办?作为二手仪器卖掉吗?还是躲在实验室的角落里等着期限一到就报废了?   在仪器信息网论坛中,有很多网友发愁废旧仪器该如何处理,也有一些网友在发帖求购一些旧仪器。   其实&ldquo 二手仪器&rdquo 在仪器仪表行业中已经不属于一个新名词了,新仪器太贵是这个市场存在的主要因素,但是二手仪器市场又存在着售后等方面的问题,一直处于不温不火的状态。   你们实验室的废旧仪器怎么处理?有什么样好的处理办法或者途径吗?   让我们来看看网友们的观点:   其一,修修,当二手仪器卖或者送人;其二,拆解,各尽其用;其三,不愿意折腾的直接扔废品店好了;   最好能够折价出售,不能出售的就只能当废品卖了,为获取效益的最大化,可以拆卸下来分类出售;   卖掉,这是最常用的方法,仪器是有寿命的,大多数还是当废品卖;   其实旧仪器可以用来自己做比对或者拆开搞点小改进啊;   要是有回收的就好了,可惜需要大量的资金;   可以根据实际情况,跟生产厂进行以旧换新,价格也会有很大优惠;   此类东西,很难卖掉,建议有条件搞个仪器历史展。个人认为仪器厂商应该回收处理;   其实老的仪器电子集成的部分很少,做为教学的学具来讲非常的好,每一个部分都能看的清楚;   我觉得中国要建立相应的处理程序和法规,这不单是仪器设备还有溶剂消耗品等都应该专门处理;   对于一些废旧的仪器,您是怎么处理的?您有什么样好的建议?   想了解更多网友观点,请关注相关论坛:   停用的仪器与耗材会如何处理?   淘汰掉的旧仪器该怎么处理呢?   如何理解光谱仪器的&ldquo 以旧换新&rdquo ?   还有比这台天平还古董的吗?拉出来溜溜

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  • 超高精度、高稳定纳米压痕测试仪UNHT3 高精度超纳米压痕测试仪采用真实力传感器,可用于测量材料在纳米尺度的机械性能。UNHT3 采用独特的主动表面参比专利技术,几乎消除了热漂移和框架刚度的影响。因此,非常适用于所有类型的材料(包括聚合物、纳米涂层和软组织)的长时间测量。主要特点用于低载荷测量的最佳的计量型纳米压痕测试仪表面参比系统上的真实力传感器确保可直接测量微牛级的力主动表面参比技术:独特的专利设计(欧洲专利 1828744 和美国专利 7,685,868)从低压入位移(几纳米)到高压入位移(高达 100 μm)从低载荷 (10 μN) 到高载荷(高达 100 mN)市场上稳定性最高的纳米压痕测试仪长期蠕变测试不需要进行热漂移修正未修正的热漂移低至 10 fm/sec,消除了热漂移影响即使在高载荷下也保持高框架刚度 (108 N/m)独特的无热膨胀 Macor 材料载荷和位移的全部反馈控制系统“快速点阵”压痕模式带“模板”模式采用“快速点阵”压痕模式的快速测量点阵:每小时测量高达 600 次,符合 ISO14577 仪器化压入测试 (IIT) 要求全新“模板”模式让您可以用导出的数据创建一个自定义模板,从而更灵活快速分析数据多样品夹具用于 6 个或更多样品连夜进行一系列测试高精度的纳米压痕测试仪用于进行准确的表面检测高质量载荷-位移曲线,载荷 0.1 mN超灵敏表面探测包含刚度探测测量凝胶和硬质材料载荷分辨率为 0.003 μN位移率分辨为 0.003 nm可用于多种分析模式的多种测试模式多种测试模式:连续多周期 (CMC)、恒定应变速率、用户自定义、高级点阵动态力学分析 (DMA) 模式包含“正弦”模式各种机械性能的不同分析:硬度、弹性模量、储能和损耗模量、蠕变、应力 - 应变、赫兹应力分析环境控制:真空、液体、温度和相对湿度技术指标载荷最大载荷100 mN分辨率3nN位移最大位移100 μm分辨率最小至 0.006 nm载荷框架刚度 107 N/m国际标准ISO 14577, ASTM E2546
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  • 实力强大的KZB-3型储气罐超温超压保护装置 KZB-3型储气罐超温超压保护装置采用了先进技术,具有安全性和耐用性优势,能够精确监控空压机的温度和压力变化。当温度或压力超过安全阈值时,装置会自动切断机器运行并发出警报,有效避免因空压机过热或过压而引起的安全事故。液晶屏显示实时监测数据,直观可见。储气罐超温保护:储气罐内的温度超过120°C时,超温保护装置自动切断电源并紧急提醒。储气罐超压保护:储气罐的压力超过预设压强值时,超压保护装置自动切断电源并紧急提醒。此外,该装置还具有超温紧急提示停机和超压紧急提示停机的功能,进一步保障了工业生产的安全。199// 0 38 3// 291 3空压机超温超压原因分析1、空气压缩机空气吸程、排程及控制管路原件动作失误会引起超温现象。2、空压机房内环境温度过高是空压机内的温度升高。3、空压机机头故障,机头出现磨损引起产热增加,造成空压机高温。4、空压机内过滤装置堵塞使空压机产气量减少,空压机负载过大使空压机长期处于过压状态,空压机热量增加引起设备高温。KZB-3空压机超温超压保护装置主要用于煤矿山及有色金属矿山压风自救系统,该保护装置由我公司自主研发并生产的新型智能化控制型产品,液晶屏显示可触摸式,直观清晰的显示设备运行的数据信息,该装置采用的植入式传感探测技术在同行业处于领先地位。具有卧式及壁挂式设计可供选择,安装快捷方便。 这款保护装置不仅可以保障空压机的运行安全,同时也可为工业生产带来极大的便利,如果你也关注生产安全,快来试试吧!
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  • Welch Allyn(美国伟伦)Spot双眼视力筛查仪Welch Allyn(美国伟伦)Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪,一秒钟出结果让检查和筛查不再困难,国际上一款触屏设计,即刻呈现双眼信息,强大的储存空间,便捷的WIFI,简单的操作,一切尽在Spot。Welch Allyn(美国伟伦)Spot双眼视力筛查仪筛查范围屈光:近视,远视,散光,屈光参差眼位:斜视,弱视瞳孔/瞳距:瞳孔/瞳距大小,双眼瞳孔不均等其他:晶状体浑浊,角膜损伤,眼底感光不良,眼球微颤。适合人群:(6个月-成人)儿童,学龄前、学龄期儿童及成人。Welch Allyn(美国伟伦)Spot双眼视力筛查仪产品优势1、操作省时:双目同步,孩子无惧Spot视力筛查仪可实现双目同步筛查,只需儿童简单配合,迅速捕捉眼位,仅拍照的功夫,即可完成检查、省时省力。2、检查智能化:结果详细、避免误差Spot视力筛查仪已实现全智能化,检查精确度更高,可有效避免孩子不配合等因素导致的人为误差。3、检查范围广: 多项检查,一步完成Spot视力筛查仪多项检查同步完成,一次测量即可获得孩子的眼位、屈光状态、角膜损伤、眼球微颤等眼部疾病。4、瞬时建档:方便追踪,及时了解注册证编号:苏械注准20172220597
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  • 超净锡囊
    超净锡囊 Precleaned tin capsules, pressed产品名称 货号 参照货号 规格 容积 包装超净锡囊CN0121424002600 3.2x4mm 0.03ml 250个超净锡囊CN0122424005300 3.5x5mm 0.04ml 250个超净锡裹CN01234240053054.5x6mm0.08mI250个超净锡裹CN01243240064005x9mm0.17ml96个超净锡裹CN01252240065006x11mm0.29ml96个超净锡裹CN012622520800010x10mm0.78ml48个产品介绍:  超净锡囊进口料制备,经过超声波溶剂精密清洗,适用于固体样品低含量CN、CHN分析
  • 超净树脂
    超净树脂 相当与 XAD-2树脂— Restek的独家产品!1、超净树脂 用于吸附空气中的半挥性发物质2、超净树脂 清洁度,GC测试和标定。3、超净树脂 数量:100克回答几个问题1、Restek的超净树脂和 XAD?-2树脂相同吗?是的,其制作工艺符合原始 XAD?-2 的全部技术指标,包括成分、孔径、和表面积。特别是对SVOC成分表现突出。2、Restek超净树脂使用前需要焙烧老化吗?不用,Restek超净树脂与其他树脂不同,出厂前已经完成全部焙烧老化工艺。当我们说超净树脂已经预清洗过了,你完全可以相信!3、Restek超净树脂能否安全用于 ECD 检测器?可以,Restek的清洁过程有一个特殊的步骤,可以清除掉对ECD检测器有响应的化合物。.虽然树脂是采集多环芳烃一种优良的吸附剂,但它需要大量的清理,因为它的许多杂质是多环芳烃化合物。为了使您避免费时的清理,我们为你做清洁!我们用GC毛细管柱/氢火焰离子化检测器测试每批树脂,以确保清洁。然而,取决于你的应用程序,可能需要额外的清洁。产品描述 cat.# 超净树脂, 100 克 24230Restek超净树脂,通常消除了空气采样时清洁和测试树脂的麻烦。应用方法方法 应用EPA TO-13A 环境空气的各种PAHASTM D6209 环境空气的各种PAHEPA 方法 23 固定污染源排放的二噁英EPA 方法0010 固定污染源排放的SVOC
  • inlab超声 配件
    1 支持超声萃取/超声清洗2 可以设置超声时间/超声功率3 全自动放入/取出样品

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