中试基地

南方日报 尹辅华 全秋娜 　　全市首座污水处理中试基地近日在镇安污水处理厂开始试水运行。记者昨日从佛山水业集团获悉，该基地可针对各个污水厂水质差异明显，波动较大等特点，通过模拟试验，了解各种相关因素对运行状态、处理成本和出水水质的影响，从而最终达到指导优化各污水处理生产运行，实现污水达标排放和节能降耗。　　可同步模拟三大污水处理工艺在2001年，佛山水业实现供排水一体化。目前，佛山水业有7间污水处理厂，处理能力达65万吨/天，污水处理工艺基本涵盖了国内的主要污水处理工艺类型。　　不过为了更好地掌控旗下各家污水处理厂的运行，促进污水处理技术进步，保障污水达标排放，2007年底，该集团开始筹建污水处理中试基地。　　“该基地总投资106万元，设计规模为5立方米/小时。”该集团相关负责人表示，污水处理中试基地将在指导污水处理、开展科研试验等领域发挥重要作用，从而促进佛山水环境的持续改善。　　“每个污水厂由于自身地理等因素关系，处理的污水成分都不会一样，所以就需要研究最合适的处理办法，把原本臭黑的污水经过厌氧池、曝气池、沉淀池等各道工序的处理后，变成了汩汩清水。”据佛山水业集团技术人员介绍，目前，天津、深圳、广州、武汉等地建成的污水处理中试基地，都只能模拟单一的工艺，而佛山污水中试基地率先取得技术突破，以“多功能、模块式、一体化”为设计理念，通过设备组合、管道连接和阀门切换，实现对A/A/O、UNITANK和MBR(膜处理生物反应器)三大处理工艺系列的模拟。而且针对各个污水厂水质差异明显，波动较大等特点，基地设置了原水调配系统，提高中试实验的可比性和可信度。此外中试基地具备处理规模、水力停留时间比例、污泥回流比和混合液回流比等主要工艺参数的调节功能，较全面地满足科研实验的要求。　　可实现排污达标及降耗　　目前，中试基地已完成设备联合调试，正在进行活性污泥接种培养和驯化。根据计划，中试系统将首先按照镇安污水厂(一期)的运行方式和工艺参数进行设置，验证其和实际生产流程在相近的外部条件下处理相同原水水质的效果差异，从而评 估模拟系统的可信度。　　“除西樵污水处理厂的氧化沟处理工艺外，中试基地将可模拟集团公司旗下的六间污水处理厂的工艺。”该集团技术人员介绍，通过模拟试验，可了解各种相关 因素对运行状态、处理成本和出水水质的影响，从而最终达到指导优化污水处理生产运行，实现污水达标排放和节能降耗的目的。

废电池回收率极低 　　委员呼吁重视治理废电池污染 　　长沙晚报北京专电 （特派记者 王洁）“废电池等的污染危险实在太大了，应引起广泛重视！”在全国政协十届五次会议上，在湘全国政协委员李利君提交了有关治理废电池污染的提案。 　　废旧电池中含有汞、镉、锌、铅等重金属物质 其渗出的重金属往往直接构成对地下水、空气和土壤的严重污染，进而造成对鱼类等水生物、农作物和人体的污染，危及人类的健康及至生命安全。“一节电池可以污染数十万立方米的水”，其渗出的汞、镉等重金属可导致人的中枢神经、肾脏器官等严重的、不可逆转的损害。加之其使用范围极广数量逐年增多（我国电池的生产和消费量早已居世界首位），且不可自行降解。 　　“我国废电池的回收及其无害化处理工作严重滞后。”李利君说，回收率极低，只有约1％～2％的被回收；回收后无害化处理率也极低。每年有大量废电池作为垃圾，或直接填入土壤，或混入其他生活垃圾中一起焚烧，或长期堆放于露天被‘保存’下来，对人畜健康造成十分巨大的危害或构成潜在的危险。 　　“建议抓紧制定出台我国《废电池等有害垃圾无公害处理办法》。”李利君认为，该《办法》可包括：明确有害垃圾定性的依据、范围和品种等，明确有害垃圾无公害化处理的法律原则、责任主体及其义务的内容，明确各种有害垃圾包括废旧电池回收处理的法律保障措施。

生物利用度（BA）及生物等效性(BE)研究中的试验样品包括试验制剂和参比制剂。试验样品的真实可靠是对试验研究结果进行评价的前提。在药品注册涉及的BA及BE研究中，国内常见情况是注册申请人提供给试验机构（临床药理基地）的样品（包括试验制剂及参比制剂）仅可满足试验研究用量，即使使用后有剩余量，也常常由试验机构退还申请人。对试验样品的这种提供和管理模式，使得试验样品的真实性及其监管核查无从保障。为切实保证BA及BE研究结果的准确可靠、可追溯，有必要提高对相关试验样品提供和管理的要求。 对于BA及BE研究中试验样品如何提供和管理的问题，我国2005年颁布的《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》中未专门讨论。美国食品药品管理局（FDA）于2004年5月颁布了关于BA及BE研究中试验样品处理及保存要求的技术指导原则《Guidance for industry-handling and retentionof BAand BE testingsamples》（以下简称FDA指导原则），该指导原则中对试验样品的提供和管理有明确的要求。在我国相关指导原则出台之前，建议注册申请人参照FDA指导原则的要求向试验机构提供样品，同时建议试验机构对样品的抽样和保留样品的保存也参照FDA的上述指导原则进行。